Magnikor

Magnikor je antitrombotski učinak s kombinacijskim svojstvima, čiji aktivni sastojci su acetilsalicilna kiselina i magnezijev hidroksid. 

[1]

Indikacije Magnikor

  Indikacije za primjenu lijeka Magnikor su kako slijedi:

• Magnikor se preporučuje za akutnu ishemijsku srčanu bolest, nestabilnu anginu, akutni infarkt miokarda.
• Prikazana je upotreba lijeka za kroničnu ishemijsku bolest srca.
• Ovaj lijek se koristi u primarnoj prevenciji tromboze.
• Lijek se koristi za sprečavanje pojave trombi nakon početnog liječenja.
• Magnikor se preporučuje za primarnu prevenciju kardiovaskularnih bolesti, na primjer, akutnog koronarnog sindroma u bolesnika koji su u opasnosti od razvoja kardiovaskularnih bolesti s izazovnim faktorima i to:
• arterijska hipertenzija,
• dijabetes melitus,
• pretilost s indeksom tjelesne mase <30,
• hiperkolesterolemija,
• s prethodnim miokardijalnim infarktom u bolesnika mlađih od pedeset i pet godina.

Otpustite obrazac

 sastojci:

• aktivne komponente - svaka tableta se sastoji od 75 mg acetilsalicilne kiseline i 15,2 mg magnezijevog hidroksida;
• od pomoćnih tvari ima u količini sadržaja od kukuruznog škroba, mikrokristalinične celuloze, krumpirov škrob, magnezijev stearat, miješati film za oblaganje Opadry White II, koji se sastoji od gidroksipropilma etil celuloza, laktoza monohidrat, polietilen glikol, titanijev dioksid (E 171), triacetin.   

Oblik ispuštanja lijeka:

• u okruglim pločama, konveksan na obje strane, prekriven školjkom, slično kao film bijele ili bliske bijelom;
• Tablete se pakiraju u blistere od deset;
• svaki paket sadrži tri ili deset blistera. 

[2]

Farmakodinamiku

    Farmakodinamika lijeka Magnikor je sljedeća:

1. Acetilsalicilna kiselina, koja je prisutna u lijeku, ima protuupalno, antipiretski, analgetski i antiagregacijski učinak. Osnovni rezultat ove komponente lijeka je usporavanje proizvodnje prostaglandina i tromboksana. Paralelno djelovanje analgezije je usporavanje procesa proizvodnje ciklooksigenaze. Protuupalni učinak postiže se usporavanjem sinteze PGE2, čime se snižava brzina protoka krvi.
2. Zbog djelovanja acetilsalicilne kiseline dolazi do supresije nepovratne prirode sinteze prostaglandina G / H klasa. Takav učinak na te tvari ne prestaje čak ni kad je acetilsalicilna kiselina potpuno uklonjena iz tijela. To je posljedica učinka acetilsalicilne kiseline na sintezu tromboksana koji su u trombocitima. Klinička slika ovog učinka pokazuje povećanje vremena krvarenja. Normalizacija krvarenja događa se s vremenom, nakon nastanka novih trombocita.
3. Magnezijev hidroksid, u lijeku djeluje kao antacid komponente kao zaštitno sredstvo na želudac i crijeva epitela od agresivnog djelovanja acetilsalicilne kiseline.

Farmakokinetika

Farmakokinetika Magnikora je sljedeća:

• Nakon uzimanja lijeka oralno, aktivni sastojci lijeka odmah ulaze u krvotok kroz sluznicu gastrointestinalnog trakta. Ako uzimate Magnikor nakon jela, tada se stopa apsorpcije smanjuje. Smanjena apsorpcija aktivnih komponenti lijeka javlja se kod pacijenata koji su podložni migrenama. Najbolja apsorpcija lijeka se vidi kod bolesnika s aokalijom ili kod bolesnika koji neprekidno koriste lijekove protiv kiseline i polisorbentne lijekove.
• Maksimalni sadržaj aktivnih tvari u serumu je oko jedan i pol ili dva sata nakon uzimanja Magnikora.
• Magnezijev hidroksid s malom brzinom i malim dozama apsorbira se u sluznicu tankog crijeva.
• Vezanje acetilsalicilne kiseline na serumske proteine je 80 do 90 posto. Udio raspodjele težine aktivnih sastojaka Magnika u odraslih bolesnika je 170 ml po 1 kg tjelesne težine. Salicilati imaju svojstvo brzog vezanja na proteine i brzi prijenos na sve organe i sustave. Acetilsalicilna kiselina savršeno prodire u placentarnu i krvno-moždanu barijeru, pojavljuje se u majčinom mlijeku tijekom dojenja u značajnoj količini.
• Vezanje magnezija na serumske proteine je još gore (oko 25 do 30 posto). U tom obliku, ona se prevozi kroz cijelo tijelo i može prodrijeti u placentarnu barijeru. Neki magnezij se pojavljuje u majčinom mlijeku tijekom razdoblja laktacije.
• Transformacija acetilsalicilne kiseline u epitelu želuca javlja se svojoj najaktivnijoj komponenti, salicilatu. Kada se apsorbira kroz mukozne membrane, acetilsalicilna kiselina se mijenja na visokoj stopi od salicilne kiseline. Iako u prvih dvadeset minuta nakon ingestije Magnikor još uvijek u krvnoj plazmi prevladava aktivnu komponentu u nepromijenjenom obliku.
• Salicilata mijenja finalne produkte transformacije u jetri. Prosječan poluživot lijeka je između dva i tri sata. Ako se Magnikor uzima u velikoj dozi, poluživot se povećava na 24 do 30 sati. Ne-transformirani salicilati se izlučuju u urinu, a razina kiselosti urina utječe na količinu izlučivanja tvari. Kiselim retrakcijom, oko dva posto salicilata se izlučuju, i u alkalnim otopinama, do trideset posto.
• Dio magnezija izlučuje se iz tijela pomoću urina, a drugi dio tvari se ponavlja i odstranjuje izmetom.
   

