Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Wagnerova bolest: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 07.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Wagnerova bolest se također odnosi na vitreoretinalne distrofije s autosomno dominantnim tipom nasljeđivanja. Gen odgovoran za razvoj Wagnerove bolesti lokaliziran je na dugom kraku kromosoma 5.
Simptomi Wagnerove bolesti
Glavni klinički simptomi Wagnerove bolesti su prisutnost kratkovidnosti, često visokog stupnja, i preretinalnih membrana s "optički praznim" staklastim tijelom u kombinaciji s retinoshizom, retinalnom distrofijom i pigmentnim epitelom. Već u dobi od 10-20 godina otkrivaju se zamućenja leće koja brzo napreduju; često se opaža sekundarni glaukom i odljepljivanje mrežnice.
Što vas muči?
Dijagnoza Wagnerove bolesti
Dijagnoza se postavlja na temelju obiteljske anamneze, rezultata biomikro- i oftalmoskopije, perimetrije, elektroretinografije i fluorescentne angiografije. Perimetrija otkriva koncentrično sužavanje vidnog polja, rjeđe - prstenasti skotom. ERG je oštro subnormalan.
[ Što treba ispitati?
Kako ispitati?