Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Thrombocytopathia
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Thrombocytopathia - hemostaze poremećaji zbog nedostatka kvalitete krvnih pločica kada je u normalnim količinama. Razlikovati nasljedno i stečeno. Među osnovnim nasljednih poremećaja trombocita su najčešći athrombia, reakcije trombotsitopaty neispravan oslobađanja trombocita, thrombasthenia. Sekundarni nasljedni thrombocytopathy tipično vWD afibrinogenemia albinizam (Herzhmanskogo-Pudlaka sindrom) sindroma giperelastichnoy kože (Ehlers-Danlos sindrom), i druge marfan vezivnog tkiva metabolizam abnormalnosti mnogo displazijom. Stečena thrombocytopathy s hemoragijski sindrom ili bez karakteristike mnogih bolesti krvi (leukemija, hipoplastična anemija i megaloblastična) uremije DIC immunopathological bolesti (hemoragijski vaskulitis, eritematozni lupus, difuzni glomerulonefritis, itd), bolesti radijacijske bolesti prilikom uzimanja lijeka salicilati, ksantin, carbenicilina neurocirkulacijska disfunkcija.
Širenje primarnih nasljednih trombocitopatija u djece nije utvrđeno, ali je nesumnjivo najčešća genetski određena patologija sustava hemostaze. U većini slučajeva tzv. Obiteljskog krvarenja nepoznate geneze, može se dijagnosticirati nasljedna trombocitopatija. Njihova učestalost u populaciji doseže 5%.
Uzroci trombocitopatije kod djece
[Nasljedne trombocitopatije
Izdvojiti primarni nasljedne thrombocytopathy (trombotsitopaty neispravan oslobađanje reakcije, Glanzmannovom thrombasthenia et al.) I sekundarni uključena u glavni simptom bolesti (npr thrombocytopathy Willebrandove bolesti, albinizam, Ehlers-Danlos sindrom, itd).
Stečena trombocitopatija
Oni su široko rasprostranjeni, budući da funkcionalno stanje trombocita pati u velikom broju teških patoloških stanja novorođenčadi (hipoksija, acidoza, infekcija, šok, itd.).
Lijekovi
Uzrokuju funkciju trombocita može lijekovi koji djeluju na kiselinu kaskade arahidonske, koji povećavaju razinu cAMP u trombocitima, inhibiciju stvaranja trombina, heparin i natrij i druge lijekove: karbenicilin, derivate nitrofurana, antihistaminici, fenobarbital, antioksidanse, klorpromazin, dekstrani, povidon, beta blokatori, sulfonamidi, citostatici, vitamin B i drugih droga. U djece uzrokuje krvarenje sve karbenicilin, aminofilin, velike doze askorbinske kiseline, furosemida.
Simptomi trombocitopatije kod djece
U neonatalnog razdoblja nasljedne thrombocytopathy klinički manifestne s dodatnim efektima (hypovitaminosis i drugih prehrambenih nedostataka u majke, perinatalne patologije, posebice acidoze, hipoksija, sepse). Ipak, prevladava ljekovita trombocitopatija. Kliničke manifestacije krvarenja može biti i opći (generalizirani kožni hemoragijski sindrom, krvarenje sluznice) i lokalni (krvarenja u unutrašnjim organima, kao i intrakranijalnog krvarenja intraventrikularnu, i drugi, hematurija).
U anamnezi, povećano krvarenje u djetetovim rođacima. Trombocitopatija je karakterizirana pozitivnim endotelijalnim testovima (krivulja, prstiju, itd.) S uobičajenim brojem trombocita u krvi i normalnim parametrima koagulacijskog sustava. Vrijeme krvarenja je povećano.
Dijagnoza se utvrđuje na temelju analize agregatne funkcije trombocita s agregatima (ADP u različitim dozama, kolagen, adrenalin, ristocetin).
Koji su testovi potrebni?
Liječenje trombocitopatije kod djece
Kada trombocitopatija imenuje lijekove koji povećavaju funkcionalnu aktivnost trombocita. Natrij etamzilat u blagim slučajevima propisan je u dozi od 0,05 g 3-4 puta na dan tijekom 7-10 dana; s teľim tijekom bolesti - intramuskularno ili intravenozno u dozi od 0,5-1,0 ml 12,5% otopine jednom dnevno tijekom 7-10 dana. Stimulantni učinak na funkciju trombocita (uz natrij etamzilat) je kalcij pantotenat, aminokaproična kiselina, karbazokrom, trifosadenin.
Kako su trombocitopatije spriječene kod djece?
Primarna prevencija bolesti nije razvijena, sekundarna prevencija recidiva su: planirani preustroj žarišta zaraze kontakata upozoravaju pacijente zaraznih bolesti (posebno SARS) dehelmintizacije pojedinačnu odluku o provođenju preventivne Cjepiva iznimke insolacije, NLO i UHF tjelesnog odgoja klase u pripremnoj grupi potrebne krvne pretrage nakon bilo koje patnje bolest.
Использованная литература