Kalij-normin

Lijek koji pomaže eliminirati nedostatak kalija u ljudskom tijelu je kalij-normin. Ova je priprema razvila i proizvela zajednička mađarsko-njemačka farmaceutska korporacija Alcaloid Chemical Company za MEDA Pharma GmbH & Co. KG.

Indikacije Kalij-normin

Lijek koji se razmatra posebno je razvijen i oslobođen je kao lijek s usko usmjerenim učinkom. Indikacije za uporabu Kalij-normin je cupping problema nedostatka takvih mikroelemenata potrebnih za organizam kao kalij, što uzrokuje hipokalemiju u njenom nedostatku. Geneza ovog problema može biti drugačija:

1. Razne bolesti koje uzrokuju gubitak kalcija.
2. Kontinuirana upotreba diuretika. Zajedno s urinom iz tijela, kalij se također oprao.
3. Pristup lijekovima drugih farmakoloških skupina: srčani glikozidi, glukokortikosteroidi.
4. Povraćanje.
5. Takvi simptomi proljeva kao proljev.
6. Prevencija hipokalemije.

[1],

Otpustite obrazac

Tvrtka proizvođača proizvodi dotični lijek samo u obliku tableta - to je, do danas, jedan oblik oslobađanja.

Važno je napomenuti da moderni tableti oblikovi kalij - normina imaju produženu vrstu djelovanja.

Jedinica pripreme ima zaobljene oblike sa bočnim stranama s obje strane. Lijek je dostupan u bijeloj sjeni. Tableta je gorka u okusu, bez očitog mirisa.

Glavna aktivna tvar lijeka je kalijev klorid (kalii chloridum), čija je koncentracija u jedinici lijeka 1 g, što je jednako 524,44 mg kalijevih iona.  

Dodatni spojevi koji su kemijski elementi jedinici doze je: cetilni alkohol (0,017 g), talk (0,008 g), polivinil-butiral (0,0575 g), bezvodni koloidni silicijev dioksid (0,01 g), magnezijev stearat (0,001 g).

Sam lijek, kalij-normin na policama ljekarničkih odjela, može se naći pakiran u blaster za deset jedinica. Paket kartona, u kojem je nužno uključen letak - košuljica s preporukama za uporabu medicinskog proizvoda, sadrži tri takva blastera. To znači da u pakiranju ima 30 tableta kalij.

[2]

Farmakodinamiku

Glavna aktivna tvar kalium-norminskog lijeka u pitanju je kalijev klorid. To su njegova farmakološka svojstva koja određuju farmakodinamiku ovog lijeka.

Kalij klorid inhibira ekscitabilnost miokarda, učinkovito smanjujući njegovu provodljivost. Ova tvar inhibira toksikološke manifestacije srčanih glikozida, dok ostaje inertna u svojoj pozitivnoj inotropnoj funkciji.

Uvođenjem niskih doziranja kalij klorida, opaženo je povećanje prolaza koronarnih žila. U ovom slučaju, kako su istraživanja pokazala, velike krvne žile smanjuju ovaj pokazatelj.

Kalij - normalno normalizira razinu provođenja živčanih impulsa i aktivira sintezu i rad brojnih citoplazmatskih enzima. Kalij klorid prati i normalizira proces sinteze proteina, normalizira osmotski stres unutar stanice, sudjeluje u transportu aminokiselina kroz tijelo.

Kalij - normin pozitivan učinak na skeletne muskulature mišića, što uzrokuje da se smanjiti Bole aktivno, uzimajući dijagnoza miastenije gravis (genetski poremećaj, manifestira brzi umor izbrazdan mišića) ili mišićna distrofija.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetika

Uz uvođenje određenog lijeka u protokol liječenja, pored farmakološke dinamike lijeka, stručnjak koji vodi bolest također je zainteresiran za njegovu farmakokinetiku. Važan čimbenik bilo terapije je sposobnost lijeka, u ovom slučaju, kalij - normina brzo se upija sluznice, kao i ne manje važno je sposobnost tijela da učinkovito uklanjanje ostataka ili metabolita droge iz tijela pacijenta.

Nakon što je lijek dosegao usnu šupljinu u tijelu, apsorbira ga dovoljno brzo, uz veliki kvantitativni postotak. Razina adsorpcije ovog lijeka je oko 70%. Istodobno, analiza kliničkih ispitivanja pokazala je da koncentracija kalij klorida daje znatno veće vrijednosti u tankom crijevu nego u krvnoj plazmi.

Tijekom probavnog trakta, tableta se postupno, polako otapa i aktivna tvar se oslobađa, spremna za "rad".

U tanko i debelo crijevo kalijum iona (K ⁺ ), «zamijeniti” pozitivnih iona natrija (Na ⁺ ), što im omogućuje da izlučuju zajedno s urinom. Uz urin kroz bubrege, organizam ostavlja desetinu elementa u tragovima.

