Dakogen

Dacogen je antitumorski lijek. Njegovo glavno djelovanje usmjereno je na smanjenje nekih biokemijskih procesa koji su vitalni za život i razvoj malignih organizama.

Indikacije Dakogen

Dacogen se propisuje za mijelodisplastični sindrom. Ovu bolest karakterizira smanjenje određenih vrsta stanica u krvi, oštećena funkcija koštane srži i povećan rizik od razvoja akutne leukemije.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Otpustite obrazac

Dacogen se proizvodi kao prašak za pripremu infuzijske otopine. Lijek je dostupan u bezbojnim bočicama koje se nalaze u kartonskom pakiranju.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakodinamiku

Dacogen ima snažan učinak na DNA enzim - smanjuje njegovu aktivnost, što dovodi do suspenzije ili potpunog uništenja stanica raka u krvi. Lijek prevladava otpornost na lijekove, olakšava imunološki odgovor.

Maksimalna manifestacija Dacogenovog djelovanja opaža se nakon što stanica samostalno dosegne S fazu (sintezu DNA).

[ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetika

Dacogen se izlučuje putem bubrega, vjerojatno u obliku metabolita. Djelatna tvar je decitaben, manje od 1% se izlučuje nepromijenjeno u urinu.

U kasnijim fazama bolesti, opaža se ekstrahepatični metabolizam kada se lijek eliminira iz tijela. U prosjeku, poluvrijeme eliminacije je oko pola sata.

Nakon intravenske injekcije, koncentracija aktivne tvari u krvi se povećavala i smanjivala u dvije faze; lijek pokazuje izuzetno nisko vezanje na proteine krvi (manje od 1%).

Lijek se metabolizira prvenstveno u jetri, kao i u površinskom sloju crijeva, granulocitima i krvnoj plazmi.

Laboratorijske studije u epruvetama omogućile su stručnjacima da pretpostave da decitabin nije osnova jetrenog enzima P450.

Farmakokinetička svojstva Dacogena nisu proučavana u bolesnika s oštećenjem jetre ili bubrega, a učinci lijeka na dob ili spol nisu proučavani.

[ 10 ], [ 11 ]

Doziranje i administracija

Dacogen se obično propisuje u jednom od dva režima, od kojih se svaki sastoji od četiri ciklusa. U praksi, dugotrajna terapija Dacogenom može biti potrebna za potpuno ili djelomično smanjenje simptoma (trajanje terapije može se nastaviti sve dok se održava terapijski učinak lijeka).

Nakon 4 ciklusa terapije, specijalist može primijetiti odsutnost pozitivne dinamike u liječenju. Ako nije moguće normalizirati krvne parametre (razinu trombocita, neutrofila itd.) ili bolest napreduje, propisuje se alternativni tretman.

Svaki ciklus uključuje primjenu lijeka tijekom nekoliko uzastopnih dana (pet ili tri dana). Dacogen se primjenjuje intravenski pomoću infuzije.

Kod petodnevnog režima doziranja, lijek se primjenjuje u dozi od 20 mg (pacijent će primiti 5 doza po ciklusu), ciklus se ponavlja svaka 4 tjedna; kod trodnevnog režima, 15 mg se primjenjuje svakih 8 sati (pacijent će primiti 9 doza po ciklusu), ciklus se ponavlja svakih šest tjedana.

Na početku liječenja, krvni test može pokazati nedostatak nekih stanica.

U starijoj dobi doza je obično ista. Ovisno o pretragama i stanju pacijenta, liječnik može prilagoditi dozu Dacogena.

[ 15 ]

Koristite Dakogen tijekom trudnoće

Dacogen je kontraindiciran trudnicama i dojiljama, jer može izazvati razne poremećaje embrionalnog razvoja.

Kontraindikacije

Dacogen je kontraindiciran u slučaju preosjetljivosti na neke komponente lijeka. Također, liječenje Dacogenom se ne propisuje djeci mlađoj od 18 godina.

[ 12 ]

Nuspojave Dakogen

Dacogen može uzrokovati poremećaje spavanja, vrtoglavicu, glavobolje, smanjenu osjetljivost, mučninu, crijevne poremećaje, povraćanje, bolove u trbuhu, osip na koži i sluznicama, probavne smetnje, vrućicu, oticanje na mjestu injiciranja, nadutost.

Također, terapija Dacogenom može biti komplicirana razvojem upale pluća, faringitisa, piskanje u plućima, gušenje. Nakon lijeka mogu se razviti jednostavni herpes, kandidijaza, bolovi u zglobovima, donjem dijelu leđa itd.

Liječenje može uzrokovati smanjenje razine neutrofila, trombocita, leukocita i drugih krvnih stanica, smanjenje šećera, albumina, magnezija, kalija u krvi i povišenu razinu uree.

Dacogen može uzrokovati infekcije mokraćnog sustava, septički šok, sinusitis i krvarenje iz nosa.

[ 13 ], [ 14 ]

Predozirati

Kada se prekorače preporučene doze Dacogena, to dovodi do smanjenja granulocita i trombocita u krvi te povećanja kreatinina u krvnom serumu.

U slučaju predoziranja, propisuje se potporna terapija.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Interakcije s drugim lijekovima

Dacogen pojačava učinak drugih antitumorskih lijekova, a može se uočiti i smanjenje razine trombocita. Kombinacija Dacogena s tamoksifenom dovodi do krvarenja i nakupljanja velikih količina krvi između moždanih ovojnica.

Prilikom propisivanja kombinirane terapije, pacijent se pomno prati kako bi se pravovremeno identificirale moguće negativne reakcije.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Uvjeti skladištenja

Dacogen se mora čuvati u cijelom pakiranju, na mjestu gdje nije izložen sunčevoj svjetlosti ili vlazi. Otopina Dacogena otopljena u hladnoj vodi čuva se na temperaturi od 2 do 8 ^° C ne dulje od 7 sati.

Temperatura skladištenja lijeka ne smije prelaziti 30 ⁰ C.

Lijek se mora čuvati izvan dohvata djece.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Posebne upute

Dacogen može uzrokovati značajno smanjenje razine trombocita i granulocita u krvi, stoga prije početka liječenja i naknadno prije svakog novog ciklusa liječnik treba propisati opću krvnu pretragu kako bi pratio terapijske, kao i toksične učinke lijeka.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Rok trajanja

Dacogen vrijedi tri godine od datuma proizvodnje, pod uvjetom da se održavaju uvjeti pakiranja i skladištenja.

Ne koristite Dacogen nakon isteka roka valjanosti.

[ 29 ], [ 30 ]