Dakota

Dakogen se odnosi na antitumorske lijekove. Glavna akcija je usmjerena na smanjenje nekih biokemijskih procesa koji su od vitalnog značaja za život i razvoj malignih organizama.  

Indikacije Dakota

Dakogen je propisan za myelodysplastični sindrom. Ta bolest karakterizira smanjenje krvi u nekim vrstama stanica, kršenje funkcije koštane srži, a povećava se rizik od razvoja akutne leukemije.

[1], [2], [3], [4]

Otpustite obrazac

Dakogen se proizvodi u obliku praška za pripravu infuzijske otopine. Lijek je dostupan u bezbojnim bočicama, smještenim u kartonskoj kutiji.

[5], [6], [7]

Farmakodinamiku

Dakogen ima snažan učinak na enzim DNK - smanjuje njegovu aktivnost, što dovodi do suspenzije ili potpunog uništavanja stanica raka u krvi. Lijek nadilazi otpor lijeka, olakšava imuni odgovor.

Najveća manifestacija učinka Dacogena promatrana je nakon što stanica dosegne fazu S (sintezu DNA).

[8], [9]

Farmakokinetika

Dacogen se izlučuje bubrega u obliku metabolita. Aktivna tvar je decitaben, manje od 1% izlučuje se nepromijenjeno u mokraći.

U kasnijim stadijima bolesti, izvanbolnički metabolizam se opaža kod uklanjanja lijeka iz tijela. U prosjeku poluživot je oko pola sata.

Nakon kapaljke, koncentracija u krvi aktivne tvari je povećana i smanjena u dvije faze, lijek je pokazao izuzetno nizak vezanje na proteine krvi (manje od 1%).

Lijek se metabolizira uglavnom u jetri, također u površinskom sloju crijeva, granulocita, krvne plazme.

Provedene laboratorijske studije u epruvetama omogućile su stručnjacima da pretpostavljaju da decitabin nije osnova jetrenog enzima P450.

Nije provedena studija farmakokinetičkih svojstava Dacogena u hepatičnom ili bubrežnom zatajivanju, niti je bio učinak studije ovisno o dobi ili spolu.

[10], [11]

Doziranje i administracija

Dakogen je, u pravilu, postavljen u jedan od dva načina, od kojih se svaka sastoji od četiri ciklusa. U praksi, za potpuno ili djelomično smanjenje simptoma, dugotrajna terapija s Dakogenom može biti potrebna (trajanje terapije može se nastaviti sve dok se terapeutski učinak lijeka ne odstupi). 

Nakon 4 ciklusa terapije, stručnjak može primijetiti nedostatak pozitivne dinamike u liječenju. Ako krvni broj (broj trombocita, broj neutrofila, itd.) Se ne normalizira ili se bolest napreduje, propisan je alternativni tretman.

Svaki ciklus uključuje primjenu lijeka za nekoliko uzastopnih dana (pet ili tri dana). Dacogen se primjenjuje intravenski s kapaljkom.

Kada je pet dana režim doziranja lijeka primjenjuje u dozi od 20 mg (po ciklusu pacijenta će primiti dozu 5), ciklus se ponavlja svaka 4 tjedna, trodnevne načinu daje 15 mg svakih 8 sati (9 ciklusa pacijent dobiva doze), ciklus - jednom svakih šest tjedana.

Na početku liječenja krvni test može pokazati manjak nekih stanica.

U starijih osoba, doza se obično ne razlikuje. Ovisno o testovima i stanju pacijenta, liječnik može prilagoditi dozu Dacogen.

[15]

Koristite Dakota tijekom trudnoće

Dacogen je kontraindiciran u trudnica i dojilja, jer može izazvati različite kršenja embrionalnog razvoja.

Kontraindikacije

Dakogen je kontraindiciran u slučaju povećane osjetljivosti na neke komponente lijeka. Također, liječenje Dacogenom do 18 godina nije propisano.

[12],

Nuspojave Dakota

Dakogen može uzrokovati poremećaj spavanja, glavobolju, vrtoglavicu, smanjena osjetljivost, mučnina, povraćanje, poremećaji stolica, bol u trbuhu, osip na kožu i sluznice, probavnih poremećaja, groznica, otekline na mjestu injekcije, oticanje.

Također, Dakogenova terapija može biti komplicirana razvojem upale pluća, faringitisa, zagušenja u plućima, asfiksija. Nakon što lijek može razviti jednostavan herpes, kandidijazu, bol u zglobovima, donji dio leđa, itd.

Liječenje može uzrokovati smanjenje razine neutrofila, trombocita, leukocita i drugih krvnih stanica, smanjenje šećera, albumina, magnezija, kalija u krvi, povišenu razinu uree.

Dacogen može izazvati infekcije mokraćnog sustava, septički šok, upalu nazalnih sinusa, krvarenje iz nosa.

[13], [14]

Predozirati

Dakogen u slučaju prekoračenja preporučene doze dovodi do smanjenja granulocita, trombocita u krvi, povećanog kreatinina u serumu.

Uz predoziranje, propisana je terapija održavanja.

[16], [17], [18]

Interakcije s drugim lijekovima

Dacogen uzrokuje povećanje učinka drugih antitumorskih lijekova, uz smanjenje broja trombocita. Kombinacija Dakogen s tamoksifenom dovodi do krvarenja i nakupljanja velikih količina krvi između trajne mater.

Kada je propisana kombinacijska terapija, pacijentu se pažljivo prati kako bi se moguće pravovremeno identificirali moguće negativne reakcije.

[19], [20], [21]

Uvjeti skladištenja

Dakogen mora biti pohranjen u cijelom pakiranju, na mjestu gdje sunčeva svjetlost ne dopire do vlage. Otopina otopljenog Dakogena hladna voda je pohranjena na 2 do 8 ⁰ ° C ne više od 7 sati.

Temperatura skladištenja pripravak ne bi trebala prelaziti 30 ⁰ C

Lijek treba držati izvan dosega djece.

[22], [23], [24]

Posebne upute

Dakogen može dovesti do značajnog smanjenja razina trombocita i granulocita u krvi, tako da prije tretmana i nakon toga pred svaki novi ciklus liječnik mora odrediti zajednički test krvi za praćenje terapijskih i toksičnih učinaka lijeka.

[25], [26], [27], [28]

Rok trajanja

Dakogen je prikladan za tri godine od datuma proizvodnje, pod uvjetom da se održava cjelovitost pakiranja i uvjeti skladištenja.

Nemojte koristiti Dacogen nakon isteka roka valjanosti.

[29], [30]