Anomalije razvoja čeljusti
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Anomalije razvoja čeljusti mogu biti prirođene ili nastale zbog prenesenih bolesti, radioterapije, traume.
Kongenitalna rascjep alveolarne procesa i tvrdog nepca - najčešći kvar, prepoznaju klinički. U 20-38% slučajeva, defekt je genetski određen. Rascjep alveolarnog grebena i nepca često povezane s poremećajima (zubi prekobrojnih, utjecali zubi, bez primordia) misplacement 4321234. Kad se to je anomalija promatrati odgoditi stvaranje trajnih zuba, alveolarne kosti hipoplazije, nazalne šupljine deformacije. Za prepoznavanje rascjepa, poželjna je panoramska radiografija.
Nepca može se kombinirati s nepca i gornjeg ruba (50% slučajeva), su potpune i djelomične, jednostrani ili dvostrani, lokaliziran u bočnom sjekutića i očnjaka, barem - između središnjih sjekutića, vrlo rijetko - prosječno čeljusti liniji , Jednostrana rascjep obično imaju kolboobraznuyu dobije bilateralni predstavljen kao osvjetljenje prorez oblika s jednakim precizne konture.
Dysostosis - kršenje razvoja kostiju kao rezultat naslijeđene obiteljske bolesti kostiju. Najvažnije vrste su klavijularno-kranijalna, kraniofacijalna i maksilofacijalna disostoza, hemifacijalna mikrosomija i Goldenharov sindrom.
Djeca s cleidocranial dysostosis postoji hipoplazija kostiju lica, čeljusti, uglavnom gornji (maksilarni sinusi su nerazvijene), te pokriti kosti lubanje, u kombinaciji s potpunim ili djelomičnim hipoplazije jedne ili obje ključne kosti. Označene rascjep ili kasnije imperforate kranijalnih šavova i fontanelles ispupčen čelo. Tu je pogrešan dojam o dostupnosti donjeg macrognathia (očito povećanje u donjoj čeljusti). Opažene povrede formiranja korijena, odgođeno Erupcija mliječnih i stalnih zuba, često prekobrojnih zubi. Bilo je povreda u formiranju zdjelične kosti, skraćivanja prstiju, produživanje zapešća kosti.
Disostoza lubanje i lica - nerazvijenost kostiju lubanje, mozga, gornje čeljusti, nosnih kostiju, izražene niže makrognatije. U bolesnika je zabilježeno preuranjeno zatvaranje kranijskih šavova, eksophthalmosa, strabizma, nistagusa i oštećenja vida.
U rendgenskoj snimci maksilofacijalne disostoze (Franceschettiov sindrom) glavni je simptom bilateralna nerazvijenost zygomatic kosti i zygomatic arches.
Povrede kostiju i mekih tkiva desne i lijeve strane može se izraziti drugačije. Big Mouth (makrostomiya) daje osobi originalnost - „sumnjiv” ili „ptica” lice, a široko razmaknute oči prorezi, poremećaji razvoja zuba, deformacije ušiju, ponekad poremećaji srednjeg i unutarnjeg uha gluhoća tipa zvuka za provođenje. Promjene od nenormalnosti u kombinaciji s toraks i kralježnice bočnog lica, čeljusti (supernumerarija kralješci blok gornje vratne kralježnice). Zabilježeno je nasljeđivanje dominantnim tipom.
Kongenitalne malformacije prvog i drugog grubog luka manifestiraju se u obliku sindroma hemifacijalne mikrosomije i Goldiehara. Promjene su jednostrane i manifestiraju se hipoplazijom kondilnog procesa ili kondilarnim i koronarnim procesima donje čeljusti, zigomske kosti i luk, gornje čeljusti i vremenske kosti. Uočeno je da je razvojni nedostatak donje čeljusti neka vrsta pokazatelja, što upućuje na promjene u ostalim kostima lubanje. Ova djeca također imaju anomalije u razvoju kralježnice i urinarnog trakta.
Ako je sumnja na kongenitalne promjene povezana s razvojnim defektima prvog i drugog zglobnoga luka, ortopantomograma i radiografa u nazubljenoj prolozi dovoljno informativni. Pri planiranju rekonstruktivnih operacija potrebno je obaviti kraniometrija pomoću teleradiografije. Kod djece s Downovom bolesti, prvi mliječni zubi javljaju se samo na 4-5 godina, ponekad ostaju u zubima do 14-15 godina.
U djece koja imaju smanjenu funkciju štitnjače postoji kašnjenje u erupciji mliječnih i trajnih zuba, višestrukog zubnog karijesa i nerazvijenosti čeljusti.
Uz nedovoljnu aktivnost prednjeg režnja hipofize, korijeni dječjih zuba ponekad se ne rješavaju i ustrajaju na životu, stalni zubi nemaju tendenciju erupcije. Uklanjanje mliječnih zuba u tim slučajevima nije prikazano, budući da ne možemo biti sigurni u erupciju konstanti. Postoji primarna adentia.
Hiperfunkcije hipofize rani uzrokuje povećan rast korijena u normalnim vrijednosti krune, a tri formirana dijaste označeni skraćuje vrijeme erupcije i gubitak zubi imaju vrhovima gipertsementoz korijene. Postoji potreba za promjenom odstranjivih i neizmjenjivih proteza.
Posttraumatske deformacije i deformacije uzrokovane osteomijelitisom uzrokuju jednostrani poremećaj zatvaranja zuba. U djece i adolescenata kondila i zajedničke ozljede može dovesti do razvoja artritisa suprotno odgovarajućeg polovine donje čeljusti na zahvaćene strane (micrognathia), odrasli - do artroze.
[