Akutna intersticijska upala pluća (Hammain-Rich sindrom)
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
[Što uzrokuje akutnu intersticijalnu upalu pluća (Hammain-Rich sindrom)?
Akutna intersticijska pneumonija razlikuju histološki prisutnosti organiziranih difuznih oštećenje alveola i nespecifičnih promjena koje se događaju iu drugim varijantama plućnih lezija koje nisu povezane s idiopatska intersticijska upala pluća. Znak organizirane difuzne alveolarne štete je široko rasprostranjeni izraz edema alveolarne septe s infiltracijom njihovih upalnih stanica; proliferacija fibroblasta; prisutnost jednostrukih hialnih membrana i njihovo zadebljanje. Septum je obložen atipičnim, hiperplastičnim pneumocitima tipa II, a zračni prostori su urušeni. Trombi se formiraju u malim arterijama, koji nisu specifični.
Simptomi akutne intersticijske upale pluća (Hammain-Rich sindrom)
Akutni intersticijska pneumonija (Hamman Rich sindrom) manifestira se naglim razvojem groznica, kašalj i otežano disanje koji traje od 7 do 14 dana i brzo napreduju u većine pacijenata u zatajenja srca.
Dijagnoza akutne intersticijske pneumonije (Hammain-Rich sindrom)
Dijagnoza akutnog intersticijske pneumonije (Hammam bogata sindrom) temelji se na analizi anamneze, slika, rezultati ispitivanja plućne funkcije i histološki pregled biopsijom materijala. Promjene u radiografiji organa prsa su slične onima u ARDS-u i odgovaraju difuznom bilateralnom zatamnjenju plućnih polja. U HRCT-u, bilateralna fokalna simetrična tamna područja identificirana su kao matirano staklo, ponekad i bilateralni fokusi konsolidacije zračnih prostora, uglavnom u subpleuralnim zonama. Može se primijetiti neinformiranom "staničnom pluću", koja obično utječe na ne više od 10% njegovog volumena. Standardne laboratorijske studije nisu informativne.
Dijagnoza „akutno intersticijski pneumonitis (Hamman Rich sindrom)” potvrđuje biopsija, kada u proučavanju materijala naznačenog difuzno oštećenje alveola u odsutnosti poznatih uzroka ARDS, kao i drugih mogućih uzroka difuznog lezije alveola (npr sepsu, lijekovi, intoksikacija, zračenjem i virusnih infekcija ). Akutni intersticijska pneumonija (Hamman Rich sindrom) se razlikuje s difuznim sindrom, akutni alveolarni hemoragijski eozinofilne upale pluća i idiopatske obliterantni bronhiolitis s pneumoniju.
Liječenje akutne intersticijalne pneumonije (Hammain-Rich sindrom)
Liječenje akutne intersticijske pneumonije (Hammen-Rich sindrom) je potporno i obično zahtijeva umjetnu ventilaciju. Uobičajeno se koristi glukokortikoidna terapija, ali njegova učinkovitost nije utvrđena.
Koja je prognoza akutne intersticijske upale pluća (Hammain-Rich sindrom)?
Akutna intersticijska upala pluća (Hammain-Rich sindrom) ima nepovoljnu prognozu. Smrtnost je više od 60%; većina pacijenata umre u roku od 6 mjeseci od pojave bolesti, uzrok smrti je obično respiratorni neuspjeh. U bolesnika koji prežive nakon početne akutne epizode bolesti, dolazi do potpunog oporavka funkcije pluća, iako su mogući recidivi.