Salofalk

Salofalk je lijek koji pripada grupi lijekova koji imaju protuupalno i antimikrobno svojstvo. Pronalazi svoju primjenu uglavnom u smislu liječenja ulceroznog kolitisa, kao i Crohnove bolesti.

Utjecaj Salofalk na ljudsko tijelo je lokalno smanjenje intenziteta upalnih procesa u crijevu. Postiže blagotvoran terapeutski učinak s obzirom na činjenicu da se lijek djeluje kao inhibitor s obzirom na neutrofila lipoksigenaze i pomaže da se smanji stupanj aktivnosti sa sintetiziranim leukotrieni i prostaglandini. Osim toga usporava procese degranulacije neutrofila, migracije i fagocitozu i izlučivanje imunoglobulina limfocita.

Osim toga, Salofalk proizvodi izražen antioksidativni učinak. To je zbog činjenice da se vezanjem slobodnih kisikovih radikala lijek uzrokuje uništavanje tih tvari. Mezalacin je glavna komponenta medicinskog sredstva, kada se uzima oralno, njegovo djelovanje se ažuriraju u crijevnu sluznicu, a osim toga utječe na submuko sloj, proizvodnju akcije na dio crijevnog lumena. Zbog toga je vrlo važna dostupnost mesalazina u području gdje je upala lokalizirana.

U velikoj mjeri doprinosi uspostavljanju djelovanja kako bi se osiguralo da je glavna djelatna tvar u onim dijelovima tijela gdje je to potrebno, činjenica da salofalk u obliku zrna, pokazuje veću otpornost na želučani sok. Granule također posjeduju matričnu strukturu koja ima odgođeno oslobađanje mesalazina u odgovarajući neophodni vremenski interval.

Indikacije Salofalk

Oznake za uporabu Salofalk znači korištenje različitih oblika doziranja, ovisno o određenim kliničkim slučajevima bolesti i poremećajima funkcioniranja tijela.

Zato je lijek uključen u popis imenovanja medicinskih mjera za ulcerativni kolitis nespecifičnog tipa u njegovim distalnim oblicima. U ovom slučaju, za liječenje, kao i za preventivne svrhe, kako bi se spriječilo pogoršanje, preporučljivo je koristiti rektalne supozitorije.

Suspenzija rektuma Salofalk je indiciran u tim slučajevima ako postoji pogoršanje ulceroznog kolitisa, kada su lijevi koštani i rektum uključeni u patološke procese.

Tablete su najopravdanije dozirni oblik lijeka za ulcerativni kolitis. Kao još jedan slučaj koji uključuje upotrebu Salofalk u ovom obliku potrebno je spomenuti Crohnovu bolest. Ovaj lijek namijenjen je prevenciji i liječenju egzacerbacija.

Ulcerozni kolitis blage do umjerene težine tijekom faze pogoršanja zahtijeva upotrebu granula. Također se koriste u dugoročnim terapeutskim tečajevima za ulcerativni kolitis, a osim toga, uz njihovu pomoć, ova bolest se održava u stanju remisije.

Kada postoji pogoršanje ulceroznog kolitisa distalnog oblika u laganom i umjerenom težini, pribjegavajte upotrebi Salofalk u obliku pjene. Dodatno, ovaj oblik doziranja promiče remisiju distalnog ulcerativnog kolitisa produljenom terapijom.

Prema tome, indikacije za korištenje Salofalk određene su brojnim čimbenicima, među kojima su najznačajniji lokalizacija i veličina regije lezije koja se javlja u crijevu. Na temelju toga se daje liječnički recept koji koristi dozni oblik lijeka koji je najprikladniji za kliničku sliku bolesti u svakom pojedinom slučaju.

[1]

Otpustite obrazac

Oblik otpuštanja Salofalk se razlikuje od prilično velike raznolikosti: od tableta za oralnu primjenu, do lijekova koji se koriste rektalno - supozitoriji i suspenzije. Pripravak se također prikazuje u obliku pjene.

Najčešće se koriste s nespecifičnim ulcerativnim kolitisom u njegovim zajedničkim oblicima - ukupnim i podzbrojanim, tablete. Obje strane imaju okrugli, konveksni oblik, boja svijetlo žuta, koja može varirati u rasponu od svijetlosmeđe boje. Glavna sastavna komponenta - mesalazin 5-ASA može biti prisutna u ukupnoj količini od 250 mg ili 500 mg. Treba napomenuti da se sadržaj tableta mesalazina od 500 miligrama razlikuje u ovalnom obliku.