Doziranje i administracija

   Način primjene i doza Magnilek su kako slijedi:

1. Prije nego što počnete primati Magnikor, nužno se posavjetovati sa stručnjakom koji će propisati trajanje tijeka liječenja i dnevnu količinu lijeka na temelju kliničke slike bolesti.
2. Tablete se progutaju u cjelini. Ponekad, zbog praktičnosti, tableta je podijeljena na dva dijela, žvačući ili prethodno gumiranom.
3. U akutnoj ili kroničnoj ishemijskoj bolesti srca treba započeti liječenje s dnevnom količinom od 150 mg. Potporna dnevna količina lijekova za ove bolesti je 75 mg.
4. U akutnom miokardijalnom infarktu, nestabilnoj angini, preporuča se započeti liječenje s dnevnom količinom lijekova u 150 do 450 mg. Korištenje lijeka treba započeti odmah nakon otkrića prvih simptoma bolesti. 
5. U prevenciji ponovljene tromboze početna dnevna količina lijeka je 150 mg; održavajući dnevnu količinu od 75 mg.
6. U svrhu inicijalne preventivne primjene u stvaranju trombi, dnevna količina lijeka smatra se 150 mg.
7. U početnoj prevenciji kardiovaskularnih bolesti (npr. Akutnog koronarnog sindroma) kod pacijenata koji imaju preduvjete za početak kardiovaskularnih bolesti, količina lijekova dnevno iznosi 75 mg.

[4]

Koristite Magnikor tijekom trudnoće

 Koristiti Magnikor tijekom trudnoće moguće je samo nakon savjetovanja s liječnikom.

Ako je pozitivan rezultat za matičnog organizma primjene lijeka premašuje rizik od opasnosti po razvoj fetusa, lijek indiciran za primjenu u prvom i drugom tromjesečju trudnoće (od prvog do šestog mjeseca). U ovom slučaju, Magnikor se koristi samo u najmanjim količinama - do 100 mg po 1 kg tjelesne težine uz stalno praćenje stručnjaka.

U trećem trimestru trudnoće Magnikor se ne može koristiti.

Kontraindikacije

Kontraindikacije korištenja Magnikor sljedeće, ne mogu se koristiti kada:

• Preosjetljivost na komponente lijeka (salicilna kiselina i njeni derivati).
• Ulcera trbuha u vrijeme akutnog oblika bolesti.
• Veća vjerojatnost krvarenja (s nedostatkom vitamina K, anemije, trombocitopenije).
• Neuspjeh jetre.
• Teška disfunkcija bubrežne aktivnosti (s brzinom glomerularne filtracije manjom od 10 mL po minuti).
• Izričite manifestacije zatajenja srca.
• Astma ili edem Quincke, koji je nastao kao posljedica uzimanja nesteroidnih lijekova s protuupalnim djelovanjem ili upotrebom salicilata u liječenju bolesti.
• Treći trimestar trudnoće i laktacija.
• Razdoblje starosti je do 12 godina.

Nuspojave Magnikor

Nuspojave lijeka Magnikor podijeljene su u skupine kako slijedi:

1. Vrlo uobičajena (više od jednog slučaja od deset).
2. Distribuirano (više od jednog slučaja u stotinu, manje od jednog u deset slučajeva).
3. Neraspoređeni (više od jednog slučaja od tisuću, manje od jednog u sto slučajeva).
4. Rijetko se javlja (više od jednog slučaja od deset tisuća, manje od jednog u tisuću slučajeva).
5. Vrlo rijetko zajednički (manje od jednog slučaja od deset tisuća), uzimajući u obzir pojedinačne manifestacije.

Nuspojave lijeka Magnorcore:

Što se tiče cirkulacijskog i limfnog sustava -

• vrlo česte - pojavu teških krvarenja, usporavajući skupljanje trombocita;
• nekontrolirano - pojava latentnog oblika krvarenja;
• rijetko zajednički - pojava anemije (s produženom uporabom lijeka);
• rijetko zajedničko - gipotrombinemii izgled (zbog korištenja velikih doza lijeka), trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija, eozinofilija.

