Baeta

Byetta je medicinski lijek koji se propisuje pacijentima s dijabetesom tipa 2. Pogledajmo glavne indikacije za uporabu Byette, oblik oslobađanja, kontraindikacije, doziranje i pravila uporabe.

Indikacije Baeta

Indikacije za uporabu Byette - dijabetes melitus tipa 2. Lijek se koristi kao dodatna terapija metaforfinu za normalizaciju glikemijske kontrole. Aktivna tvar lijeka je eksenatid. Byetta se proizvodi u obliku otopine koja je namijenjena za potkožnu primjenu.

Metabolit je zabranjen za upotrebu kod trudnica i pacijenata mlađih od 18 godina. Posebnu pozornost pri korištenju lijeka treba posvetiti činjenici da Byetta značajno smanjuje apetit i tjelesnu težinu. Manifestacija takvih učinaka nije potrebna za promjenu doze lijeka.

[ 1 ]

Otpustite obrazac

Oblik oslobađanja Byeta je jednokratna šprica-olovka, koja je moderni analog inzulinskih šprica. Metabolit se oslobađa u volumenu od 1,2 i 2,4 ml. Jedno pakiranje lijeka sadrži jednu špricu-olovku. Liječenje započinje uvođenjem doze Byeta od 5 mcg dva puta dnevno tijekom mjesec dana. To omogućuje tijelu da se prilagodi lijeku i poboljša njegovu podnošljivost. Nakon toga, doza Byeta može se udvostručiti, a to neće uzrokovati nuspojave.

Byetta je prozirna, bezbojna otopina bez karakterističnog mirisa. Po 1 ml lijeka nalazi se 250 mcg aktivne tvari eksenatida. Pomoćne tvari metabolita: octena kiselina, matakrezol, natrijev acetat trihidrat, manitol i druge.

Farmakodinamiku

Farmakodinamika Byette - predstavlja procese koji se događaju s lijekom nakon upotrebe. Byetta je hipoglikemijski lijek s aktivnom tvari - eksenatidom (inkretinski mimetik). Inkretini povećavaju lučenje inzulina i potiskuju povećano lučenje glukagona. Također, inkretini usporavaju proces pražnjenja želuca nakon što aktivne tvari uđu u opći krvotok.

Uvođenje lijeka dovodi do smanjenja apetita, suzbijanja motiliteta želuca i sporijeg pražnjenja (kod nekih pacijenata dolazi do zatvora). Pri korištenju Byette na prazan želudac, koncentracija glukoze u krvi se smanjuje, što značajno poboljšava glikemijsku kontrolu kod pacijenata koji pate od dijabetesa tipa 2.

[ 2 ]

Farmakokinetika

Farmakokinetika Byette obuhvaća apsorpciju, distribuciju, metabolizam i eliminaciju lijeka. Pogledajmo pobliže sve te procese.

• Apsorpcija – nakon primjene, aktivna tvar eksenatid se brzo distribuira kroz krvotok i postiže svoj terapijski učinak.
• Distribucija i metabolizam – proces distribucije eksenatida nakon primjene je 28,3 L. Byetta se metabolizira u gušterači, gastrointestinalnom traktu i krvotoku.
• Izlučivanje – proces izlučivanja lijeka traje oko 10 sati. Byetta se izlučuje putem bubrega urinom.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Doziranje i administracija

Način primjene i doziranje Byeta propisuje liječnik. Lijek se primjenjuje u podlakticu, trbuh ili bedra. Početna doza metabolita je 5 mcg i treba se primjenjivati dva puta dnevno, unutar sat vremena prije doručka i večere. Lijek je zabranjeno primjenjivati nakon obroka.

Ako je jedna injekcija propuštena, daljnje liječenje treba nastaviti bez promjene doze. Nakon mjesec dana korištenja, doza Byette se udvostručuje, tj. 10 mcg dva puta dnevno. Ako se Byetta propisuje s derivatima sulfonilureje, doza potonjih se smanjuje kako bi se izbjegla pojava nuspojava i simptoma predoziranja.

Koristite Baeta tijekom trudnoće

Primjena Byeta tijekom trudnoće je kontraindicirana. Primjena lijeka također treba biti napuštena tijekom dojenja. To se objašnjava činjenicom da aktivne tvari lijeka negativno utječu na razvoj fetusa. Osim toga, uzimanje Byeta može uzrokovati kongenitalni dijabetes kod djeteta, što će novorođenče učiniti ovisnim o inzulinu.

Upotreba Baeta tijekom trudnoće je zabranjena, jer tijekom formiranja i razvoja dijete preuzima funkcije proizvodnje inzulina. To jest, rad djetetove gušterače sposoban je osigurati normalnu razinu glukoze i inzulina u majčinoj krvi. Zato je tijekom planiranja trudnoće vrlo važno proći dijagnostiku i dobiti savjet o uzimanju lijekova koji bi mogli održavati normalnu razinu šećera u krvi i ne utječu na tijek trudnoće i normalan razvoj djeteta.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabu Byeta temelje se na individualnoj netoleranciji na aktivnu tvar lijeka. Lijek je zabranjen za uporabu osobama s dijabetesom tipa 1 ili dijabetičkom ketoacidozom. Pacijenti s teškim bolestima gastrointestinalnog trakta, bubrega i gastroparezom trebaju se suzdržati od uporabe Byeta.

