^

Zdravlje

A
A
A

Simptomi akutnog poststreptococcal glomerulonefritisa

 
, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Simptomi akutnog poststreptococcal glomerulonefritisa uzrokovani hemolitičkim streptokokom skupine A dobro su poznati. Razvoj žada prethodi latentno razdoblje koje nakon farnitisa traje 1-2 tjedna, a nakon infekcije kože obično je 3-6 tjedana. Tijekom latentnog perioda, kod nekih bolesnika otkriva se mikroematuracija koja prethodi neobrađenoj kliničkoj slici nefritisa.

Kod nekih pacijenata sa simptomima akutne post-streptokoknom glomerulonefritis sastoji u prisutnosti samo microhematuria, drugi - razvijaju hematurija, proteinurije, nefrotski ponekad dostići razine (> 3,5 g / dan / 1,73 m 2 ), hipertenzije i edema. U rijetkim slučajevima, klinički tijek postaje „brzo progresivna”, brzo raste s uremije, koji je obično povezan s razvojem glomerularne zajedničkog extracapillary proliferacije i formiranje velikog broja „polumjeseca” (extracapillary nefritis). Međutim, simptomi akutnog post-streptokoknog glomerulonefritisa gotovo su odsutni. Tijekom epidemije broj bolesnika s supkliničke 1,5 puta broj bolesnika s klinički raspoređeno. Pod nadzorom djece koja su se streptokokne infekcije gornjeg respiratornog trakta, utvrđeno je da je za svaki slučaj žada sa simptomatskih račune za 19 pod-kliničkim slučajevima. U prospektivnim studijama u obiteljima omjer subkliničkih i kliničkih slučajeva bio je 4,0 do 5,3.

Po prvi put, tijekom epidemije u 18. Stoljeću opisan je akutni oofezijski sindrom kao manifestacija akutnog razdoblja grimizne groznice. Ostronefritichesky sindrom ostaje najkarakterističniji manifestacija akutno difuzno proliferativni glomerulonefritis, post-streptokokne i obično naziva akutni glomerulonefritis. 40% bolesnika ima klinički sindrom Rastvorena ostronefriticheskogo - oticanje, hematurija, hipertenzija, oliguriji, i 96% pacijenata - najmanje dvije od tih simptoma. Tipičan slika bolesnika s akutnim post-streptokokne glomerulonefritisa, difuzni proliferativna - dječaka od 2 do 14 godina, koji je iznenada razviju otekline kapaka i lica, mokraća postaje tamna sa smanjenjem njegove količine, povišeni krvni tlak. Tipično, volumen urina nakon 4-7 dana povećava se s kasnijim nestankom edema i normalizacijom krvnog tlaka.

  • Hematurija je neophodan simptom, koji može biti jedina manifestacija žade; Samo u iznimnim slučajevima, dijagnoza akutnog glomerulonefritisa može se izvesti s normalnim sedimentom urina. U 2/3 pacijenata nalazi se mikrohematuracija, au ostalima urin ima tamnosmeđu boju. Makro-matematika nakon porasta diureze obično nestaje, ali mikrohematuracija može trajati mnogo mjeseci nakon akutnog razdoblja.
  • Edem je glavna pritužba većine pacijenata. Adolescenti su obično ograničena oteklina lokalizirana na licu i gležnjeva, a mlađa djeca, oni su više generalizirana. Uzrok edema u akutni glomerulonefritis je smanjiti glomerularne filtracije - funkcionalna ekspresija glomerularne ozljede: upalne reakcije u glomerulima dovodi do smanjenja CF, smanjenje površina filtarskih kapilara i uzrokuje manevriranje krvi između kapilare. U ovom slučaju bubrežni protok krvi je normalan ili čak povišen. Drugi razlog za otekline - teške zadržavanja natrija koja se opaža u bolesnika s umjereno smanjenom KF, s mokrenjem može povećati spontano i prije oporavka EZ.
  • Hipertenzija se razvija u više od 80% bolesnika, ali samo polovica od njih zahtijeva imenovanje antihipertenzivnih lijekova; Rijetko je tijek akutnog glomerulonefritisa kompliciran razvojem hipertenzivne encefalopatije. Kod razvoja simptoma uključivanja CNS-a - pospanost ili konvulzije - potrebno je imati na umu mogućnost sistemskog lupus eritematosusa ili hemolitički-uremski sindrom. Uzrok hipertenzije kod akutnog glomerulonefritisa je povećanje volumena cirkulirajuće krvi povezano s zadržavanjem tekućine u kombinaciji s povećanjem srčanog učinka i perifernom vaskularnom rezistencijom. Tijek akutnog sindroma može biti kompliciran razvojem kongestivnog zatajenja srca kao posljedicom zadržavanja tekućine i teške hipertenzije.
  • Proteinurija - vrlo važna značajka glomerularne bolesti, posljedica oštećenja kapilara zidove glomerula. Proteinurija 3 g / dnevno ili više, samostalno ili u kombinaciji s drugim karakteristikama nefrotski sindrom opaža u samo 4% djece s kliničkom akutnim nakon streptokokne glomerulonefritis, za razliku od visoke frekvencije „masivne” proteinurije kod odraslih s ove, kao i druge bolesti s morfologija endokapillyarnogo proliferativni glomerulonefritis (sistemski eritematozni lupus, „shunt” A-zada, zada s vaskularnim apscesa).

Nespecifični simptomi akutne nakon streptokokne glomerulonefritis, - slabost, slabost, mučnina, ponekad povraćanje, često komplementarni s kliničkim znakovima akutnog glomerulonefritisa.

Oko 5-10% bolesnika osjeća tanku bol u donjem dijelu leđa, što je objašnjeno širenjem kapsule bubrega kao rezultat edema parenhima. Tijek akutnog glomerulonefritisa kod djece i odraslih (posebno starijih osoba) značajno se razlikuje od bolesnika. Kod odraslih osoba, dispneja, zagušenja u plućima, oliguriju, masivnu proteinuriju, azotemiju i smrt u akutnom razdoblju bolesti su mnogo češća. Loša prognoza može biti povezana s popratnim dijabetesom, kardiovaskularnim i jetrenim bolestima, ili s težinom bolesti bubrega.

Simptomi akutnog difuznog proliferativnog post-streptokoknog glomerulonefritisa

Simptomi

Stopa,%

Otjoki

85

Makrogematuriya

30

Bol u leđima

5

Oliguria (dolazni)

50

Hipertenzija

60-80

Nephrotic syndrome

5

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.