^

Zdravlje

Neyrodar

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Neurodar je psihostimulans koji se koristi u razvoju ADHD-a. Uključeno u skupinu nootropnih tvari.

trusted-source

Indikacije Neyrodara

Koristi se u sljedećim uvjetima:

  • moždani udar ;
  • poremećaji intracerebralnog protoka krvi u akutnoj fazi, kao i komplikacije i posljedice tog kršenja;
  • TBI, kao i njegove posljedice neurološke prirode;
  • kognitivni poremećaji i problemi u ponašanju povezani s cerebralnim poremećajima degenerativne i vaskularne kronične prirode.

Otpustite obrazac

Oslobađanje elementa ostvaruje se u obliku injekcijske tekućine - 0,5 ili 1 g unutar ampule s kapacitetom od 4 ml, 5 komada unutar blistera; 1 blister u pakiranju.

Farmakodinamiku

Citicolin pomaže u stimuliranju biosinteze fosfolipida koji su dio strukture neuronskih zidova, što se određuje tijekom MRS. Ovaj princip utjecaja omogućuje da tvar poboljša rad nekih membranskih mehanizama - funkcioniranje završetaka ionskih izmjena i pumpi, čija je modulacija potrebna za stabilno ponašanje neuronskih impulsa.

Normalizirajući učinak citicolina na živčane stijenke dovodi do razvoja anti-edemskog učinka koji pomaže u slabljenju edema mozga.

Eksperimentalni testovi su pokazali da lijek usporava proces aktivacije određenih fosfolipaza (kao što je A1 s A2, kao i C i D), smanjuje količinu slobodnih radikala koji se formiraju, sprječava uništavanje membranskih struktura i zadržava aktivnost antioksidativnih zaštitnih komponenti (glutation).

Lijek održava energetsku opskrbu neurona, usporava apoptozu i također stimulira vezanje acetilkolina.

Eksperimenti su potvrdili da citicolin ima profilaktički neuroprotektivni učinak u slučaju fokalne cerebralne ishemije.

U kliničkim ispitivanjima utvrđeno je da tvar značajno povećava funkcionalni oporavak kod osoba s akutnom ishemijom koja utječe na cerebralni protok krvi, što se podudara s inhibicijom rasta ishemijske destrukcije mozga u skladu s podacima iz neuro-snimanja.

Kod osoba s TBI, lijek povećava stopu oporavka i smanjuje trajanje i težinu posttraumatskih simptoma.

Tvar poboljšava djelovanje svijesti uz pažnju, eliminira neurološke i istovremeno kognitivne smetnje izazvane cerebralnom ishemijom, a također pomaže u ublažavanju znakova amnezije.

Farmakokinetika

Citicolin se apsorbira bez komplikacija tijekom intravenske ili intramuskularne primjene, i kada se proguta. Nakon uporabe lijekova dolazi do značajnog povećanja pokazatelja kolina u plazmi. U slučaju oralne primjene, lijek se gotovo potpuno apsorbira. Testovi su pokazali da je razina biodostupnosti nakon parenteralne i oralne primjene gotovo jednaka. Lijek se podvrgava metaboličkim procesima unutar jetre zajedno s crijevima; to formira citidin s kolinom.

Korišteni citicolin dobro je raspoređen unutar cerebralnih struktura, uz visoku stopu inkorporacije u frakcije kolina unutar fosfolipidnih struktura, kao i u citidinskoj frakciji unutar citidinskih nukleotida s nukleinskim kiselinama. Unutar mozga, lijek se integrira s citoplazmatskim, staničnim i mitohondrijskim zidovima, integrirajući se u strukturu fosfolipidne frakcije.

Samo mali dio porcija zabilježen je u izmetu s urinom (manje od 3%). Približno 12% se izlučuje kroz CO2 - s izdisanim zrakom. Tijekom izlučivanja tvari s urinom postoje dvije faze: prva je 36 sati, tijekom kojih se brzina izlučivanja brzo smanjuje; na 2. Stopi izlučivanja je znatno niža. Slično faziranje opaženo je tijekom izlučivanja kroz respiratorni trakt. Istodobno se brzina izlučivanja CO2 prvo brzo smanjuje (oko 15 sati), a zatim mnogo sporije.

Doziranje i administracija

Odrasli trebaju primijeniti na 0,5-2 g tvari dnevno (veličina dijela ovisi o intenzitetu manifestacije bolesti).

Lijek se uvodi u / u ili u / m metodi.

Intravenski se koristi kroz injekcije (u trajanju od 3-5 minuta, uzimajući u obzir veličinu doze) ili IV (brzinom od 40-60 kapi / minuti).

Za dan možete koristiti najviše 2 g lijeka. Trajanje terapije određeno je prirodom patologije i odabire ga liječnik.

Tekućina za ubrizgavanje može se koristiti samo jednom - ubrizgava se odmah nakon otvaranja ampule. Preostalu tvar treba zbrinuti. Lijek se smije miješati s bilo kakvim izotoničnim tekućinama za IV injekciju i, dodatno, s hipertoničnom tekućinom glukoze.

Ako je potrebno, nastavak terapije može se primijeniti nanošenjem Neurodara u obliku tekućine za oralnu primjenu.

trusted-source[4]

Koristite Neyrodara tijekom trudnoće

Nema dovoljno podataka o uporabi citicolina u trudnica. Također nema informacija o oslobađanju tvari iz majčinog mlijeka ili učinka na fetus. Zbog toga, tijekom tih razdoblja, lijek se propisuje samo u situacijama gdje je vjerojatna korist za ženu veća od rizika pogoršanja dojenčeta ili fetusa.

trusted-source[1], [2]

Kontraindikacije

Kontraindicirano je korištenje lijeka s jakom osjetljivošću povezanom s njezinim elementima, a uz povećan tonus parasimpatičke NA.

Nuspojave Neyrodara

Među nepovoljnim događajima:

  • lezije funkcije PNS i CNS: vrtoglavica, jake glavobolje i halucinacije;
  • poremećaji povezani s aktivnošću kardiovaskularnog sustava: smanjenje ili povećanje krvnog tlaka ili tahikardije;
  • oštećena respiratorna funkcija: dispneja;
  • problemi s radom probavnog sustava: povraćanje ili mučnina i proljev;
  • manifestacije imuniteta: znakovi alergija, uključujući hiperemiju, angioedem, svrbež i osip, a također i anafilaksiju, purpuru i urtikariju;
  • sustavni poremećaji: povišena temperatura, hiperhidroza, zimica i promjene u zoni ubrizgavanja.

trusted-source[3]

Interakcije s drugim lijekovima

Tsitikolin potencira svojstva lijeka levodope.

Zabranjeno je kombinirati Neurodar s tvarima koje sadrže element meklofenoksat.

trusted-source[5], [6]

Uvjeti skladištenja

Neurodar se mora čuvati na mjestu zatvorenom za malu djecu. Oznake temperature nisu veće od 25 ° C.

trusted-source[7],

Rok trajanja

Neurodar se može koristiti u trajanju od 36 mjeseci od vremena proizvodnje terapeutskog sredstva.

trusted-source

Aplikacija za djecu

Postoje samo ograničeni podaci o upotrebi lijekova u pedijatriji.

trusted-source[8], [9]

Analoga

Analozi lijekova su lijekovi Difoshotsin, Cytokon, Somazina i Quanil s Neocebroneom, te uz ovu Liru s Somaksonom i Tsitsikolin-Novo s Neuroxonom. Na popisu se nalazi i Cerakson s Farmaksonom i Tsitimaks-Darnitsa.

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Neyrodar" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.