^

Zdravlje

A
A
A

Encephalocele

 
, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Encefalocel je hernirajući izbočenje intrakranijalnog sadržaja kroz kongenitalni nedostatak baze lubanje. Meningocele sadrži samo trajnu mater, dok meningoencephalocele također sadrži tkivo mozga. Encefalocel orbite može biti: prednji (frontalni-etmoidni), stražnji (povezan s osnovnom displazijom kosti).

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Simptomi encefalocela

Encefalocel obično se vidi kod male djece.

Anteriorni encefalocel je lokaliziran u gornjem srednjem kvadrantu orbite i pomakne očne jabučice naprijed i prema van. Stražnji encefalocel zamjenjuje očne jabučice anteriorly i downward.

Cista se povećava s fizičkim stresom i plačem i može se smanjiti pod pritiskom ručno.

Pulsating eksophthalmos može biti zbog komunikacije s subarachnoid prostor, ali zbog ne-vaskularne prirode nikada nije popraćeno buke ili drhtanje.

CT otkriva kvar kosti kroz koji se pojavljuje izbočina.

Što treba ispitati?

Kako ispitati?

Diferencijalna dijagnoza encefalocela

  • anteriorni encefalocel treba biti diferenciran od dermoidnih cista i cista lažnih vrećica, što također može uzrokovati edem u zoni interne adhezije;
  • posteriorni encefalocel razlikuju se od orbitalnih bolesti koje se javljaju u ranoj dobi: kapilarni hemangiom, maloljetni ksantogranule, teratom, mikrophthalmus s cinkom.

Kombinacije encefalocela:

  • s ostalim anomalijama kosti (hipertorijalizam, široki most nosa i podijeljen nebo);
  • s patologijama oka (microphthalmus, coloboma i sindrom "jutarnje svjetlosti");
  • Tip I neurofibromatoza često se kombinira sa stražnjim encefalocelom.

trusted-source[6], [7], [8]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.