Uzroci, znakovi i liječenje metaboličkih poremećaja

Metabolički poremećaji (metabolizam) manifestiraju se na gotovo svim razinama bioloških sustava tijela - stanične, molekularne i druge. Najozbiljniji je metabolički poremećaj na staničnoj razini, jer značajno mijenja mehanizme samoregulacije i ima nasljedni uzrok.

Metabolizam je kompleks kemijskih reakcija koje u potpunosti odgovaraju njihovom imenu, jer metabolizam u grčkom znači "transformacija". Stalni metabolizam, zapravo, podržava život u ljudskom tijelu, dopuštajući mu da raste i reproducira se, da adekvatno reagira na utjecaj vanjskog okoliša i sačuva sve njegove funkcije.

U metabolizmu sudjeluju masti, ugljikohidrati, proteini i drugi elementi, od kojih svaki ima svoju ulogu u metabolizmu. 

• Neophodni "građevinski materijal" su proteini koji su postali poznati po Engelsovim povijesnim frazama o životu kao obliku postojanja proteinskih tijela. Izjava jednog od očeva marksizma odgovara stvarnosti, gdje postoje proteinski elementi, postoji život. Proteini su dio strukture krvne plazme, hemoglobina, hormona, citoplazme, imunoloških stanica, a proteini su također odgovorni za ravnotežu vode i soli i procese fermentacije. 
• Ugljikohidrati se smatraju izvorima energetske energije tijela, među najvažnijim su glikogen i glukoza. Također, ugljikohidrati su uključeni u sintezu aminokiselina, lipida. 
• Masti akumuliraju rezerve energije i odustaju od energije samo u kombinaciji s ugljikohidratima. Također, masti su potrebne za proizvodnju hormona, asimilaciju određenih vitamina, oni su uključeni u izgradnju stanične membrane, osiguravaju očuvanje hranjivih tvari.

Metabolički poremećaj je promjena u jednom od metaboličkih stadija - katabolizam ili anabolizam. Katabolizam ili disimilacija je proces oksidacije ili diferencijacije složenih elemenata do stanja jednostavnih organskih molekula koje mogu sudjelovati u procesu anabolizma (asimilacije) - sintetiziranja, kojeg karakterizira potrošnja energije. Proces metabolizma odvija se tijekom cijelog života prema sljedećim koracima: 

• Hranjive tvari ulaze u ljudsko tijelo. 
• Hranjive tvari se apsorbiraju iz probavnog sustava, fermentiraju i razdvajaju, prodirući u krvni i limfni sustav. 
• Stupanj tkiva - transport, redistribucija, oslobađanje energije i apsorpcija tvari. 
• Izlučivanje produkata metaboličke razgradnje koje tijelo nije naučilo. Izlučivanje se odvija kroz pluća, znojem, urinom i izmetom.

[1], [2]

Uzroci metaboličkih poremećaja

Uzroci metaboličkih poremećaja, u pravilu, pripadaju nasljednom faktoru, iako još nisu u potpunosti shvaćeni. Glavna uloga regulacije unutarstaničnog metabolizma je genetski prenesena informacija. Ako se geni počnu mutirati, osobito oni koji kodiraju sintezu enzima, razvijaju se metabolički defekti. Mutacije transportnih i strukturnih proteina, ali u manjoj mjeri, također utječu na defekte gena.

Također, uzroci metaboličkih poremećaja mogu biti povezani s patološkim promjenama u funkciji štitne žlijezde, u hipofizi i nadbubrežnoj žlijezdi.

Jedan od razloga može biti nepravilna prehrana osobe, kao i nepridržavanje normi zdravog načina života. I prejedanje, post i fanatična odanost modernoj prehrani, neprovjereni vremenom i nutricionisti, mogu izazvati neuspjeh u metabolizmu.

[3], [4], [5], [6]

Metabolički poremećaji u djece

Metabolički poremećaji u djece i metabolički poremećaji u odraslih i ponekad se dramatično razlikuju. Dječji se organizam intenzivno razvija, stoga zahtijeva mnogo više energetskih resursa i plastičnih elemenata, koji se proizvode zahvaljujući hrani koja ulazi u tijelo. Osobito visoka stopa metabolizma kod djece mlađe od godinu dana, kada se formiraju osnovne funkcije djeteta. Zatim, dijete zahtijeva značajne energetske resurse za procese asimilacije i sinteze koji promiču razvoj i rast. Budući da središnji živčani sustav, neurohumoralni mehanizmi i endokrine žlijezde nisu stabilizirani, regulacija metaboličkih procesa u djeteta je nesavršena. Stoga su metabolički poremećaji u djece vrlo česta pojava, osobito u naše vrijeme, kada ne postoji kultura racionalne prehrane i poštivanje normi fizičke aktivnosti. Posljedice metaboličkih poremećaja kod djeteta mogu biti takve bolesti: 

