Tsefenap M

Cefenap-M je NSAID i ima antireumatska svojstva.

Indikacije Tsefenapa M

Koristi se za liječenje sljedećih poremećaja:

• groznica javljaju za vrijeme razvoja bolesti koji ima infektivne-upalni podrijetla, kao i da patologija upalne prirode u debelom crijevu (npr sfinkterity s proctosigmoiditis, pukotine u rektumu i hemoroida );
• kao antipiretik, analgetik i anti-upalni lijekovi u situacijama u kojima oralni lijekovi sa sličnim terapijskim učincima po prijamu uzrokuje iritaciju u probavnom sustavu, zbog čega je njihova upotreba je nemoguće.

Osim toga, lijek se može koristiti za glavobolje ili bol u zubima, bol zbog traume ili operacije, kao i kod neuralgije.

[1]

Otpustite obrazac

Otpuštanje se provodi u obliku rektalnih supozitorija.

Farmakodinamiku

Složeni lijek koji sadrži 2 tvari NSAID-a je salicilamid s naproksenom. Imaju analgetski, protuupalni i anti-piretski učinak. Također, kofein sadržan u pripravku potenciizira gore navedena svojstva.

Farmakokinetika

Poluživot naproksen je 12-15 sati, tako da se lijek može konzumirati dva puta dnevno. Naproksen se aktivnije kumulira unutar sinovijalnih tkiva, u usporedbi s ostalim derivatima propionske kiseline. Zbog toga se na mjestu upale stvara visoka koncentracija lijeka. Terapijska aktivnost tvari se brzo razvija, održavajući visoke indekse do 12 sati.

Doziranje i administracija

Potrebno je provoditi supozitorije rektalno, duboko. Postupak se provodi nakon proizvoljnog pokreta intestinalnog crijeva ili klizme za čišćenje. Morate unijeti 1 supozitorij, 1-3 puta dnevno. Nakon završetka postupka pacijent mora ostati u vodoravnom položaju još 30-40 minuta.

Trajanje terapije je najviše 6 dana.

Koristite Tsefenapa M tijekom trudnoće

Imenujte Cephenap-M lactating ili trudnice trebaju vrlo pažljivo. Preporuča se odreći dojenje tijekom trajanja terapije.

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije:

• prisutnost preosjetljivosti na lijekove;
• povišene vrijednosti krvnog tlaka u izrazitom obliku;
• bolesti koje utječu na rad CAS-a i imaju organsku prirodu;
• nesanica ili jaka uzbudljivost;
• glaukom;
• prisutnost u anamnezi spazama bronha, uzrokovanih uporabom NSAR-a;
• problemi s jetrom ili bubrezima, koji imaju izražen karakter;
• starije osobe.

Nuspojave Tsefenapa M

Korištenje supozitorija može izazvati pojavu sljedećih nuspojava:

• znakovi alergije;
• trombocitopenija ili granulocitopenija, kao i aplastični oblik anemije;
• osjećaj slabosti ili pospanosti, vrtoglavice, buke u ušima i smanjene brzine psihomotornih refleksa;
• slušni poremećaji;
• poremećaja bubrežne ili jetrene funkcionalne aktivnosti;
• bol i svrbež, razvijaju se u rektalnom području.

Ponekad možete očekivati razvoj tahikardije ili uzbuđenja, kao i povećanje krvnog tlaka.

[2]

Predozirati

Otrovanje lijekovima može dovesti do pojave tahikardije, vrtoglavice, grčeva bronha, kao i bol ili svrbež u rektalnom području. Pored toga, može se razviti zatajenje srca ili poremećaj bubrežne ili jetrene funkcije, a razina krvnog tlaka također može porasti.

Kada se pojave ti znakovi, potrebno je otkazati lijek i provesti simptomatske mjere, uključujući snižavanje vrijednosti krvnog tlaka i održavanje srca.

Ako u području rektuma postoji svrbež ili osjećaj nelagode, trebate ubrizgati ulje suncokreta kroz klistir.

Interakcije s drugim lijekovima

Zabranjeno je kombinirati hipotenzivne, diuretske i hipoglikemijske lijekove, kao i antikoagulanse i litijeve lijekove s Cefenap-M.

Lijek oslabljuje antihipertenzivni učinak ACE inhibitora i β-blokatora, kao i povećava učinke derivata sulfoniluree i antikoagulanata.

Potiče terapijska svojstva antihipertenzivnih lijekova i antikonvulziva.

Kombinacija s hipertenzijom može dovesti do povećanja vrijednosti plazme, pogoršanja zatajenja srca i slabljenja glomerularne filtracije.

Kombinirana upotreba s diureticima povećava vjerojatnost razvoja nefrotoksičnih učinaka NSAID-a koji su dio lijeka.

Kombinacija s litijevim sredstvima smanjuje volumen izlučenog litija, što može povećati gubitak tekućine i oslabiti podnošljivost tih lijekova.

Probenecid (uricosuric agent) ometa odstranjivanje naproksen i povećava njegove indekse unutar krvne plazme.

[3], [4]

Uvjeti skladištenja

Cefenap-M se mora držati na tamnom i suhom mjestu, nedostupnom infiltraciji male djece. Razina temperature je unutar granica od 8-15 ° C.

Rok trajanja

Cefenap-M je dopušteno da se koristi unutar 24 mjeseca nakon oslobađanja lijeka.

Prijava za djecu

Lijek se propisuje adolescentima koji su navršili 16 godina života.

Analoga

Analogni lijekovi su Moveks i Afenak, kao i Rebon sa Zelid plus.