Uzroci nediferencirane displazije vezivnog tkiva
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Nediferencirana displazija vezivnog tkiva je multifaktorska bolest, često povezana s anomalijom kolagena ili drugih vezivnih tkivnih proteina (elastina, fibrilina, kolagenaza). U sintezi 27 tipova kolagena uključeno je 42 gena, a njih 23 u više od 1300 mutacija. Raznolikost mutacija i njihove fenotipske manifestacije kompliciraju dijagnozu. S obzirom na široku zastupljenost vezivnog tkiva u tijelu, ova skupina poremećaja često komplicira tijek bolesti organa i sustava. Koža, mišićno-kožni sustav, srčani ventili, svi slojevi zdjelice jednjaka (osim epitela) imaju mezenhimalno podrijetlo. Dobna školska i juniorka dodjeljuju se kao kritična razdoblja za nastanak neuspjeha vezivnog tkiva. Glavni ciljani organi su koža, mišićno-koštani sustav, kardiovaskularni sustav, živčani sustav. Stupanj promjena u unutarnjim organima usko je povezan s brojem vanjskih manifestacija NDT.
Nediferencirana displazija vezivnog tkiva je genetski heterogena skupina koja služi kao osnova za formiranje različitih kroničnih bolesti. Postoje nabavljeni oblici koji nastaju kao posljedica utjecaja različitih nepovoljnih faktora na fetus tijekom intrauterinog razvoja. Ove rodovnice predložiti akumulacije u obitelji bolesne djece, kao patologija kao bol u donjem dijelu leđa, osteoartritis, proširene vene, hemoroidi, itd Izdvojeno mnoge fenotipske osobine i microanomalies DST, koje se mogu podijeliti u vanjske, otkrila fizikalnim pregledom i unutarnji, koji je, CNS i patologije jetre. Prognostički čimbenici za formiranje genealoške povijesti DST - rodbine za znakove I i II i stupanj deformacije sibs prsima, Prolaps mitralne valvule, hipermobilnost zglobova, giperrastyazhimosti kože, leđne patologije kratkovidnosti. Antenatalni kriteriji za nepovoljnu prognozu: starost majke iznad 30 godina, nepovoljni tijek trudnoće, akutna bolest majke u trećem tromjesečju.
Diferencijalna displasia vezivnog tkiva je dijagnosticirana u slučajevima kada pacijentov set fenotipskih svojstava ne uklapa se u bilo koji od diferenciranih sindroma. Razlog se smatra multifaktornim učincima na fetus tijekom razvoja fetusa, koji može uzrokovati nedostatke u genetskom aparatu. Razlikovanje od vezivnog struktura tkiva, kao što su kralježnice, koža, srčani zalisci, velikih krvnih žila, događa se u nekim razdobljima fetalnog razvoja, tako da je kombinacija displazije promjena najvjerojatnije u tim sustavima.
Neniferencirana displasia vezivnog tkiva igra veliku etiološku ulogu u formiranju neurocirkulacijske disfunkcije. Prema našim podacima, oko trećine djece anketiranih za neurocirkulacijsku disfunkciju ima kompleks simptoma DST. Početna pozadina za nastajanje je slabost subendotelnog sloja krvnih žila, razvojna anomalija i slabljenje aparata ligamenta kralješnice; zbog toga, česte su krvarenje i ozljede vratne kralježnice. Malodobna osteokondroza i visoka stopa rasta u pubertalnom periodu povećavaju poremećaje protoka krvi u vertebrobasilnom bazenu. Visoka učestalost alergijskih bolesti, među kojima prevladava bronhijalna astma.
[