Bazettam

Bazetam je lijek koji se propisuje pacijentima s bolestima mokraćnog sustava i lezijama prostate. Pogledajmo značajke ovog lijeka, preporučenu dozu, indikacije i kontraindikacije za uporabu, simptome predoziranja i nuspojave.

Indikacije Bazettam

Indikacije za uporabu Bazetama temelje se na djelovanju aktivne komponente lijeka. Bazetam se propisuje za disurične simptome koji se javljaju iz donjeg mokraćnog sustava, na pozadini benigne hiperplazije prostate.

Bazetam se propisuje tek nakon potpunog pregleda pacijenta kako bi se isključile bolesti sa sličnim simptomima. U tu svrhu pacijenti podvrgavaju se digitalnom rektalnom pregledu prostate, tj. prostate, te se mijenja razina prostata-specifičnog antigena. Antigen je tumorski marker koji pomaže u dijagnosticiranju raka, adenoma, hiperplazije i drugih lezija prostate. Takva dijagnostika provodi se tijekom cijelog liječenja.

Lijek se s posebnim oprezom propisuje pacijentima s teškim zatajenjem bubrega, budući da ne postoji kliničko iskustvo koje potvrđuje sigurnost Bazetama. Imajte na umu da je Bazetam namijenjen samo muškarcima.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Otpustite obrazac

Oblik oslobađanja Bazetama - kapsule. Lijek se oslobađa u kartonskim pakiranjima, 10 kapsula lijeka u blisteru, svako pakiranje sadrži tri blistera s kapsulama. Jedna kapsula Bazetama sadrži: tamsulozin hidroklorid 0,4 mg, odnosno 0,367 mg čistog tamsulozina. Pomoćne tvari lijeka - metakrilna kiselina, mikrokristalna celuloza, natrijev lauril sulfat i druge.

Osim aktivnih i pomoćnih tvari, pripravak sadrži: crveni željezov oksid (E172), titanijev dioksid (E171), indigokarim (E132), žuti i crni željezov oksid. Bazetam kapsule imaju modificirano oslobađanje.

[ 11 ], [ 12 ]

Farmakodinamiku

Farmakodinamika Bazetama omogućuje vam da saznate o procesima koji se odvijaju s lijekom nakon što uđe u tijelo pacijenta. Aktivna tvar tamsulozin blokira adrenergičke receptore koji se nalaze u glatkim mišićima prostate, prostatičnom dijelu uretre i mjehura. Zbog toga se smanjuje tonus glatkih mišića prostate i mjehura, što značajno olakšava proces izlučivanja urina. Također, djelovanje tamsulozina smanjuje bolne simptome i razdražljivost, koji su uzrokovani razvojem benigne hiperplazije prostate. Pozitivan učinak liječenja primjetan je 14-16 dana nakon početka uzimanja Bazetama.

Zbog činjenice da aktivna tvar Bazetam utječe na α1A-adrenoreceptore, to može uzrokovati snižavanje krvnog tlaka kod pacijenata. Ako se Bazetam propisuje pacijentima s arterijskom hipertenzijom, tada je tijekom primjene lijeka potrebno posebno praćenje stanja pacijenta.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Farmakokinetika

Farmakokinetika Bazetama je reakcija tijela na interakciju s lijekom. Lijek se apsorbira u crijevima, pa ako ga uzimate tijekom obroka, apsorpcija će biti značajno smanjena. Na temelju toga preporučuje se uzimanje Bazetama u isto vrijeme, ali prije obroka, jer će to osigurati idealne uvjete za učinkovitu apsorpciju. Bioraspoloživost je 100%, što ukazuje na linearnu farmakokinetiku Bazetama.

Maksimalna koncentracija lijeka u krvnoj plazmi postiže se 6-8 sati nakon primjene. Lijek se biotransformira u jetri, primarna faza metabolizma je neznatna. Dio lijeka cirkulira u krvi nepromijenjen. Tamsulozin i metaboliti izlučuju se nepromijenjeni, gotovo 90% urinom. Poluvrijeme eliminacije lijeka je 10-13 sati.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Doziranje i administracija

Način primjene i doziranje Bazetama propisuje liječnik i odabire se individualno za svakog pacijenta, na temelju simptoma bolesti i dobi pacijenta. Preporučena doza lijeka je jedna kapsula jednom dnevno (prije doručka).

Lijek treba uzimati prije obroka, budući da se Bazetam apsorbira u gastrointestinalnom traktu, a unos hrane značajno će usporiti taj proces. Kapsula se guta cijela, bez narušavanja njezine cjelovitosti, odnosno bez žvakanja, jer to može dovesti do poremećaja u oslobađanju tamsulozina, aktivne tvari lijeka. Kapsule, kao i svaki drugi lijek, treba ispirati samo s vodom.

[ 27 ]

Koristite Bazettam tijekom trudnoće

Primjena Bazetama tijekom trudnoće je strogo zabranjena. Budući da je Bazetam lijek koji se propisuje samo muškarcima, Bazetam pomaže u liječenju bolesti mokraćnog sustava i prostate.

