Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Neyrodar
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Neurodar je psihostimulans koji se koristi u razvoju ADHD-a. Uključeno u skupinu nootropnih tvari.
Indikacije Neyrodara
Koristi se u sljedećim uvjetima:
- moždani udar ;
- poremećaji intracerebralnog protoka krvi u akutnoj fazi, kao i komplikacije i posljedice tog kršenja;
- TBI, kao i njegove posljedice neurološke prirode;
- kognitivni poremećaji i problemi u ponašanju povezani s cerebralnim poremećajima degenerativne i vaskularne kronične prirode.
Otpustite obrazac
Oslobađanje elementa ostvaruje se u obliku injekcijske tekućine - 0,5 ili 1 g unutar ampule s kapacitetom od 4 ml, 5 komada unutar blistera; 1 blister u pakiranju.
Farmakodinamiku
Citicolin pomaže u stimuliranju biosinteze fosfolipida koji su dio strukture neuronskih zidova, što se određuje tijekom MRS. Ovaj princip utjecaja omogućuje da tvar poboljša rad nekih membranskih mehanizama - funkcioniranje završetaka ionskih izmjena i pumpi, čija je modulacija potrebna za stabilno ponašanje neuronskih impulsa.
Normalizirajući učinak citicolina na živčane stijenke dovodi do razvoja anti-edemskog učinka koji pomaže u slabljenju edema mozga.
Eksperimentalni testovi su pokazali da lijek usporava proces aktivacije određenih fosfolipaza (kao što je A1 s A2, kao i C i D), smanjuje količinu slobodnih radikala koji se formiraju, sprječava uništavanje membranskih struktura i zadržava aktivnost antioksidativnih zaštitnih komponenti (glutation).
Lijek održava energetsku opskrbu neurona, usporava apoptozu i također stimulira vezanje acetilkolina.
Eksperimenti su potvrdili da citicolin ima profilaktički neuroprotektivni učinak u slučaju fokalne cerebralne ishemije.
U kliničkim ispitivanjima utvrđeno je da tvar značajno povećava funkcionalni oporavak kod osoba s akutnom ishemijom koja utječe na cerebralni protok krvi, što se podudara s inhibicijom rasta ishemijske destrukcije mozga u skladu s podacima iz neuro-snimanja.
Kod osoba s TBI, lijek povećava stopu oporavka i smanjuje trajanje i težinu posttraumatskih simptoma.
Tvar poboljšava djelovanje svijesti uz pažnju, eliminira neurološke i istovremeno kognitivne smetnje izazvane cerebralnom ishemijom, a također pomaže u ublažavanju znakova amnezije.
Farmakokinetika
Citicolin se apsorbira bez komplikacija tijekom intravenske ili intramuskularne primjene, i kada se proguta. Nakon uporabe lijekova dolazi do značajnog povećanja pokazatelja kolina u plazmi. U slučaju oralne primjene, lijek se gotovo potpuno apsorbira. Testovi su pokazali da je razina biodostupnosti nakon parenteralne i oralne primjene gotovo jednaka. Lijek se podvrgava metaboličkim procesima unutar jetre zajedno s crijevima; to formira citidin s kolinom.
Korišteni citicolin dobro je raspoređen unutar cerebralnih struktura, uz visoku stopu inkorporacije u frakcije kolina unutar fosfolipidnih struktura, kao i u citidinskoj frakciji unutar citidinskih nukleotida s nukleinskim kiselinama. Unutar mozga, lijek se integrira s citoplazmatskim, staničnim i mitohondrijskim zidovima, integrirajući se u strukturu fosfolipidne frakcije.
Samo mali dio porcija zabilježen je u izmetu s urinom (manje od 3%). Približno 12% se izlučuje kroz CO2 - s izdisanim zrakom. Tijekom izlučivanja tvari s urinom postoje dvije faze: prva je 36 sati, tijekom kojih se brzina izlučivanja brzo smanjuje; na 2. Stopi izlučivanja je znatno niža. Slično faziranje opaženo je tijekom izlučivanja kroz respiratorni trakt. Istodobno se brzina izlučivanja CO2 prvo brzo smanjuje (oko 15 sati), a zatim mnogo sporije.
Doziranje i administracija
Odrasli trebaju primijeniti na 0,5-2 g tvari dnevno (veličina dijela ovisi o intenzitetu manifestacije bolesti).
Lijek se uvodi u / u ili u / m metodi.
Intravenski se koristi kroz injekcije (u trajanju od 3-5 minuta, uzimajući u obzir veličinu doze) ili IV (brzinom od 40-60 kapi / minuti).
Za dan možete koristiti najviše 2 g lijeka. Trajanje terapije određeno je prirodom patologije i odabire ga liječnik.
Tekućina za ubrizgavanje može se koristiti samo jednom - ubrizgava se odmah nakon otvaranja ampule. Preostalu tvar treba zbrinuti. Lijek se smije miješati s bilo kakvim izotoničnim tekućinama za IV injekciju i, dodatno, s hipertoničnom tekućinom glukoze.
Ako je potrebno, nastavak terapije može se primijeniti nanošenjem Neurodara u obliku tekućine za oralnu primjenu.
[4]
Koristite Neyrodara tijekom trudnoće
Nema dovoljno podataka o uporabi citicolina u trudnica. Također nema informacija o oslobađanju tvari iz majčinog mlijeka ili učinka na fetus. Zbog toga, tijekom tih razdoblja, lijek se propisuje samo u situacijama gdje je vjerojatna korist za ženu veća od rizika pogoršanja dojenčeta ili fetusa.
Kontraindikacije
Kontraindicirano je korištenje lijeka s jakom osjetljivošću povezanom s njezinim elementima, a uz povećan tonus parasimpatičke NA.
Nuspojave Neyrodara
Među nepovoljnim događajima:
- lezije funkcije PNS i CNS: vrtoglavica, jake glavobolje i halucinacije;
- poremećaji povezani s aktivnošću kardiovaskularnog sustava: smanjenje ili povećanje krvnog tlaka ili tahikardije;
- oštećena respiratorna funkcija: dispneja;
- problemi s radom probavnog sustava: povraćanje ili mučnina i proljev;
- manifestacije imuniteta: znakovi alergija, uključujući hiperemiju, angioedem, svrbež i osip, a također i anafilaksiju, purpuru i urtikariju;
- sustavni poremećaji: povišena temperatura, hiperhidroza, zimica i promjene u zoni ubrizgavanja.
[3]
Uvjeti skladištenja
Neurodar se mora čuvati na mjestu zatvorenom za malu djecu. Oznake temperature nisu veće od 25 ° C.
[7],
Rok trajanja
Neurodar se može koristiti u trajanju od 36 mjeseci od vremena proizvodnje terapeutskog sredstva.
Aplikacija za djecu
Postoje samo ograničeni podaci o upotrebi lijekova u pedijatriji.
Analoga
Analozi lijekova su lijekovi Difoshotsin, Cytokon, Somazina i Quanil s Neocebroneom, te uz ovu Liru s Somaksonom i Tsitsikolin-Novo s Neuroxonom. Na popisu se nalazi i Cerakson s Farmaksonom i Tsitimaks-Darnitsa.
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Neyrodar" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.