Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Taflotan
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Oftalmološki agens u obliku kapi za oči Taflotan je namijenjen liječenju bolesnika s glaukomom. Lijek je analog prostaglandina.
Indikacije Taflotana
Upotreba tuflotana pogodna je za snižavanje visokog intraokularnog tlaka, koji obično prati otvoreni kut glaukoma i očni hipertenzivni sindrom u odraslih praksi.
Kao glavni lijek, Taflotan se može koristiti s nedovoljnom dinamikom nakon inicijalnog liječenja, kao i sa netolerancijom ili preosjetljivosti na liječenje lijekovima prve linije.
Kao dio složene terapije, Taflotan se propisuje zajedno s β-blokatora.
Otpustite obrazac
Taflotan je oftalmološka otopina, pakirana u 0,3 ml u specijalnim kapljicama. Broj cijevi u pakiranju - 10 komada, u vrećicama folija.
Aktivni sastojak je tafluprost, čiji je sadržaj u jednoj kapi cijevi 4,5 mcg.
Otopina Taflotana nema određenu boju, ona je potpuno prozirna.
Farmakodinamiku
Taflotan pripada analozima prostaglandina F2α koji sadržavaju fluor .
Bioaktivni metabolit lijeka je tafluprostinska kiselina, aktivni i selektivni agonist prostanoidnog humanog receptora. Metabolit ima afinitet za FP receptor, 12 puta veći od latanoprota.
Prema istraživanju, Taflotan smanjuje intraokularni tlak, povećavajući protok uveoskleralnog fluida.
Aktivni sastojak Taflotana ima kvalitativni učinak na procese smanjenja intraokularnog tlaka. Prvi učinak se opaža nakon 2-4 sata nakon primjene kapi, a maksimalni mogući učinak se očituje nakon 12 sati. Djelovanje lijeka ostaje tijekom cijelog dana.
Tijekom pokusa utvrđeno je da Taflotan snižava intraokularni tlak u prosjeku od 6-8 mm Hg. U usporedbi s 7-9 mm Hg. Čl. Nakon uvođenja latanoprota. U usporedbi s timololom, indeksi su kako slijedi: 5-7 mm Hg. Čl. I 4-6 mm Hg. Čl. Respektivno.
Farmakokinetika
Pri primjeni jedna kap Taflotan pod spojnice svakog oka noću osam dana, sadržaj koncentracija tafluprostovoy kiseline u serumu bila minimalna i jednolika - kao u prvom danu i osmog dana primjene lijeka.
Ograničavajući indeksi koncentracije u serumu su detektirani 10 minuta nakon primjene otopine i smanjeni čak i prije završetka prvih 60 minuta. Prosječno ograničenje koncentracije bilo je isti prvog i osmog dana, što ukazuje na ekvivalentni sadržaj lijeka tijekom prvog tjedna liječenja.
Zabilježene su klinički značajne razlike u sistemskoj bioraspoloživosti taflotanskih pripravaka sa i bez konzervansa.
Nije bilo posebnih značajki u raspodjeli obilježene otopine u irisnom i ciliarnom tijelu: to ukazuje na mali afinitet za pigmentnu tvar melanin. Tijekom pokusa koji su izvedeni pomoću autoradiografije, maksimalna radioaktivnost je pronađena u rožnici, kapcima, sclera i iris. Izvan organa oka, radioaktivnost se proširila kroz suzavac, gornji nebo, jednjak i probavni sustav, bubrezi i jetra.
Vezanje metabolija s proteinom u plazmi bio je 99% (uz koncentraciju metabolit od 500 ng po ml).
Metabolizam se provodi metodama glukuronidacije ili β-oksidacije.
Izlučivanje Taflotan se u manjoj mjeri javlja kroz bubrege (do 38%) i više s teladima (do 58%).
Doziranje i administracija
Standardna količina Taflotana je jedna kapljica otopine, koja se svake noći ispušta pod konjunktivom oštećenog organizma oka.
Ne koristite Taflotan češće nego što je propisao vaš liječnik, jer to može dovesti do smanjenja učinkovitosti normalizacije intraokularnog tlaka.
Jedan paket Taflotana koristi se za ubacivanje u oba oka. Ako se drogira lijek ostaje, mora se odbaciti.
Ako je tijekom primjene kapljica otopina Taflotana na koži, trebala bi biti uklonjena što je više moguće kako bi se spriječila promjena boje kože.
Ako pacijent treba kapati nekoliko oftalmoloških lijekova, a zatim između njih, potrebno je održavati vremenski interval od 5-10 minuta.
Koristite Taflotana tijekom trudnoće
Specijalisti nisu proveli istraživanje o utjecaju Taflotana na tijelo trudnica i na razvoj budućeg djeteta. Međutim, takve studije provedene su na životinjama: otkriveno je tijekom studije da Taflotan ima reproduktivnu toksičnost. Postupajući od toga, ne preporučujemo ovaj lijek za pacijente koji očekuju dijete.
Što se tiče upotrebe Taflotana kod žena koje su dojile, studije glodavaca pokazale su da se lijek i njegovi metaboliti apsorbiraju u majčino mlijeko čak i sa lokalnom primjenom lijeka. Zbog toga Taflotan nije propisan za pacijente u razdoblju dojenja.
Kontraindikacije
Taflotan se ne koristi u slučajevima preosjetljivosti na aktivne ili pomoćne sastojke lijeka.
Nuspojave Taflotana
Provedeni su klinički pokusi u kojima je sudjelovalo gotovo pola i tisuće pacijenata. Svi su bili propisani liječenje Taflotanom u obliku mono droga, ili u kombinaciji s 0,5% timololom. Utvrđeno je da su najčešće (tijekom 13%) tijekom liječenja pacijenti imali crvenilo očiju. Međutim, samo je 0,4% bolesnika zbog toga moralo prestati liječiti.
Ostala promatranja europskih i američkih stručnjaka, koja su trajala dvije godine, pokazala su i druge moguće strane manifestacije Taflotana:
- bol u glavi;
- svrbež i bol u oku;
- promijenite izgled trepavica (promjena debljine, količine, dužine itd.);
- osjeta stranog tijela u očima, povećana suza (ili obratno, "suho oko");
- natečenost kapaka, povećani umor organa očiju, blefaritis, konjunktivitis, privremeno propadanje vida.
U rijetkim slučajevima su zabilježene alergijske reakcije na lijek Taflotan.
Predozirati
Trenutačno nema opisanih slučajeva predoziranja Taflotana.
Ako dozvolite teorijsku verziju predoziranja, onda u ovom slučaju trebate koristiti simptomatske lijekove.
Interakcije s drugim lijekovima
U pravilu ne govorimo o ljekovitim interakcijama s Taflotanom, budući da je sustavno uzimanje lijeka u krvotok vrlo nisko. S obzirom na to, stručnjaci nisu vodili točne studije o mogućim farmakološkim interakcijama.
Ispitivanja su provedena istodobnom primjenom Taflotana i Timolola. Istodobno, nisu zabilježene križne interakcije.
[9]
Uvjeti skladištenja
Oftalmička otopina Taflotana se čuva u pakiranom obliku, prianjajući se temperaturnom režimu od +2 do +8 ° C, izvan dječjeg pristupa.
Nakon otvaranja pakiranja s Taplothane otopina se može čuvati duže od mjesec dana, na temperaturama do + 25 ° C. Ako je uporaba kapljica bila jednokratna, preostala otopina Tafflotana treba odbaciti.
Rok trajanja
Pakirana otopina Taflotana smije se čuvati do 3 godine pod pogodnim uvjetima.
[10]
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Taflotan" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.