Rabimak

Rabimak - lijek koji suprimira proizvodnju klorovodične kiseline u šupljini želuca. Razmotrite naznake za uporabu, dozu i moguće nuspojave.

Lijek je propisan za liječenje bolesti ovisnih o kiselini, jer utječe na metabolizam i probavni sustav. Lijek ima antiulcerička svojstva i koristi se za liječenje gastroezofagealnog refluksa i peptičnog ulkusa. Proizvedeno u Indiji, od strane Macleods Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rabimak je pušten samo na liječnički recept.

[1], [2]

Indikacije Rabimak

Upozorenja za uporabu Rabimca temelje se na farmakološkim svojstvima inhibitora protonske pumpe kojoj pripada ovaj agens. Međunarodni naziv je rabeprazol. Tablete su propisane za liječenje i prevenciju takvih bolesti kao što su:

• Ulcera duodenuma  
• Zollinger-Ellisonov sindrom
• Uklanjanje Helicobacter pylori (u kombinaciji s drugim atibakterijskim sredstvima)
• Čir ulkusa
• Nije ulcerativna probava
• Bolest gastroezofagealnog refluksa
• Kronični gastritis (u fazi egzacerbacije).

Otpustite obrazac

Oblik oslobađanja - tablete, prekrivene školjkom, topljive u bjelančevinama. Osnovna fizikalna i kemijska svojstva: tablete žute (10 mg) i crvenkasto smeđe (20 mg), okrugle, s usjekom s jedne strane, dvostrukog sloja. Jedan paket sadrži 2-3 trake u kutiji s kartonom, u svakoj traci od 7-10 tableta.

Aktivna tvar je rabeprazol. Kao takav pomoćne komponente koriste: hidroksipropilmetilceluloza, magnezijev oksid, kopolimer metakrilne kiseline, hidroksipropil celuloza, manitol, magnezijev stearat, žuti željezov oksid (10 mg tablete), crveni željezni oksid (20 mg tablete) i drugi.

Farmakodinamiku

Farmakodinamika Rabimak je mehanizam djelovanja aktivnih sastojaka. Lijek pripada klasi antisekretorskih spojeva, nema antikolinergičkih svojstava i ne pripada antagonistima domaćina H2 receptora. Opire izlučivanje želučane kiseline inhibiranjem enzima H + / K + -ATPaze u parietalnih stanica želuca. Ovaj enzimski sustav pripada protonskim crpkama, pa je Rabimak u ovoj kategoriji. Aktivna tvar blokira proizvodnju klorovodične kiseline u završnoj fazi i transformira se u aktivni sulfonamidni oblik.

Nakon 1-3 sata nakon davanja, postoji antisekretorni učinak koji potiskuje dvije funkcije izlučivanja kiseline. Učinkovitost ugnjetavanja sekrecije povećava se dnevnim unosom od 1 tablete, ali stabilan učinak postiže se 3 dana nakon početka recepcije. Nakon završetka tijeka liječenja, sekretorska aktivnost se vraća unutar 2-3 dana.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetika

Farmakokinetika Rabimaca su proces apsorpcije, metabolizma i izlučivanja. Budući da su tablete prevučene s enteričkom prevlakom, one se brzo i potpuno apsorbiraju u crijevu. Maksimalna koncentracija u plazmi počinje 3-4 sata (u dozi od 20 mg). Bioraspoloživost za oralno davanje je oko 52% zbog metabolizma prvog prolaza. Uz višekratnu uporabu lijeka, bioraspoloživost se ne povećava.

Poluživot iz plazme traje 1-2 sata, a ukupni razmak je 283 ± 98 ml / min. Smetnja ne utječe na proces apsorpcije. Vezanje na proteine plazme - 97%. Oko 90% se izlučuje bubrega u obliku metabolita: tioetera (M1) i karboksilne kiseline (M6). Preostalih 10% se izlučuje izmetom.

Doziranje i administracija

Način primjene i doza ovise o indikacijama za uporabu lijeka i preporukama liječnika. Za liječenje peptičkog ulkusa i peptičkog ulkusa želuca, bolesnici se propisuju 20 mg jednom dnevno (ako je potrebno, doziranje se povećava na 40 mg, tj. 20 mg ujutro i navečer). Trajanje liječenja je od 2 do 8 tjedana, uz održavanje do 12 mjeseci.

Za nemirnu dispepsiju koristi se 40 mg jednom dnevno tijekom 2-3 tjedna. Za iskorjenjivanje H. Glori koristi se složeni terapijski režim s učinkovitim antibioticima. Rabimak uzima 20 mg dva puta dnevno s drugim lijekovima. Za liječenje sindroma Zollinger-Ellison može koristiti dozu od 20 do 120 mg dnevno, tijek liječenja je 2-8 tjedana. Kronični gastritis liječi se 40 mg jednom dnevno tijekom 2-4 tjedna. Tablete se ne preporučuju za žvakanje ili mljevenje, uzmite ujutro prije jela.

