Eritrokeratodermija: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Trenutno, ova grupa eritrokeratoderme uključuje poremećaje keratinizacije kože prema vrsti hiperkeratoze i postupanju na eritematoj pozadini. Međutim, malo ih je dermatologa upućuje na skupinu ihtioze.
Uzroci i patogeneza eritrokeratoderme. Uzroci razvoja eritrokeratodermije nisu potpuno proučeni. Prema nekim znanstvenicima, u patogenezi eythrokeratodermia igraju važnu povećanje uloga kisele fosfataze u stanicama epiderme, akumulacija nukleotidtrifosfatazy i alkalnu fosfatazu u papilarnog dermisa, i drugi. Faktora. Bolest je nasljedna.
Simptomi. Dermatolozi razlikuju sljedeće kliničke oblike eritrokeratoderme: varijabilne figurativne; simetrični napredak (Gottronov sindrom); ograničeno simetrično, napreduje s perifernom neuropatijom i gluhošću (Schneiderov sindrom); rijetke, atipične, itd.
Eritrokeratodermia simetrični napredak Gottron često počinje u prvim godinama života. Na početku (1-3 godine) taj proces aktivno napreduje, a zatim je suspendiran, a eventualno se proces regresira. Početak bolesti je također opisan u starijoj i starijoj dobi.
Simptomi eritrokeratoderme. Eritrokeratodermia simetrični progresivni Gottron karakterizira prisutnost hiperkeroptičkih crvenih plakova s uskim eritematoznim koromom ili hiperpigmentiranom marginom. Osip se nalazi simetrično na koži zglobova koljena i koljena, na stražnjoj površini ruku i stopala. Ponekad osip može biti smješten na drugim dijelovima kože. Koža debla, dlanova i potplata obično ostaje nepromijenjena. Promjena noktiju nije zabilježena.
Patohistološki. Histološko ispitivanje pokazuje hiperkeratozu, parakeratozu na mjestima, hipergranuloza, umjerena akantoza, u dermis - vazodilataciji, limfocitni infiltrat.
Diferencijalna dijagnoza. Bolest se treba razlikovati od psorijaze, lamelarne ihtioze itd.
Liječenje. Unesite iznose vitamina, antioksidansa, retinoida ili kortikosteroida. Vanjska hormonska i keratolitička sredstva. Dobar učinak je zabilježen iz PUVA terapije.
[Što treba ispitati?
Kako ispitati?