U oba slučaja je prisutnost u sastavu niza pomoćnih sredstava: butil metakrilat, glicin, hipromeloze, titan dioksid, natrijev karbonat, koloidni silicijev dioksid, kalcijev stearat, talk, mikrokristalinična celuloza, boje žutog željezo oksida.

Tablete se pakiraju u blistere od 10 kom. Mjehurići u kartonskoj kutiji, gdje se nalaze zajedno s uputama za uporabu mogu biti 5 ili 10.

Salofalk u obliku granula ima pH-ovisno topivi ljuske Eudradzhit L, zbog čega je jezgra osigurava produljeno otpuštanje aktivne tvari, koja se javlja zbog toga točno na željenom odredištu. Granule bijele sive boje imaju zaobljeni oblik sfernog ili cilindričnog oblika. Sadržaj mesalazina 5-ASA u granulama je 500 mg. Hipromeloze unutarnji omot načinjen, kopolimer metakrilne kiseline i metil metakrilat, euradzhitom, trietiltsiratom, talk, magnezijev stearat, titanov dioksid. Na vanjskoj ljusci tamo karamellozy prisustvu natrija, titan-dioksid, aspartam, limunska kiselina, povidon bezvodnog K25-5, talk, okus vanilije. Paketi polietilena 930 ili 1860 mg, laminirani s aluminijskom folijom, nalaze se u kartonskim pakiranjima.

Rektalni nosači Salofalk imaju boju od bijele do kremaste sjene, imaju izduženi oblik, okrenut s jedne strane i ujednačena konzistencija.

U jednom supozitoriju sadrži mesalazin 5-ASA 500 mg. Prisutnost pomoćnih tvari predstavljena je krutim masom, cetilnim alkoholom, natrijevim diokuzatom. Supozitorije se pakiraju u blistere od 5 komada. I staviti u kutiju od kartona.

Konačno, oblik pripravka može biti u obliku pjene koja se dozira za rektalnu primjenu. Ima bijelo-siva ili crvenkasto-ljubičastu nijansu, i ima postojanu kremastu konzistenciju. Mesalazin 5-ASA u 1. Aplici prisutan u količini od 1 g pomoćne tvari ima prisutnost propilen glikola, natrij disulphite, polisorbat, edetat dinatrij, cetostearil alkohola, propelenti. 7 doza, što je jednako 14 primjena - jedan cilindar od aluminijskog lakiranog unutra, ima uređaj za doziranje. Za ovaj posebni 14 komada se koriste. PVC aplikatori s zaštitnim kapicama. Pod korištenim aplikatorima dobivaju se vrećice od polietilena - 14 kom. Paketići kartona.

[2]

Farmakodinamiku

Farmakodinamika Salofalk karakterizira prvenstveno protuupalni učinak lijeka. Kao rezultat ingestije, procesi sinteze prostaglandina, koji su metaboliti arahidonske kiseline, su inhibirani. U ulozi inhibitora, on također govori o razini aktivnosti neutrofilne lipoksigenaze, kao i imunoglobulinsko lučenje limfocitima. Pored toga, to uzrokuje usporavanje migracije neutrofila, degranulacije i fagocitoze.

Salofalk potiče vezanje i uništavanje slobodnih radikala kisika. Glavna komponenta lijeka - mesalazin inherentna je sposobnosti da zamke ostanu radikali koji proizlaze iz reaktivnih kisikovih spojeva. In vitro studije ukazuju da to može biti važno u inhibiranju lipoksigenaze. Utvrđeno je, nadalje, da utječe na opseg u kojem su prostaglandini prisutni u crijevnoj sluznici.

Ono što se mora reći o načinu na koji se odnose na sistemsku bioraspoloživost pa je u tome što je koncentracija prisutna mezalacin u plazmi - je da je ovaj faktor nije značajan vrijednost u komunikaciji s terapijskog učinka, ali uglavnom je to jedna od stvari koje uzrokuju razinu sigurnosti.

