Aerofillin

Aerophilin je lijek za bronhodilatiranje.

[1]

Indikacije Aerofillin

Lijek se propisuje za liječenje bronhijalne astme.

Također, lijek može biti indicirana za kombiniranog liječenja opstruktivne bolesti pluća u kronični oblik, te drugih bolesti u kojima su bronhijalne glatke grč mišića (npr, s emfizem).

Otpustite obrazac

Proizvedeno u obliku tableta. Jedan blister sadrži 10 tableta. Jedan paket sadrži 1 ili 2 blister-ploče.

Farmakodinamiku

Doksofilin je aktivna tvar lijeka. On inhibira PDE enzime, čime se povećava razina cAMP unutar stanica, te dodatno usporava sintezu aktina zajedno s miozinom. Kao rezultat uporabe doksofilina razvija bronhodilatiranje, uzrokovano usporavanjem kontraktilne aktivnosti glatke muskulature bronha.

Aerophilin stimulira iznimno glatku muskulaturu plućnih žila, kao i bronhija, bez utjecaja na druge žile s srcem i pored ovog bubrega i središnjeg živčanog sustava.

Farmakokinetika

Dnevnom uporabom lijekova dnevno dnevno, doxophyllin se konzervira u plazmi u učinkovitoj koncentraciji lijeka.

Nakon ingestije, aktivna tvar doseže vršak koncentracije u plazmi nakon 1 sata. Pokazatelj njegove apsolutne bioraspoloživosti je 62-63%, a sintezni brojevi s proteinima plazme su približno 48%.

Poluživot lijeka je 6 sati.

Izlučivanje se provodi zajedno s urinom (približno 4%), tvar se izlučuje nepromijenjena.

Doziranje i administracija

Aerophillin se konzumira unutar, bez obzira na prehranu. Ako postoji takva potreba, tabletu je dopušteno podijeliti. Trajanje liječenja, kao i doze, propisuje liječnik, ovisno o karakteristikama tijela pacijenta, kao i o prirodi i težini patologije.

Doza za odrasle je 1 tableta 2-3 puta dnevno (ako je potrebno, dopušteno je povećanje doziranja).

Djeca od 6 do 12 godina propisane su 0,5 tablete 2-3 puta dnevno. Dnevna doza za djecu obično se izračunava u omjeru od 12-18 mg / kg djetetove težine.

[3]

Koristite Aerofillin tijekom trudnoće

Doksopilin je trudna žena propisana samo u slučajevima gdje moguće povlastice za žene povremeno premašuju rizik od negativnih posljedica za dijete. Tijekom liječenja s Aerofillinom trudnice treba promatrati kod liječnika koji liječi.

Ako ne možete učiniti bez upotrebe lijekova tijekom razdoblja dojenja, prestanite dojiti tijekom trajanja liječenja. Nastavak dojenja dopušteno je nakon uzimanja lijeka i nakon savjetovanja s liječnikom.

Kontraindikacije

Među glavnim kontraindikacijama za upotrebu Aerofillina:

• individualna netolerancija aktivne tvari lijeka, kao i derivata ksantina;
• prisutnost galaktozemije, nedostatka laktoze ili malapsorpcije glukoza-galaktoze kod bolesnika;
• pacijenata s infarktom miokarda u akutnom obliku, kao i značajno snižavanje krvnog tlaka (sistolički krvni tlak je manji od 90 mm);
• djeca starija od 6 godina.

S posebnom pažnjom potrebno je propisati dokksofilin kada pacijent ima kronični oblik zatajivanja srca.

Osim toga, trebali biste pažljivo propisati lijek za osobe koje pate od visokog krvnog tlaka, kardiopatijom, anoksije, kronični oblik neuspjeha klijetke (desne klijetke), aritmije, kongestivnog zatajenja srca fazi, ali osim toga hipertireoze. Oprezno imenovati i starije osobe.

Oprez je također potreban kada se koristi doksopilin u bolesnika s poremećajima bubrega / jetre, pored hipertermije ili peptičkog ulkusa ili koji pate od alkoholizma.

Nuspojave Aerofillin

Kao rezultat uzimanja lijekova, ponekad su takve nuspojave:

• Gastrointestinalni organi: bol i nemir u epigastriumu, GERD, poremećaj stolice, mučnina s povraćanjem, dispeptične manifestacije;
• organi središnjeg živčanog sustava i PNS: poremećaj budnosti i režima spavanja, emocionalna slabost, glavobolja i vrtoglavica, osjećaj povećane razdražljivosti i tremor;
• organi kardiovaskularnih i hematopoetskih sustava: razvoj ekstrasstola, osjećaj srčanog ritma, povećana koncentracija glukoze u plazmi;
• alergije: angioedem, košnice i anafilaksije;
• Ostalo: brzo disanje, kao i proteinuriju.

U slučaju nuspojava obratite se svom liječniku.

[2]

Predozirati

Predoziranja doksofillinom mogu izazvati aritmije, napade trzanja ili tonik napadaja, poboljšati mokrenje ili pobuđeno stanje, a osim toga, ozbiljnost nuspojava lijekova.

Nema specifičnog protuotrova za uklanjanje simptoma. U slučaju trovanja doksofilinom potrebno je poništiti unos droga, a zatim napraviti pražnjenje želuca i dati pacijentu enterosorbents. Osim toga, provode se postupci koji podržavaju funkciju srca. U slučaju konvulzija, naznačeno je primanje simptomatskih lijekova.

Nakon uklanjanja predoziranja, Aerofillin se može nastaviti liječenje.

Interakcije s drugim lijekovima

Tijekom liječenja Aerofillinom treba ograničiti uporabu hrane, kao i pića i lijekova koji sadrže kofein.

Kontraindicirani kombinirani doxophyllin s drugim ksantinima.

Aerofillin treba biti oprezan istodobno s simatomskim lijekovima.

Poluživot od aktivne komponente lijeka se mogu povećati zbog spoj linkomicin ili eritromicin, cimetidin i osim, klindamicin, alopurinol i troleandomicin i Propranololom, fluvoksamin i cjepivo protiv gripe. Također s disulfiramom, oralnim kontraceptivima i interferonom alfa. U takvim slučajevima potrebna je prilagodba doze Aerofillina.

Bolesnika koji su uzimali antikonvulzivi (uključujući i fenitoin), a osim toga, ritonavir i rifampicina s sulfinpirazona, a uz to, u aktivnim pušačima kada je u kombinaciji s ovim lijekovima Aerofillin smanjiti poluživot od potonjeg - u ovom slučaju također treba doksofillina podešavanje doze.

Spoj doksopilin može poboljšati toksična svojstva ephedrina, halotana i ketamina.

Lijek slabi učinkovitost adenozina, litijevih lijekova i drugih lijekova koji su blokatori neuromuskularnog prijenosa.

Jer upotreba može biti pojačan Aerofillin hipokalijemiju uzrokovane anoksija ili upotrebu agonista p2-adrenoreceptora, diuretik lijekova i kortikosteroidi.

Zabranjeno je povezivanje lijeka s β-blokatora.

[4], [5]

Uvjeti skladištenja

Potrebno je držati lijek pod uvjetima, standardima za medicinske pripravke - suhom, tamnom mjestu, nedostupnom djeci. Temperatura je maksimalno 25 stupnjeva.

Rok trajanja

Aerofillin se može koristiti 3 godine od datuma proizvodnje lijeka.