Nakon uvođenja kalij klorida u tijelo tijekom idućih osam sati provodi se postupak distribucije.

Poluživot elementa lijeka Kalij-normin (T _1/2 ) na pozadini tijeka adsorpcije prosječno je 1 sat i 20 minuta. Ovakva brzina oslobađanja jedinice za usporene lijekove (inhibicija bioloških procesa) traje oko 6 sati.

[8], [9], [10], [11]

Doziranje i administracija

Svaka osoba je dužna znati da lijek, uključujući Kaliy-normin, treba propisati samo kvalificirani stručnjak. Samo preporučeni način davanja i doza lijeka predložen od strane razvijenih lijekova, a specifičniji raspored primjene, način liječenja i prilagodba doziranja ostaju kod liječnika koji se bavi liječenjem.

Proizvođač preporučuje uzimanje tableta oralno u dnevnoj dozi jednakoj 1-2 g (ovisno o kliničkoj patologiji i individualnim karakteristikama tijela pacijenta).

Ako se terapijska učinkovitost nije dogodila i situacija zahtijeva prilagodbu dnevne doze, postoji mogućnost da se poveća na 6 g, ali ne više.

Trajanje liječenja određuje liječnik pojedinačno. I samo on može propisati lijekove, prilagoditi dozu i otkazati njegovu primjenu.

[19], [20], [21],

Koristite Kalij-normin tijekom trudnoće

Svaka normalna žena koja je u stanju trudnoće ili dojenja, osigurava da u njenom tijelu postoji samo nekoliko supstanci koje mogu utjecati na prirodni tijek razvoja fetusa. No, zdravlje žene ne bi trebalo zaboraviti jer ovaj čimbenik može uzrokovati probleme u razvoju bebe i skrbi za opstetriranje.

Do sada, razina utjecaja dotičnog lijeka na embrij, njegovo stvaranje i razvoj do kraja još nije proučavana. Zbog toga se preporuča uporaba lijekova s lijekovima za kalija i lijekova tijekom trudnoće.

Izuzetak može biti situacija kada medicinska potreba da pomogne zdravlju buduće majke nadilazi mogući rizik da dijete razvija.

To je zbog nedostatka podataka o mogućem negativnom utjecaju i prodor kalija - normin i dojenja majčinim mlijekom, liječnici preporučuju, ako je potrebno, u vrijeme liječenja je žena doji novorođenče s hranjenja majčino mlijeko treba prekinuti.

Za vrijeme trajanja liječenja dijete se odmaže od dojke, prenoseći ga na hranjenje s posebnim prilagođenim smjesama.

Kontraindikacije

Farmaceutski proizvod je stoga i lijek koji može utjecati na tijelo pacijenta. I ne uvijek ovaj utjecaj, s usmjerenim olakšanjem jednog problema, ne utječe na druga područja i sustave ljudskog tijela, utječući na njihovu funkcionalnost.

Kontraindikacije uporabi kalij normalnog lijeka odražavaju se u donjem popisu:

1. Hiperkalemija je patološko stanje kao posljedica povećanja koncentracije kalija u izvanstaničnoj tekućini i krvnoj plazmi.
2. Povećana individualna netolerancija pacijentovog organizma na jedan ili više sastavnih sastojaka kalij - normina.
3. Sklonost alergijskim reakcijama.
4. Poremećaj bubrega, koji je prošao u fazu kronične bolesti.
5. Kompletna AV blokada - oštećenje prijenosa impulsa živaca u provodnom sustavu srca.
6. Poremećaj nadbubrežnih žlijezda.
7. Hipovolemija (smanjenje ukupnog volumena krvi) s hiponatremijom (značajno smanjenje koncentracije natrija u serumu).
8. Eroze i ulcerativne lezije želuca i duodenalne sluznice.
9. Acidoza - prekomjerni rast kiselosti krvi.
10. Terapija koja prati unos diuretika koji štede kalij.
11. Razdoblje trudnoće dječje bebe.
12. Vrijeme dojenja.
13. Nemojte uzimati lijek kalij normin, ako pacijent nije još 18 godina.

[12], [13], [14], [15], [16],

Nuspojave Kalij-normin

Po mogućnosti, lijek dobro podnosi pacijentovo tijelo. Ipak, u nekim se slučajevima može prikazati nuspojave razmatranih preparata.

U vezi s individualnim karakteristikama tijela, kalij - normin može izazvati:

1. Pojava mučnine u epigastričnoj regiji, koja može pri visokom intenzitetu izazvati i povraćati.

2. Zbunjenost svijesti.

3. Rastvaranje stolice, proljev, poticanje ispuštanja više od tri puta dnevno.

4. Pojava unutarnjeg gastrointestinalnog krvarenja.

5. Alergija na uzimanje lijeka.

Sindrom abdominalne boli.