[9]

Koristite Rabimak tijekom trudnoće

Sigurnost Rabimca tijekom trudnoće nije potvrđena. Prema eksperimentima, lijek može prodrijeti u placentarnu barijeru, stoga se ne preporuča koristiti u liječenju trudnih majki. Rabeprazol može prodrijeti u majčino mlijeko pa je pri upotrebi potrebno zaustaviti laktaciju.

Prema profilu nuspojava lijeka, ne preporuča se za uporabu kod rada s potencijalno opasnim mehanizmima ili pri vožnji vozila. Ako su tablete uzrok povećane pospanosti ili dermatoloških manifestacija, potrebno ih je prestati uzimati i savjetovati se s liječnikom kako bi odabrali drugu stranu s sigurnijim mehanizmom djelovanja.

Kontraindikacije

Kontraindikacije uporabe Rabimca su pojedinačna netolerancija aktivne supstance - rabeprazol ili druge komponente lijekova. Tablete se ne koriste za preosjetljivost na supstituirane benzimidazole.

Razdoblje trudnoće i laktacije, također su kontraindikacije za uporabu lijeka. Agent nije propisan djeci, jer nema pouzdanih informacija o njegovoj sigurnosti za pacijente ove dobne skupine.

Nuspojave Rabimak

Nuspojave RABIMAK-a su rijetke jer se lijek dobro podnosi. Ako se to dogodi, ima malu, tj. Blagu simptomatologiju. Češće nuspojave manifestira probavni sustav - to su bolovi u trbuhu, nadutost, mučnina i povraćanje, belching, proljev ili zatvor. U rijetkim slučajevima moguća su suha usta, stomatitis, kršenje osjeta okusa i povećana aktivnost jetrenih enzima.

U nekim slučajevima, kršenja sustava hematopoeze, tj. Trombocitopenije i leukopenije. Pacijenti mogu doživjeti simptome kao što su glavobolje i vrtoglavica, pospanost, depresija i uzbuđenje. U rijetkim slučajevima pojavljuju se alergijske reakcije, tj. Svrbež, osip, bronhospazam ili angioedem. Ostale nuspojave: bol u leđima i prsima, grčevi mišića tele, infekcije urinarnog trakta, faringitis, sindrom sličan gripi.

[8]

Predozirati

Predoziranje se događa kada preporuke liječnika o korištenju lijeka ne poštuju. Najčešće su glavobolje, pospanost, mučnina i povraćanje, vrtoglavica, suha usta i povećano znojenje. Nema specifičnog protuotrova, pa se simptomatska terapija i potporno liječenje koriste za uklanjanje predoziranja.

Kako bi se izbjegavali nuspojave, prije početka lijeka treba ukloniti prisutnost malignih neoplazmi gastrointestinalnog trakta. Ako su tablete propisane za bolesnike s teškim oštećenjem funkcije jetre i bubrega, tada je u ranoj fazi terapije potreban medicinski nadzor. 

Interakcije s drugim lijekovima

Interakcija Rabimca s drugim lijekovima je moguća ako apsorpcija drugih lijekova ovisi o pH vrijednosti želučanog sadržaja. To je zbog činjenice da je rabeprazol metabolizira enzimima (citokrom P450 (CYP450)), kao i drugi inhibitori protonske pumpe koji uzrokuju produljeno smanjivanje proizvodnje klorovodične kiseline.

Lijek uzrokuje značajno smanjenje koncentracije ketokonazola i povećanje koncentracije digoksina. Stoga pacijenti koji koriste ove lijekove istodobno s Rabimakom moraju biti praćeni od liječnika radi pravovremene prilagodbe doziranja.

[10], [11]

Uvjeti skladištenja

Uvjeti skladištenja RABIMAK-a navedeni su u uputama za lijekove. Lijek treba čuvati na suhom mjestu, zaštićenom od izravne sunčeve svjetlosti i izvan dosega djece. Preporučena temperatura spremanja je 25 ° C.

Ako se pravila o skladištenju ne promatraju, lijek može promijeniti svoje fizikalno-kemijska svojstva. U ovom slučaju, lijek ne smije biti uzimljen i treba ga ukloniti.

Rok trajanja

Rok trajanja je 24 mjeseca od datuma izdavanja. Na kraju tog razdoblja lijek treba odbaciti. Budući da upotreba zakašnjelog lijeka može dovesti do nekontroliranih nuspojava.