Cista žučnog kanala: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Cista zajedničkog žučnog kanala je njegovo produljenje. Žučni mjehur, kanali mokraćnog mjehura i kanali jetre iznad ciste nisu prošireni, za razliku od stenova, u kojima se cijelo bilijarno stablo proteže iznad stezanja. Moguće je kombinirati ciste zajedničkog žučnog kanala s Carolijevom bolešću. U histološkom pregledu stijenka cista predstavlja fibrozno tkivo koje ne sadrži epitel i glatke mišiće. U bolesnika s čestom cistom žučnog kanala, opisana je anomalija njegove fuzije s gušteračkim kanalom (dugi zajednički segment). Pretpostavlja se da je stvaranje cista zbog refluksa pankreatskih enzima u žučnim kanalima.
Ciste uobičajenog žučnog kanala klasificiraju se na sljedeći način:
- Tip I - segmentalna ili difuzna vretena u obliku dilatacije.
- Tip II - divertikulum.
- Tip III - choledochocele distalni dio zajedničkog žučnog kanala, uglavnom unutar zida duodenuma.
- Tip IV - anatomske promjene karakteristične za tip I povezane su s cisti intrahepatičnih žučnih kanala (IVa, tip Karoli) ili s koledococelom (IVb). Ako je tip V izoliran, podrazumijeva se Karolijeva bolest.
Najčešća ekstrahaksna cista u obliku vretena (tip I), sljedeća u frekvencijskom obliku - kombinacija intra- i extrahepatskih promjena (tipa IVa). Još uvijek ne postoji konsenzus o tome treba li choledochocele (tip III) tretirati kao cista.
Ponekad se opaža izolirano četkanje intrahepatičnih žučnih kanala.
Cista tipa I identificirana je kao djelomično retroperitonealna formacija slična cističnom tumoru, dimenzije koje su podložne značajnim fluktuacijama: od 2-3 cm do 8 litara dostizanja volumena. Cista sadrži tamnosmeđu tekućinu. To je sterilno, ali opet može biti zaraženo. Cista može biti rastrgan.
U kasnijim fazama, bolest može biti komplicirana bilijarnom cirozom. Cileedocha ciste mogu stisnuti portalnu venu, što dovodi do portalne hipertenzije. Moguće je razviti maligne tumore u cistu ili u žučnim kanalima. Biliarna papilomatoza s mutacijom K-ras gena je opisana .
Simptomi ciste zajedničkog žučnog kanala
U dojenčadi, bolest se manifestira kao produljena kolestaza. Moguća perforacija ciste s razvojem žučne peritonitis. U starijoj djeci i odraslima bolest se obično manifestira prijelaznim epizodama žutice, bolovima na pozadini volumetrijskog obrazovanja u abdomenu. Kod djece češće nego kod odraslih (u 82 i 25% slučajeva), postoji barem dva znaka iz ove "klasične" trijade. Iako je bolest prethodno bila klasificirana kao dijete, sada se češće dijagnosticira u odraslih osoba. U četvrtini slučajeva, simptomi pankreatitisa su prva manifestacija. Ciste zajedničkog žučnog kanala češće se razvijaju u japanskim i drugim istočnim narodima.
Žutica je povremena, odnosi se na kolestatski tip i popraćena je groznicom. Bol je koliform, uglavnom lociran u desnom gornjem kvadrantu trbuha. Volumetrijsko stvaranje uzrokuje cista, otkrivena je u desnom gornjem kvadrantu abdomena, ima različite veličine i gustoće.
Ciste zajedničkog žučnog kanala mogu se kombinirati s kongenitalnom fibrozom jetre ili Carolijem. Važne povrede su drenaža žuči i sekreta gušterače, osobito ako su kanali povezani ravno ili oštro kut.
Microgamartoma (von Meyenberg kompleksi)
Tipično, mikrogamartomi se ne pojavljuju klinički i otkriveni su slučajno ili tijekom obdukcije. Povremeno se mogu kombinirati s portalnom hipertenzijom. Možda kombinacija mikrogamartoma s medularnim spužvastim bubrezima, kao i policistizom.
Histološki, mikrogamartom se sastoji od klastera žučnih kanala obloženih kubičnim epitelom, koji često sadrže kondenziranu žuči u lumenu. Ove bilijarne strukture okružene su stromom koji se sastoji od zrelog kolagena. Oni su obično lokalizirani unutar ili u blizini portala. Histološka slika podsjeća na kongenitalnu fibrozu jetre, ali ima lokalizirani karakter.
Metode vizualizacije
Na arteriogramima jetre s višestrukim mikrogamartomima, arterije izgledaju rastegnute, vaskularni uzorak u venskoj fazi je ojačan.
Karcinom kao komplikacija policistične bolesti
Tumori se mogu razviti kod mikrogamartoma, kod kongenitalne fibroze jetre, Carolijeve bolesti, zajedničke ciste žučnih kanala. Uz nonparazitske ciste i policističnu jetru, karcinom se rijetko razvija. Vjerojatnost maligne degeneracije povećava se u područjima gdje epitel uđe u žuč.
Dijagnoza ciste zajedničkog žučnog kanala
S istraživanjem radiografije abdominalne šupljine otkriva se formiranje mekog tkiva. Kod dojenčadi, kod skeniranja s derivatima iminodiacetata ili s ultrazvukom, cista ponekad može biti otkrivena u uteri ili u postpartum periodu. U starijoj djeci i odraslima cista se detektira ultrazvukom ili CT. Sve dijagnostičke metode mogu dati lažni negativni rezultat. Dijagnoza je potvrđena perkutanom ili endoskopskom kolangiografijom.
Što treba ispitati?
Koji su testovi potrebni?
Liječenje ciste zajedničkog žučnog kanala
U vezi s rizikom od razvoja adenokarcinoma ili karcinoma pločastih stanica, metoda izbora uklanja cistu. Drenaža žucije obnavlja se uz pomoć choledochojunostomije uz primjenu anastomoze s petljom crijeva isključenim.
Anastomoze sa crijeva cista ekscizijom lakše bez nje, ali nakon operacije se često razvijen kolangitis, a kasnije formirana suženje kanala i oblik kamenja. Postoji rizik od razvoja karcinoma, vjerojatno povezanih s displasičnošću i metaplazijom epitela.