Farmakodinamika Salofalk je takav da uzimanje lijeka oralno pridonosi aktualizaciji lokalnog učinka kojeg proizvodi mesalazin u crijevnoj sluznici, što se očituje od strane crijevnog lumena. Iz toga proizlazi da je dostupnost mesalazina u lokalizaciji upalnog procesa važna.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetika

Farmakokinetika Salofalk, s obzirom na apsorpciju lijeka i njegovu distribuciju u tijelu, očituje se u slijedećem. Oslobađanje mesalazina, glavni aktivni aktivni sastojak, javlja se u terminalnom dijelu u velikom i tankom crijevu.

Početak otapanja Salofalk u obliku tableta u tankom crijevu javlja se nakon perioda od 110 do 170 minuta nakon što su ih uzimali. Kako bi se oni potpuno otopili nakon unosa potrebno 165-225 minuta. Brzina otapanja na najizravniji način može ovisiti o promjenama ravnoteže u kiseloj bazi zbog gutanja ili uzimanja drugih lijekova.

Za oblik doziranja granula opaža se odgoda vremena od 120-180 min, što prethodi početku otpuštanja mesalazina. Kako bi se postigla Cmax u krvnoj plazmi potrebna je od 4 do 5 sati. Nakon uzimanja lijeka usmeno, postoji oko 15-25% sistemske bioraspoloživosti mesalazina. Kada se lijek uzima nakon obroka, početak apsorpcije kasni za 60-120 minuta, ali brzina i opseg apsorpcije ostaju nepromijenjeni.

Mala veličina granula - oko 1 mm olakšava njihov brz prolazak od želuca u tankog crijeva. Pokret u debelom crijevu javlja se u ukupnom vremenu od približno 20 sati. Istodobno, debeli sigmoidni debelo crijevo prima oko 80% doze koja se uzima oralno.

Mesalazin podvrgava metaboliziranju u crijevnu sluznicu (presystemic metabolizam puteva), a osim toga, u jetri javljaju sistemski metaboličkih procesa, kao rezultat koji je oblikovan od farmakološki inaktivni N-acetil-5-aminosalicilna kiselina. Acetiliranje u prirodi ne ovisi o tome što acetiliranjem fenotip pacijenta, a može biti povezan s učinkom proizvodi bakterijske mikroflore u crijevima.

Kada se unese mesalazin tri puta dnevno u dozi od 500 mg, uz koncentracije zasićenja od približno 25% to, zajedno s N-acetil-5-aminosalicilnu kiselinu eliminira bubrega. Dio mesalazina koji se ne metabolizira, u iznosu od najviše 1% doza koja je uzeta oralno, izlučuje se. U ovom slučaju, T1 / 2, kao što pokazuje studija, 4,4 h.

Farmakokinetika Salofalk, kada je bio imenovan za jednu dozu od 20 mg / kg u djece u dobi od oko 6 do 16 godina, bio je sličan farmakokinetičkim značajkama kod odraslih bolesnika. Što se tiče starijih pacijenata, farmakokinetika lijeka nije proučavana.

[10], [11], [12]

Doziranje i administracija

Metoda primjene i doza lijeka, kao i njegov najprikladni oblik doziranja, odabrana je na temelju lokalizacije i područja crijeva na koju utječu.

U slučajevima uobičajenih oblika bolesti, u pravilu, Salofalk se primjenjuje u tabletama. U slučaju distalnih oblika, proktosigmoiditis, proktitis je opravdan za uporabu kao rektalni lijek.

Način uzimanja tableta odraslih pacijenata daje dozu od 500 mg tri puta dnevno. Teški oblici bolesti mogu uzrokovati potrebu povećanja doze na 3-4 g na dan u tečajevima tijekom razdoblja od 8 do 12 tjedana.

Za djecu s tjelesnom težinom koja ne dosežu 40 kg dnevne doze trebao bi biti pola od odraslih, odnosno - tri puta dnevno za 250 mg. Djeca s tjelesnom težinom veća od 40 kg - 500 mg svaki.

Kao preventivna mjera kako bi se izbjegla mogućnost recidiva trebalo bi uzimati 3 puta dnevno za 250 mg lijeka. Takav politički tečaj može imati duljinu, ako je potrebno - već nekoliko godina.

Salofalk u dozirnom obliku granula općenito se propisuje u količini od 1 vrećice s sadržajem od 500 do 100 mg mesalazina za tri doze tijekom dana. Ili 3 vrećice u isto vrijeme, jednom dnevno, što je 1,5-3,0 grama. Djeca s tjelesnom težinom do 40 kg trebaju uzeti pola doze lijeka, ako je tjelesna težina djeteta veća od 40 kg - Salofalk se propisuje doziranjem kao odrasla osoba.