1. Anemija, koja se razvija na pozadini nedostatka proteinskih komponenti i željeza. Zato je sve dok dječje tijelo raste, vrlo važno pratiti prehranu i režim djetetova obroka. Čak i ako su roditelji fanatično posvećeni ideji vegetarijanstva, za dijete je takva prehrana izravan put anemije. 
2. Rahitis, koji se razvija zbog nedostatka fosfora i kalcija ili patoloških značajki tijela, koji sprječavaju apsorpciju kalcija. I kalcij i fosfor igraju važnu ulogu u formiranju sustava kostiju i hrskavice, osobito u prvim mjesecima života djeteta. 
3. Tetan ili spazmofilija, koja se razvija zbog neuspjeha u metabolizmu fosfora i kalcija i viška kalcija, u pozadini prethodno dijagnosticiranog rahitisa. Spazmofilija se manifestira konvulzivnim sindromom, grčevima. 
4. Amiloidoza je patološka bolest koja je izazvana kršenjem fiziološke razine metabolizma. Bolest se manifestira u obliku oštećenja mišića bubrega ili srca, što je razlog - taloženje strukturno promijenjenih proteina u mišićnom tkivu (amiloidi). 
5. Hiperglikemija, koja je posljedica latentnog dijabetesa. 
6. Hipoglikemija (inzulin šok) je niska razina glukoze (šećera) u krvi zbog stresa ili zbog dijabetesa majke.

Poremećaji metabolizma u bilo kojoj fazi, i kod odraslih i kod djece, izazivaju patološke promjene u funkcioniranju tjelesnih sustava i predstavljaju ozbiljnu prijetnju zdravlju.

[7]

Prvi znakovi metaboličkih poremećaja

Metabolički poremećaji pokazuju različite simptome, među kojima je najkarakterističnija pretilost, pretilost. Sljedeći na popisu znakova su oteklina i promjene u strukturi kože, kose, noktiju. To su najvidljiviji simptomi koji trebaju upozoriti osobu i potaknuti ga na pregled i liječenje.

Također u kliničkoj praksi detaljno su opisane bolesti koje su neizbježno popraćene znakovima poremećaja metabolizma. 

• giht je kršenje regulacije razmjene mokraćne kiseline, u kojoj se bubrezi i tkiva hrskavice akumuliraju, izazivajući upalni proces. 
• Hiperholesterolemija - poremećaji disimilacije, katabolizam lipoproteina, kada se razina kolesterola u krvi značajno povećava, a kolesterola se nakuplja u tkivima. Takva neravnoteža jedan je od uzroka kardiovaskularnih bolesti koje se ubrzano razvijaju diljem svijeta. 
• Fenilketonurija - metabolički poremećaji nasljedne etiologije, kada tijelu nedostaje specifičan enzim - fenilalanin hidroksilaza, što dovodi do mentalnih poremećaja (kašnjenje u razvoju). 
• Gyrkeova bolest - zasićenje glikogena u organima i tkivima, što dovodi do hepatomegalije (povećane jetre), kašnjenja u razvoju, hipoglikemije. 
• Alkaptonurija - metabolički poremećaji zbog mutacije gena, kada gen odgovoran za sintezu oksidaze, ne obavlja svoju funkciju. To je tipična muška bolest koja pogađa hrskavicu (kralježnicu, zglobove). 
• Albinizam - odsustvo potrebnog pigmenta - melanina. Bolest je uzrokovana nemogućnošću sinteze tirozina i fenilalanina i ima nasljednu etiologiju.

Osim ovih bolesti, znakovi poremećaja metabolizma karakteristični su za mnoge druge patologije, u pravilu razvijaju genetske deformacije.

Simptomi poremećaja metabolizma

Simptomi poremećaja metabolizma mogu biti različiti. Oni ovise o tome koja se razina metabolizma mijenja - molekularna, stanična, metabolizam u tkivima i organima, ili holistička razina. Svaka povreda kemijskog metabolizma može izazvati bolest. Uzroci metaboličkih poremećaja leže u disfunkciji nadbubrežnih žlijezda, hipofize, štitnjače, nasljednosti i poremećaja metabolizma koji mogu uzrokovati nezdrave dijete, najčešće gladovanje. Promjene u metaboličkim procesima pojavljuju se postupno, tako da primarni simptomi najčešće nisu vidljivi. Najočitiji znakovi odnose se na kršenje holističke razine, koja uključuje glavne vrste asimilacije i disimilacije važnih komponenti: 

1. Sinteza proteina (proteina). 
2. Disimilacija (raspadanje) proteina. 
3. Sinteza masti. 
4. Debljanje disimilacije. 
5. Sinteza ugljikohidrata. 
6. Disimilacija ugljikohidrata.

