Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Akrokeratosis verruciformis Gopf: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 07.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Acrokeratosis verruciformis Hopf je genodermatoza s autosomno dominantnim tipom nasljeđivanja. Ponekad se javlja u kombinaciji s Darierovom bolešću, koja je, prema nekim autorima, izraz kongenitalnog defekta keratinizacije. Karakterizira je prisutnost velikog broja bradavičastih papula uglavnom na dorzalnim površinama ruku i stopala. Papule su boje normalne kože ili crvenkastosmeđe, često prekrivene hiperkeratotičnim slojevima.
Patomorfologija Hopfove akrokeratoze verruciformis. Karakteristična hiperkeratoza, akantoza sa zadebljanjem granularnog sloja, epidermalni izrasli su izduženi i neravni. Ponekad se opaža papilomatoza, koja može biti značajna, u kombinaciji s ograničenim izraslima epidermisa u obliku "spirale", povremeno s atipičnim izraslima epidermisa. Kada se akrokeratoza kombinira s Darierovom bolešću, u lezijama se mogu vidjeti znakovi potonje. Izrasli 'epidermisa u obliku "spirale"' tipični su za Hopfovu akrokeratozu, ali mogu biti odsutni, zbog čega ju je potrebno razlikovati od običnih i ravnih bradavica, kod kojih se primjećuje parakeratoza i vakuolizacija stanica gornjih slojeva epidermisa.
Što treba ispitati?
Kako ispitati?
Koji su testovi potrebni?