Tablete i granule se uzimaju oralno, nakon jela, bez žvakanja i upotrebe za pijenje velike količine vode.

Rektalni supozitoriji Salofalk treba davati odraslim osobama tri puta dnevno za prvu dozu - 500 mg ili 2 do 25 mg. Teški oblici bolesti upućuju na mogućnost udvostručavanja doze.

Kao dio liječenja održavanja, jedan čepić od 250 mg propisan je tri puta dnevno. Djeca mlađa od 40 kg pokazuju pola dnevnu dozu odraslih osoba s tjelesnom težinom većom od 40 kg - odraslom dozom.

Rektalna suspenzija lijeka ubrizgava se iz 1. Bočice jednom dnevno prije odlaska u krevet. Prije toga poželjno je čistiti crijeva. Doziranje se određuje na slijedeći način: 30-50 mg u odnosu na 1 kg tjelesne težine. Maksimalni dopušteni iznos dnevno iznosi 3 grama.

Rektalna pjena Salofalk se primjenjuje jednom dnevno prije spavanja. 2 klikova na aplikator odgovaraju jednoj dozi. Ako pacijent ima problema sa zadržavanjem volumena rektum pjene mogu se davati u podijeljenim dozama - jedna primjena prije spavanja i opet noću ili nakon samog čina defekacije u jutarnjim satima. Za cupping uz korištenje egzacerbacija pjene za ulcerativni kolitis u plućima može biti dovoljno 4-6 tjedna liječenje takvim doziranim oblikom.

Dajmo nekoliko pravila za korištenje Salofalk u obliku pjene.

U vrijeme primjene, pjena bi trebala imati temperaturu koja odgovara sobnoj temperaturi, to jest od 20 do 25 stupnjeva Celzijusa.

Uređaj je pričvršćen na glavu cilindra, nakon čega treba miješati sadržaj oko 20 sekundi.

Ako je to prva upotreba, uklanja se zaštitna pločica na dnu glave za doziranje.

Poklopac se treba zakrenuti na takav način da je mlaznica poravnata s polukružnim usjekom na sigurnosnom prstenu.

Pokaznim prstom na poklopcu balon se okrene naopako.

Uređaj se umetne u rektum što dublje. Da biste to učinili, možete stajati pod nogom na nekoj visini, kao što je stolica ili stolica.

Prvi dio doze (aplikacija) unosi se kao rezultat pritiskanja kape. Kada je riječ o zaustavljanju, polako se oslobađa. Za drugu dozu treba ponoviti ovu akciju. Nakon čekanja 10-15 sekundi, aplikator se uklanja iz rektuma.

Nakon uvođenja pjene, upotrijebljeni aplikator je prethodno upakiran u plastičnu vrećicu i odbačen.

Svakom sljedećom dozom Salofalk u pjeni, potreban je novi aplikator.

Postupak treba slijediti temeljito pranje ruku. Pacijent bi se trebao suzdržati od pražnjenja crijeva do sljedećeg jutra.

Metoda primjene i doza ovise o brojnim čimbenicima. Među njima, jedan od glavnih ljekovitih oblika lijeka najprikladniji je u svakom pojedinačnom kliničkom slučaju. Svaki od njih ima svoje vlastite mogućnosti doziranja i odgovarajuću specifičnu metodu s kojom postižu terapeutski učinak.

[17], [18]

Koristite Salofalk tijekom trudnoće

Korištenje salofalk tijekom trudnoće, kao i korištenje mnogih drugih lijekova za vrijeme tog prilično teško razdoblje, u kojem žena nosi dijete, trebate pažljivo vagati i procijeniti sve faktore „za” i „protiv”. Glavni kriterij da li koristiti lijek prvo mora biti sveobuhvatan objektivnu procjenu očekivanog pozitivnog efekta za buduća majka, uzimajući u obzir sve moguće postojeće rizike u odnosu na normalne procese intrauterinog fetalni rast i razvoj.

Čak u fazi planiranja dijete, prije očekivanog začeća, medicinski stručnjaci preporučuju, ako je moguće, da se u potpunosti napustiti korištenje Salofalk, inače bi smanjiti dozu u kojima se nanosi na minimum.

Dopušteno je nastaviti tijek liječenja lijekom tijekom prvog tromjesečja trudnoće. Međutim, imenovanje Salofalka u ovom slučaju treba biti samo na temelju strogo svjedočenja.