Baeta se ne preporučuje za primjenu kod pacijenata mlađih od 18 godina, jer učinkovitost i sigurnost lijeka za djecu nisu utvrđene. Lijek je također kontraindiciran u prisutnosti preosjetljivosti na komponente metabolita.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Nuspojave Baeta

Nuspojave Byeta javljaju se izuzetno rijetko. A ako se i pojave, onda su, u pravilu, zbog nepravilnog doziranja metabolita ili upotrebe lijeka za koji su prekršeni uvjeti skladištenja ili rok valjanosti. Lokalne nuspojave manifestiraju se kao svrbež, osip i crvenilo na mjestu injekcije. Neki pacijenti mogu imati problema s gastrointestinalnim traktom, mučninu, proljev, povraćanje, gubitak apetita.

Vrlo rijetko, primjena Byeta uzrokuje pogoršanje bubrežne insuficijencije i porast serumskog kreatinina u krvi. Prilikom prve primjene lijeka moguća je blaga slabost i tremor, a angioedem i anafilaktičke reakcije se opažaju rjeđe. Ako se pojave nuspojave, preporučuje se smanjiti dozu lijeka i potražiti liječničku pomoć.

[ 11 ]

Predozirati

Predoziranje Byettom može se dogoditi zbog upotrebe visoke doze lijeka. Glavni simptomi predoziranja su mučnina, proljev, povraćanje, nadutost, zatvor, poremećaji okusa i gubitak apetita. Iz središnjeg živčanog sustava, glavni simptomi predoziranja su vrtoglavica, glavobolja i pospanost.

Najčešće se simptomi predoziranja manifestiraju kao osip, svrbež i oteklina na mjestu injekcije. Simptomi predoziranja su umjerenog intenziteta i liječe se simptomatski. Kako bi se uklonili simptomi predoziranja, preporučuje se pregledati dozu lijeka i prestati koristiti lijekove sličnog spektra djelovanja.

Interakcije s drugim lijekovima

Interakcija Byette s drugim lijekovima moguća je samo uz dopuštenje liječnika. S posebnim oprezom, metabolit se propisuje pacijentima koji oralno uzimaju druge lijekove koji se apsorbiraju i metaboliziraju u gastrointestinalnom traktu. Budući da Byetta može uzrokovati odgođeno pražnjenje želuca. Stoga se preporučuje uzimanje bilo kojih oralnih lijekova dva sata prije primjene Byette.

Ako se Byetta propisuje istodobno s digoksinom, učinkovitost potonjeg se smanjuje. Pacijenti koji uzimaju lizinopril i pate od arterijske hipertenzije trebaju se pridržavati vremenskog intervala prije uvođenja Byette. Bilo koje druge interakcije mogu uzrokovati nuspojave. Stoga se prije upotrebe bilo kojih lijekova s Byettom potrebno posavjetovati s liječnikom.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Uvjeti skladištenja

Uvjeti čuvanja Baeta navedeni su u uputama za lijek. Lijek treba čuvati na suhom i tamnom mjestu na temperaturi od 2° do 8°C. Ako se lijek već koristi, preporučuje se čuvanje štrcaljke na 25°C i ne dulje od 30 dana. Lijek treba čuvati izvan dohvata djece i ne smije se zamrzavati.

Imajte na umu da se Byetta pen ne može čuvati s pričvršćenom iglom. Nakon svake injekcije, iglu je potrebno ukloniti i staviti novu prije sljedeće upotrebe. Nepoštivanje pravila čuvanja rezultirat će gubitkom njezinih ljekovitih svojstava. Byetta može promijeniti svoju prozirnu konzistenciju u mutnu, ponekad se u otopini pojavljuju žućkaste pahuljice. U tom slučaju, lijek se mora zbrinuti.

[ 15 ]

Posebne upute

Byetta je lijek koji je sintetički analog ljudskog glukagonu sličnog peptida-1, ali lijek djeluje mnogo dulje. Lijek djeluje poput ljudskog hormona, što je ogroman plus za osobe s dijabetesom. Korištenje Byette pomaže u normalizaciji razine šećera u krvi, a također normalizira težinu pacijenta, smanjuje glikirani hemoglobin za 1-1,8%.

Unatoč prednostima u usporedbi s drugim lijekovima ove vrste, Byetta ima niz nedostataka. Oblik lijeka uključuje samo potkožnu primjenu, budući da ne postoji tabletni oblik lijeka. 30% pacijenata koji uzimaju Byettu doživljavaju prolazne nuspojave. Osim toga, nakon primjene lijeka, koncentracija GLP-1 može se povećati nekoliko puta, što povećava rizik od razvoja hipoglikemijskog stanja. Byetta je metabolit koji se može koristiti s drugim lijekovima za snižavanje razine šećera u krvi.

Byetta je sintetički lijek koji se propisuje osobama s dijabetesom tipa 2. Lijek propisuje liječnik, stoga se može kupiti samo na recept. Liječnik odabire dozu metabolita i prati stanje pacijenta tijekom upotrebe Byette.

[ 16 ]

Rok trajanja

Rok valjanosti Byete je 24 mjeseca od datuma proizvodnje, koji je naveden na pakiranju lijeka. Nakon isteka roka valjanosti, strogo je zabranjeno koristiti lijek, jer to može uzrokovati nekontrolirane nuspojave. Imajte na umu da rok valjanosti Byete ovisi i o uvjetima skladištenja, čije nepoštivanje dovodi do kvarenja lijeka i njegovog zbrinjavanja.