List Bolest – O
Obiteljska periodička paraliza je rijetka autosomna stanja karakterizirana epizoda flacidne paralize s gubitkom dubokih tetiva refleksa i nedostatka mišićnog odgovora na električnu stimulaciju. Postoje tri oblika: hiperkalemična, hipokalemična i normokaliemijska.
Mediteranska groznica (mediteranska groznica (FMF), recidiv) - nasljedna bolest karakterizirana ponovljenih epizoda groznica i peritonitis, ponekad upala pluća, oštećenja kože, artritis i rijetko perikarditis. Može razviti amiloidozu bubrega, što može dovesti do zatajenja bubrega.
Obiteljska akroerija (Gottronov sindrom) je rijetka bolest koju je 1941. Opisao N. Gottron. Uzroci i patogeneza akroerie obitelji (Gottronov sindrom) nisu potpuno razumljivi. U razvoju bolesti važnu ulogu ima poremećaj strukture i funkcije fibroblasta i sinteze kolagena, hipofunkcije hipofize. Postoje izvještaji o obiteljskim slučajevima bolesti.
Obitelj (juvenilna) polipoza debelog crijeva nasljedna je bolest s autosomnim dominantnim prijenosnim putem. Postoji višestruka polipoza debelog crijeva. Polipi, prema literaturi, obično se nalaze u adolescenciji, ali se javljaju u ranom djetinjstvu, pa čak iu starijoj dobi.
Najčešće oštećenje gornje vratne kralježnice - uobičajena atlantoaxial subluxation (ICD-10 kod M43.4), što čini, prema različitim autorima, od 23 do 52% svih ozljeda kralježnice. Dijagnoza - rotirajući sublukcija vratne kralježnice - uglavnom je izložena u djetinjstvu, otkrivajući asimetriju atlantoaksalnog spoja.
Uobičajeni spontani pobačaj je česta patologija trudnoće koja ima ozbiljne psihološke posljedice.