Po uvjetima od 2 do 4 zadnja tjedna trudnoće, potrebno je prestati uzimati lijek.

Što se tiče razdoblja laktacije i laktacije, treba uzeti u obzir da u sastavu majčinog mlijeka može biti prisutna oko 0.1% doze. S obzirom na to, ako postoji opravdanje za uporabu ovog lijeka od strane majke, pitanje hitnog prestanka dojenja postaje hitno. Posebno, jedan od čimbenika koji podržavaju odbacivanje dojenja jest pojava proljeva kod bebe.

Kao što možete vidjeti, korištenje Salofalk tijekom trudnoće i dojenja i dojenja je moguće uglavnom ako zahvaljujući tome očekuje se značajniji pozitivni učinak za majku, a ne lijek je u stanju proizvesti bilo kakav negativan učinak na dijete u maternici i nakon rođenja.

Kontraindikacije

Kontraindikacije uporabe Salofalk u vezi sa stanjem različitih organa i sustava u pacijentovom tijelu mogu se sažeti kako slijedi.

Prije svega, napominjemo da u kategoriji nedopuštenih za upotrebu lijeka postoje postojeće kršenja funkcije bubrega, koje imaju visok stupanj ozbiljnosti.

Jednako tako, inhibitorni čimbenik za upotrebu Salofalk je prisutnost bilo kakve izražene disfunkcije jetre. U tom smislu valja napomenuti da preuzimanje preuzimanja lijeka ne preporučuje se u kombinaciji s režimom prehrambene prehrane u slučajevima bolesti jetre.

Pored toga, gastroenterološke kontraindikacije uključuju refluks-eksofagitis, prisutnost crijevne disbakterioze, ulkus želuca i ulkus dvanaesnika u fazi egzacerbacije.

Salofalk je isključen iz popisa lijekova prihvatljivih za propisivanje pacijenata koji imaju tendenciju krvarenja - s hemoragičnom dijazom.

Uz to, uzrok nedopuštenosti korištenja Salofalk je prisutnost povećane osjetljivosti pacijenta na salicilnu kiselinu, zajedno s njegovim derivatima.

Razborito i pažljivo razmotriti pristup zahtijeva upotrebu lijeka u bolesnika koji imaju oslabljenu bubrežnu excretory funkciju, tu su povrede respiratornih funkcija - osobito s obzirom na pacijente s bronhijalne astme. Također, faktor protiv upotrebe Salofalk je preosjetljivost na sulfasalazin i nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.

Kategorije kontraindikacije za korištenje Salofalk postoje za bolesnike s djecom mlađom od 2 godine.

[13], [14]

Nuspojave Salofalk

Nuspojave Salofalk pronalazi mapiranje u obliku razvoja svih vrsta negativnih pojava koje se mogu pojaviti u različitim sustavima i organima ljudskog tijela.

Dakle, reakcija probavnog sustava na učinak lijeka može biti pojava boli u abdomenu, proljev, nadutost, gubitak apetita, mučnina i povraćanje. U krvi postoji povećani sadržaj jetrenih enzima, u nekim slučajevima može se primijetiti razvoj hepatitisa.

Središnji živčani sustav kao rezultat dobivanja Salofalk u tijelu često daje reakciju u obliku glavobolje, vrtoglavice i tinitusa. Postoji opća slabost, san je uznemiren, postoji pojava tremor, mogu biti napadaji, postoje parestezije.

Kardiovaskularni sustav reagira na uzimanje lijeka s hotelskim slučajevima tahikardije, arterijske hipotenzije ili hipertenzije. Pored toga, može se pojaviti kratkoća daha, može biti bol u sternumu.

U skeletno-mišićnom sustavu, zahvaćenom negativnim učincima Salofalk, povremeno se može vidjeti pojava artralgija i mialgija.

Moguće kršenja hematopoetskog sustava, koje se manifestiraju u rijetkim slučajevima anemije, agranulocitoze, leukopenije i trombocitopenije.

Nepovoljna primjena lijeka može utjecati na procese zgrušavanja krvi - uzrokujući hipoprotrombinemiju.

U genitourinarnog sustava, zbog upotrebe Salofalk, anurije, oligurije, hematurije, kristalurije, proteinurije može doći.

U nekim slučajevima dolazi do smanjenja razine proizvodnje tekućine za suze, fenomen alopecije.

