Tumor divovskih stanica

Gigantocelularni tumor (sinonimi: osteoklastom, osteoblastoklastom) izuzetno je rijetka neoplazma skeleta u djetinjstvu s progresivnim rastom i uništavanjem metaepifiza tubularnih kostiju.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Epidemiologija

Prema literaturnim podacima, gigantocelularni tumor čini 8,6% svih neoplazmi skeleta, a najčešće se otkriva u dobi od 20-30 godina.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Simptomi osteoklastomi

Tipične tegobe uključuju bol u zglobovima, brzo razvijajuću hromost i kontrakturu.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Dijagnostika osteoklastomi

Radiografije i CT snimke otkrivaju žarište destrukcije koje zahvaća metaepifizu tubularne kosti, sa znakovima destrukcije kortikalnog sloja i zglobne površine, često s prolapsom patoloških masa u zglobnu šupljinu.

Tijekom scintigrafije uočava se i lokalna hipervaskularizacija (u prosjeku 130%) i hiperfiksacija radiofarmaceutika (u prosjeku 325%).

[ 17 ], [ 18 ]

Diferencijalna dijagnoza

Tumor se razlikuje od aneurizmatske koštane ciste i hondroblastoma.

Liječenje osteoklastomi

Liječenje gigantocelularnog tumora je kirurško - radikalna resekcija tumora u kombinaciji s raznim opcijama koštane auto- i aloplastike te primjenom vanjskih fiksacijskih uređaja.