Dodirivanje središnjeg živčanog sustava -

• zajedničko - pojava migrene, nesanice;
• nekomplicirano - pojavu vrtoglavice, pospanosti, poremećaja spavanja, zvonjenja u ušima;
• rijetko raširena - pojava intracerebralnih krvarenja, promjena u težini reverzibilnog karaktera sluha i gluhoća (uz maksimalnu količinu uporabe droga).

Što se tiče dišnog sustava -

• zajedničko - pojava bronhospazma (u astmatičnim bolesnicima).

Što se tiče probavnog sustava - 

• vrlo čest - pojava žgaravice, refluksa;

• široko rasprostranjena - pojava erozivnih lezija gornjeg dijela probavnog trakta, mučnina, dispepsija, povraćanje, proljev;
• nekomplicirano - pojavu čireva gornjeg dijela probavnog trakta, uključujući povraćanje krvlju i deglotepodobnogo crijevno gibanje;
• rijetko zajednički - pojavljivanje gastrointestinalnog krvarenja, perforacija;

• vrlo rijetko uobičajena - pojava stomatitis, ezofagitis, toksičnih oštećenja s čira na donji gastrointestinalnog trakta strikture, kolitis, pogoršanje sindrom iritacije crijeva.

Dodirivanje jetre -

• rijetko zajedničke - povećane razine transaminaze i alkalnih fosfataza krvne plazme;

• vrlo rijetka - pojava hepatitisa ovisnog o dozi s prosječnom razinom ozbiljnosti u akutnom obliku, što je reverzibilno, uzrok višak višestrukih potrebnih doza lijeka.

Što se tiče kože i imuniteta -

• zajedničko - izgled osip, osip raznih vrsta, angioedem, gemmoralgicheskogo vaskulitis, purpura, eritema multiforme, Lyellov sindrom, Stevens - Johnson;
• neriješeno - nastanak anafilaktičkih reakcija, alergijski rinitis.

Što se tiče endokrinog sustava -

• rijetko zajednički - pojava hipoglikemije.

[3]

Predozirati

   Predoziranje lijeka Magnilek očituje se u sljedećem:

1. Opasna količina lijeka, koja može uzrokovati simptome predoziranja, dnevna je količina lijekova za odrasle više od 150 mg po kg tjelesne težine pacijenta.
2. Zbog dugotrajne upotrebe velikih količina lijeka (preko 150 mg dnevno), postoje znakovi kroničnog umjerenog trovanja. Ponekad dolazi do vrtoglavice i glavobolje, zbunjenosti gluhoće, buke u ušima, proširenja pluća, znojenja, mučnine i povraćanja.
3. Tvrdi razina trovanje lijekovima izaziva slijedeće simptome: anksioznost pojavile iznenada, višak plućna ventilacija alkaloid alkalosis, teška groznica, ketoza, metabolička acidoza. U slučaju teškog trovanja s lijekom, središnji živčani sustav je depresivan, što može izazvati komu, kardiovaskularni kolaps i respiratorno zaustavljanje.
4. U akutnom trovanju sa salicilatom često se javljaju simptomi akutnog zatajenja jetre (s dnevnim unosom većim od 300 mg po kg tjelesne težine).
5. Smrtonosna količina lijeka je unos više od 500 mg po 1 kg tjelesne težine.
6. Liječenje predoziranja: u slučaju akutnog predoziranja, odmah isperite želudac i zatim upotrijebite aktivni ugljen. Potrebno je vratiti ravnotežu vode i elektrolita kako bi se spriječila pojava acidoze, kritičnog gubitka tekućine u tijelu, hiperpirikacije i hiperkalijemije. Ponekad je potrebno koristiti sljedeće učinkovite metode sortiranja toksina iz krvnog seruma - hemodijalizu, hemoperfuziju i alkalnu diurezu.

Interakcije s drugim lijekovima

   Interakcija Magnikora s drugim lijekovima je sljedeća:

1. Koristi se u paralelnim povećava učinkovitost Magnikor antikoagulansi - varfarin, heparin, klopidogrel, phenprocoumon i gipoglikemichskih lijekova.
2. Magnikor ima sposobnost suzbijanja diuretskog učinka furosemida, kao i spinolakton, ATP inhibitora.
3. Ne koristite Magnikor s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Antacidni pripravci smanjuju apsorpciju gore navedenih lijekova.
4. Upotreba paralelno sa probenecidom Magnikora smanjuje učinak obaju lijekova.
5. Nema snažne interakcije između istodobne primjene acetilsalicilne kiseline i magnezija zbog činjenice da Magnikore ima nizak sadržaj magnezija.

[5], [6]

Uvjeti skladištenja

   Uvjeti skladištenja tvrtke Magnikor su sljedeći:

• U paketu u kojem je lijek izdan.
• Na normalnim temperaturama, ne više od dvadeset pet stupnjeva.
• U zaklonjenoj od dječje trgovine.
   

Rok trajanja

Rok trajanja lijeka Magnikor u skladu s uvjetima pravilnog skladištenja - dvije godine od datuma otpuštanja.