Zbog povećane osjetljivosti mogu se pojaviti osip kože, svrbež, bronhospazam, povišena temperatura i eritema. Nemojte isključiti mogućnost miokarditisa i perikarditisa, intersticijskog nefritisa i nefrotičkog sindroma, akutnog pankreatitisa.

U određenoj konfluenciji okolnosti, mesalazin može izazvati sindrom sličan sistemskom lupus erythematosusu.

U slučaju da nuspojave Salofalk-a imaju očitovanje akutnih znakova netolerancije, potrebna je neposredna prestanak njegove uporabe.

[15], [16]

Predozirati

U bilo kojem slučaju lijeka nije zabilježena predoziranje Salofalk s doziranim oblikom supozitorija rektalne i rektalne suspenzije.

Vjerojatnost negativne pojave uzrokovane podataka droga uglavnom povezan s donošenjem njena unutrašnja pilule kao najčešći oblik njenog odvija u sredini liječničke recepte na brojnim bolesti crijeva.

Simptomatika, koja se očituje kao posljedica negativnog utjecaja na tijelo kritički prekoračenih doza Salofalk, pronalazi mapiranje u nastavku.

Postoji pojava napada mučnine, povraćanja, opažene su gastralgije, karakterizirane bolnim kontrakcijama u regiji želuca. Općenito se smanjuje ton tijela, slabost mišića, pospanost.

Liječenje predoziranja lijeka Salofalk uključuje pružanje simptomatskih terapijskih mjera. Imenujte sredstva koja imaju laksativni učinak, možda ćete morati isprati želudac. Osim toga, kada postoji predoziranje ovog lijeka, opravdana mjera može biti provedba prisilne diureze s infuzijom elektrolitičkih otopina.

[19], [20], [21], [22]

Interakcije s drugim lijekovima

Salofalk interakcija s drugim lijekovima leži u činjenici da je u postupku njegove primjene u kompleksu istovremeno s lijekovima kao što su furosemid, rifampicin, spironolakton, sulfonamida, to dovodi do smanjenja njihove aktivnosti i diuretik učinkovitosti.

Salofalk uzrokuje povećanje antikoakulantnog učinka kumarinskih antikoagulanata.

Sljedeći učinka lijeka proizvedena je da kao rezultat njegovog utjecaja povećanja učinkovitosti urikozuricheskih blokatori tubularna sekrecija, te smanjene stope apsorpcije tsianokobalaminovoy procesa.

Uz istovremeno korištenje Salofalk i metotreksata, potonji ima jači učinak, njegova toksičnost raste.

S obzirom na sredstva koja su derivati sulfonilureje i posjeduju antidijabetička svojstva, ovaj lijek pomaže poboljšati hipoglikemijski učinak koji oni stvaraju.

Korištenje Salofalk u jednom tečenju liječenja zajedno s glukokortikosteroidima može dovesti do povećanja stupnja nuspojave koje se očituje sluznicom želuca.

Da sumiramo, recimo da je u nekim slučajevima salofalk interakcija s drugim lijekovima dovodi do povećane proizveo svoj učinak u tijelu, ili naprotiv u stanju djelovati na njih nepovoljno. S druge strane, sam lijek, koji ulazi u različite interakcije, može biti ojačan i oslabljen u svojoj učinkovitosti. Stoga, sve propisane kombinacije lijekova, uzimajući u obzir sve njihove prednosti i nedostatke, treba odabrati nadležni stručnjak iz područja medicine.

[23],

Uvjeti skladištenja

Uvjeti skladištenja u Salofalku predviđaju da lijek treba biti na mjestu gdje ne može doći u ruke djece, a također s određenim temperaturnim režimom - ne više od 25 stupnjeva Celzijusa. Mora biti dopušteno zamrzavanje.

[24], [25]

Rok trajanja

Rok trajanja lijeka je različit, ovisno o načinu na koji se prezentira u obliku lijeka.

Tablete su prikladne za uporabu kada se pohranjuju pod odgovarajućim uvjetima - 3 godine od datuma oslobađanja. Granule - 4 godine.

Čepići rektalni - 3 godine. Rektalna suspenzija pogodna je 2 godine od datuma proizvodnje.

Pjena - 2 godine. Ovdje, međutim, postoji važno pitanje - nakon što je balon otvoren, razdoblje njegove uporabe je 12 tjedana.

[26], [27]