Ako žena ima problema s genitourinarnim sustavom tijekom trudnoće, preporučuje se potražiti liječničku pomoć. No, uzimanje Bazetama je zabranjeno, jer lijek nema terapijski učinak na žensko tijelo. Naprotiv, može uzrokovati nekontrolirane nuspojave i komplikacije tijekom trudnoće.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za primjenu Bazetama temelje se na individualnoj netoleranciji na lijek. Bazetam se ne propisuje za teško zatajenje jetre i bilo koje druge bolesti bubrega i jetre. Lijek se ne preporučuje pacijentima s anamnezom ortostatske hipotenzije.

Prilikom uzimanja Bazetama kontraindicirano je voziti vozila i baviti se potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju koncentraciju i veliku brzinu psihomotornih reakcija. Takve kontraindikacije temelje se na nuspojavama koje se javljaju kod nekih pacijenata - pospanost, nesvjestica, vrtoglavica, gubitak oštrine vida.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Nuspojave Bazettam

Nuspojave Bazetama mogu se pojaviti zbog nepoštivanja uputa i pravila uzimanja lijeka. Najčešće nuspojave su vrtoglavica, jaka glavobolja, nesvjestica. Pacijenti s kardiovaskularnim bolestima mogu osjetiti ortostatsku hipertenziju i tahikardiju. Ponekad se nuspojave Bazetama manifestiraju kao upala nosne sluznice, tj. rinitis.

Ako se lijek propisuje pacijentima s gastrointestinalnim bolestima, tada su zatvor, mučnina, povraćanje i proljev nuspojave Bazetama. Zbog povećane doze lijeka mogu se javiti problemi s ejakulacijom, odnosno retrogradna ejakulacija. Rjeđe, nuspojave Bazetama uzrokuju osjećaj kroničnog umora i nervoze.

[ 26 ]

Predozirati

Predoziranje Bazetamom nastaje zbog upotrebe visoke doze lijeka, prekoračenja trajanja liječenja, uzimanja lijeka kojem je istekao rok trajanja ili su prekršeni uvjeti čuvanja. Glavni simptomi predoziranja su visoki krvni tlak i vrtoglavica. U slučaju akutnog predoziranja moguća je arterijska hipotenzija.

Kako bi se uklonili simptomi predoziranja Bazetamom, potrebno je spriječiti apsorpciju lijeka, odnosno izazvati povraćanje ili isprati želudac. Također će pomoći uzimanje aktivnog ugljena i osmotskih laksativa. U slučaju akutnih simptoma predoziranja, pacijentu je potrebna medicinska pomoć. U tom slučaju, pacijentu se daju vazokonstriktorni lijekovi, prati se stanje bubrega i rad kardiovaskularnog sustava.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Interakcije s drugim lijekovima

Interakcija Bazetama s drugim lijekovima moguća je samo uz dopuštenje liječnika. Bazetam se ne smije uzimati s enalaprilom i teofilinom. Ako se Bazetam uzima s cimetidinom, to će dovesti do povećanja aktivne tvari, odnosno tamsulozina, u krvnoj plazmi te će uzrokovati nuspojave i simptome predoziranja. Kada se uzima s furosemidom, koncentracija tamsulozina značajno se smanjuje, što dovodi do gubitka terapijske učinkovitosti lijeka.

Bazetam normalno stupa u interakciju s diazepamom, propranololom i klormadinonom. Ako se Bazetam uzima s drugim antagonistima α-adrenergičkih receptora, to može uzrokovati hipotenzivni učinak.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Uvjeti skladištenja

Uvjeti čuvanja Bazetama standardni su za lijekove ovog oblika oslobađanja. Bazetam treba čuvati na hladnom i suhom mjestu, nedostupnom djeci i zaštićenom od sunčeve svjetlosti. Temperatura čuvanja lijeka ne smije prelaziti 25 °C.

Nepoštivanje uvjeta skladištenja proizvoda dovodi do gubitka njegovih ljekovitih svojstava. U tom slučaju, uzimanje lijeka je zabranjeno, jer to može dovesti do pojave nuspojava i drugih nepovoljnih simptoma.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Posebne upute

Bazetam pripada farmakoterapijskoj skupini lijekova koji se koriste za liječenje benigne hipertrofije prostate i lezija mokraćnog sustava. Također, lijek je namijenjen liječenju disuričnih simptoma uzrokovanih hiperplazijom prostate. Aktivna tvar lijeka je tamsulozin.

Rok trajanja

Rok valjanosti Bazetama je tri godine, tj. 36 mjeseci od datuma proizvodnje navedenog na pakiranju lijeka. Nakon isteka roka valjanosti, lijek je zabranjen za upotrebu i mora se zbrinuti. To je zbog činjenice da je aktivna tvar Bazetam izgubila svoje terapijske funkcije, a uzimanje isteklog Bazetama dovest će do pojave nekontroliranih, neželjenih simptoma koji zahtijevaju liječničku pomoć.

[ 42 ], [ 43 ]