7. Pad krvnog tlaka.

8. Perforiranje sluznice probavnog trakta.

9. Smanjeni tonus mišića.

10. Intestinalna opstrukcija.

11. Parestezija - kršenje osjetljivosti kože, ukočenost ekstremiteta.

12. Blokiranje ili potpuno zaustavljanje srčane aktivnosti.

13. Hyperkalemia - pretjerano visoka količina kalija u izvanstaničnoj tekućini i krvnoj plazmi.

[17], [18]

Predozirati

Kao što je prikazano kliničkih opažanja vodeće predoziranja aktivnog sastojka kemijske kalij - normin, što je kalijev klorid, moguće kao rezultat prelazi količinu tvari primjenjuje, a zbog individualnoj reakciji pacijenta. U tom slučaju, pacijentovo tijelo reagira na to pomoću patološke simptomatologije odgovora:

1. Pojava faktora koji ukazuju na pojavu i razvoj hiperkalijemije. Važno je zapamtiti da se ova komplikacija može razviti asimptomatski iu kratkom vremenskom razdoblju dovesti do kobnog ishoda. Zbog toga, u pozadini terapije, potrebno je redovito praćenje sadržaja kalijskih iona u tijelu.

1. Smanjenje brzine impulsa koje nose mišići miokarda.
2. Pogoršanje mišićnog tonusa.
3. Njušak ekstremiteta, kršenje osjetljivosti kože.
4. Neuspjeh u ritmu rada srca, dok se ne zaustavi.

Jedan antidot, koji u potpunosti može zaustaviti stvoreni problem, danas ne postoji. Liječenje je simptomatsko. Ako je potrebno, peritonealna dijaliza ili hemodijaliza mogu se povezati s protokolom reanimacije.

[22], [23], [24]

Interakcije s drugim lijekovima

Vrlo često je dotični lijek, Kalium - normin, ušao u protokol liječenja kompleksnog liječenja bolesti. Prilikom postavljanja ovog lijeka potrebno je voditi liječnika koji se bavi liječenjem, koje farmakološke strukture mogu biti svedene na jedan terapijski protokol i koji, kada se kombiniraju, mogu samo pogoršati situaciju.

Potrebno je znati interakciju s drugim lijekovima i droga u pitanju je kalij-normin.

Kao što je pokazano kliničkim opažanjima, uvođenje kalij klorida smanjuje kvantitativni i kvalitativni intenzitet štetnih događaja srčanih glikozida.

Ne dopušta istovremeno davanje (ili je potreban takav ulaz tandem zahtjeva striktno postupak nadzora) kalij - normina sa skupinama lijekova diuretik, ACE inhibitori (inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima) izravno lijekovi koji se temelje na kalij, kao i kod ne-steroidne anti-upalne agense. Ovaj oprez proizlazi iz činjenice da je zajednički rad na tipkovnici povećava vjerojatnost razvoja HIPERKALIJEMIJA.

Kod tandemske ulaska kalij normina i kinidina, praćenje procesa terapije pokazuje povećanje farmakoloških svojstava potonjeg.

Ali u paru s disopyramidom, rezultati njihovog recepta pokazuju povećanje simptoma nuspojava disopiramida.

[25], [26]

Uvjeti skladištenja

Da bi se maksimalni efekt liječenja treba pažljivo obavljati ne samo preporuke i zahtjeve prilikom posjeta liječniku, imenovan terapiju, ali ne biti nezgodno u susret te u skladu s uvjetima skladištenja kalija - normina, obavezno potpisati list - upute isporučene s bilo farmakološkim sredstvima. Ako je sadržaj lijeka netočan, učinkovitost njenog rezultata može se značajno smanjiti u protokolu terapije.

Kada radite apsolutno sve preporuke, možete biti sigurni da će lijek učinkovito "služiti" cijelo razdoblje valjanosti datuma isteka koji su odredili stručnjaci tvrtke-proizvođači.

Sadržaj lijeka treba biti, ispunjavajući takve zahtjeve:

1. Mjesto gdje skladištenje kalijuma treba biti norma trebalo bi biti zaštićeno od izravnih zračenja sunčevog spektra.
2. Temperatura u sobi mora biti unutar dopuštenih granica: od + 15 do + 30 stupnjeva iznad nule.
3. Postotak vlažnosti je dovoljno nizak.
4. Lijekovi su potrebni u mjestima koja nisu dostupna za adolescente i malu djecu.

[27],

Rok trajanja

Ulazak na tržište ljekarni, svaki proizvod koji proizvodi korporacija proizvođača nužno je opremljen materijalom za pakiranje s datumima pokazatelja kada je lijek izrađen. Drugi broj označava krajnji datum, nakon čega se dotični lijek ne smije koristiti za liječenje određene bolesti.

Otpuštanjem kalij normina, datum isteka je ustanovljen kao 3 godine od datuma proizvodnje lijeka.

[28], [29], [30],