Daktol

Dactol se odnosi na citotoksične antibiotike, koji su namijenjeni za liječenje raka. Lijek je moćan, stoga je tijekom liječenja potreban stalni nadzor stručnjaka. Maksimalna učinkovita doza, koja će dati minimalne nuspojave, treba izračunati od strane liječnika koji ima dovoljno iskustva u takvom liječenju.

Indikacije Daktol

Dactol je dodijeljen kada:

• sarkom Evingsa,
• trofoblastična bolest trudnica,
• rabdomiosarkoma,
• Wilmsov tumor,
• ne- seminiferni testicular karcinom,
• kao i kod relapsacijskih ili metastatskih solidnih tumora.

[1], [2], [3], [4]

Otpustite obrazac

Dactol je dostupan u obliku praška, od kojeg se pripravlja injekcijska otopina. Karton sadrži jednu bocu praha za jednu dozu.

Farmakodinamiku

Dactol se odnosi na antitumorske lijekove iz skupine aktinomicina. Lijek inhibira umnožavanje patoloških stanica, a također ima i imunosupresivni učinak.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetika

Dactol se veže na tkivne proteine, a metabolizam lijeka u tijelu praktički ne događa, glavna aktivna tvar - dactinomicin - nakuplja se u nuklearnim stanicama, prodire u posteljicu.

Poluvrijeme je 36 sati. Izlučivanje iz tijela je sporo (30% lijeka se izlučuje u roku od sedam dana).

U nepromijenjenom obliku, 50% lijeka se izlučuje žučom, 10% - s urinom.

Lijek ne prodire u krvno-moždanu barijeru.

[10]

Doziranje i administracija

Dactol se primjenjuje pojedinačno, ovisno o veličini i položaju tumora, podnošljivosti i režimu liječenja.

Najveća dnevna doza ne smije biti veća od 15 mg / kg tjelesne težine. Pri izračunavanju doze, pacijenti koji pate od pretilosti, oteklina uzimaju u obzir suhu tjelesnu težinu tijela, tj. Bez obzira na masnoću.

Doziranje lijeka u djetinjstvu nije drugačije.

Ponovljeni tijek liječenja vrši se najranije tri tjedna, pod uvjetom da nestaju sve nuspojave.

Za pripremu otopine trebat će vam čista voda za injekcije (1,1 ml). Prašak otopljen u vodi je koncentrat (oko 500 mg / ml), koji se treba dodati izotoničnim otopinama glukoze ili natrij klorida. 

Dactol se može davati sam ili istodobno s drugim lijekovima koji potiskuju rast tumora, a također se mogu upotrijebiti kao dopuna kirurškom liječenju. Lijek se može prolaziti kroz posude gornjeg ili donjeg ekstremiteta, što će značajno smanjiti vjerojatnost nuspojava.

U liječenju bolesnika s pretilošću, kao i slučajevima kemoterapije ili zračenja u prošlosti, preporučuju se manje doze lijeka.

[15]

Koristite Daktol tijekom trudnoće

Dactol je u stanju uzrokovati nasljedne mutacije, kršenje embrionalnog razvoja, a također ima toksične učinke na embrij. Trudnice mogu propisati liječnik Dactol ako su prednosti liječenja majke veće od mogućih nuspojava za fetus.

Informacije o sposobnosti lijeka prelazi u majčino mlijeko nije, ali s obzirom na činjenicu da je većina lijekova mogu penetrirati u majčino mlijeko, kao i teških nuspojava u dojenčadi, dojenje treba prekinuti u imenovanju Daktol.

Kontraindikacije

Dactol je kontraindiciran u slučajevima povećane osjetljivosti organizma na daktinomicin ili druge komponente lijeka.

Također, droga se ne koristi u vagine, herpes zoster, deprimiranu funkciju koštane srži, zatajenje jetre, povišenu mokraćnu kiselinu u krvi.

Lijek se ne propisuje za djecu mlađu od 6 mjeseci, trudne i dojilje.

[11], [12], [13]

Nuspojave Daktol

Dactol ima toksični učinak na tijelo. U prvih tjedana liječenja može se pojaviti samo mučnina i povraćanje, s vremenom stanje se može znatno pogoršati, ali nakon liječenja nuspojave nestaju.

Nakon početak liječenja može pojaviti slabost, groznica, smanjena razina kalcija, usporavanja rasta (djece), bol u mišićima, upala sluznice usta, grla (, želuca, crijeva), poremećene gutanje, upale, bol u trbuhu, probavne smetnje stolica.

Često se uočava i kršenje jetre, smanjenje hemoglobina, leukocita, trombocita itd.

Može se pojaviti osip kože, akne, pigmentacija kože (osobito poslije ozračenja).

Uz netočnu primjenu, lijek može oštetiti meka tkiva, što može dovesti do oticanja, crvenila i smanjene pokretljivosti zgloba.

[14]

Predozirati

Daktol kada prelazi preporučenu doziranje može izazvati mučninu, povraćanje, prevrnut stolac, upalu sluznice, hematopoeze izgovara proces potiskivanja akutno zatajenje bubrega. Ako je lijek overdosed, moguće je smrtonosni ishod.

U slučaju predoziranja, obavlja se simptomatsko i potporno liječenje.

Tijekom liječenja treba pratiti rad bubrega, jetre, koštane srži.

[16]

Interakcije s drugim lijekovima

Dactol u kombinaciji s drugim antitumorskim lijekovima, pripravcima mijelotoksičnog djelovanja ili terapijom zračenjem ima jači terapeutski učinak.

Simultani spoj Dactol s uricosoric lijekovi mogu izazvati oštećenja bubrega.

Dactol s doksorubicinom može poboljšati kardiotoksično djelovanje.

Učinkovitost vitamina K tijekom liječenja Dactolom može se smanjiti. 

[17]

Uvjeti skladištenja

Dactol treba čuvati na suhom mjestu, gdje izravna sunčeva svjetlost ne doseže. Lijek treba čuvati na temperaturi ne višoj od 25 ⁰ C i zaštićene od djece.

Posebne upute

Dactol može iskriviti rezultate bioloških uzoraka koji su određeni za otkrivanje koncentracije antibakterijskih tvari u krvnoj plazmi. Radioterapija u kombinaciji s liječenjem Dactolom može dovesti do povećanja nuspojava iz koštane srži i probavnog sustava.

Tijekom liječenja potrebno je pratiti funkcije jetre, bubrega, koncentracije mokraćne kiseline u krvnoj plazmi.

Rok trajanja

Dactol je pogodan dvije godine od datuma proizvodnje, pod uvjetom da se ne sklope uvjeti skladištenja i integritet ambalaže.

[18]