[8], [9]

Kako prepoznati prve znakove poremećaja metabolizma?

Metabolički poremećaji su glavni simptomi: 

• Primjetna promjena u tjelesnoj težini - kao manja i na veliki način, uz održavanje uobičajene prehrane. 
• Nedostatak apetita, ili obrnuto - povećan apetit. 
• Pojava hiper ili hipopigmentacije. 
• Problemi sa zubima, uglavnom uništavanje zubne cakline.
• Poremećaj probavnog sustava, proljev naizmjenično s konstipacijom. 
• Promjene u strukturi noktiju i kose - suhoća, laminacija, krhkost (kosa - rana sijeda kosa, nokti - bijele mrlje). 
• Dermatološki problemi - akne, kožni osip, rjeđe - furunkuloza. 
• Blijeda koža, natečenost lica i oticanje udova (pastoznost).

Bolesti uzrokovane poremećajima metabolizma mogu biti nasljedne ili stečene.

[10], [11], [12], [13]

Poremećaji metabolizma, simptomi nasljednih bolesti: 

Hiperkolesterolemija - kršenje kolapsa lipoproteina, zbog čega se razvija ateroskleroza. Znakovi i bolesti: 

• utrnulost udova (često se smrzavaju); 
• cijanoza (cijanoza) kože; 
• srčana patologija; 
• kršenje koncentracije, sjećanje; 
• hipertenzija; 
• nefropatologija, dijabetes. 

Girkeova bolest je kongenitalna patologija povezana s oštećenom enzimskom funkcijom jetre, u kojoj se javljaju sljedeći simptomi: 

• hepatomegalija (povećana jetra);
• groznica niskog stupnja; 
• kratak dah; 
• usporavanje rasta; 
• odstupanje od normi fizičkog razvoja;
• gipoglikemiya. 

Giht je promjena u metabolizmu mokraćne kiseline, taloženje soli u tkivima hrskavice, u bubrezima, uz sljedeće simptome: 

• bol u nožnim prstima; 
• upala zglobova stopala; 
• oticanje i crvenilo zglobova stopala; 
• povišena tjelesna temperatura; 
• formiranje tofija (potkožnih čvorova) u zglobovima lakta, u ušnim školjkama i na području tetiva pete. 

Fenilketonurija je genetski metabolički poremećaj, čiji se simptomi javljaju prije jedne godine i odnose se na središnji živčani sustav i mentalni razvoj. Kao rezultat, promjene u metabolizmu aminokiselina pojavljuju se kao znakovi: 

• letargija, apatija, neobična za bebe; 
• letargija naglo ustupa mjesto razdražljivosti; 
• zaostajanje u fizičkom i mentalnom razvoju (nizak stupanj oligofrenije ili idiotizma); 
• zaostajanje u anatomskom razvoju - mala veličina lubanje, kasni zubi, nerazvijenost muskuloskeletnog sustava; 
• tipični simptomi - zamah u hodu, mali koraci, u sjedećem položaju - „krojački stav“ zbog hipertonusa; 
• vrlo česti slučajevi albinizma (nedostatak melanina); 
• akrocijanoza (cijanoza) udova; 
• gipotoniya; 
• dermatitisa. 

Alkapsonurija je genetska bolest kada je aktivnost homogentizinaze (enzima) smanjena i poremećena razgradnja aminokiselina, tirozina i fenilalalina. Simptomi: 

• tamna mokraća od rođenja; 
• izražena hiperpigmentacija kože; 
• opća slabost; 
• artritis i osteitis; 
• osteoporoze ; 
• promuklost.

Metabolički poremećaji, čiji se simptomi mogu pripisati bolestima uzrokovanim vanjskim čimbenicima i disfunkcijama hipofize, nadbubrežne žlijezde, štitnjače. Nedostatak ili višak aminokiselina, minerala ili vitamina u pravilu uzrokuje sljedeće probleme: 

Nedostatak ili višak kalija u tijelu

Kalij je odgovoran za funkcioniranje mišićnog sustava, sudjeluje u prijenosu živčanih signala (impulsa), kontrolira kiselo-baznu ravnotežu, aktivira procese fermentacije. Poremećaj normalne razine kalija izaziva sljedeće simptome: 

• Na dijelu živčanog sustava - razdražljivost, smanjenje koncentracije i pamćenja, smanjenje svih refleksa. 
• Budući da je kardiovaskularni sustav - hipotenzija, vrtoglavica, aritmija (niska razina kalija) ili tahikardija (višak kalija). 
• Na dijelu probavnog trakta - nedostatak apetita, mučnina, do povraćanja, uzrujana stolica, nadutost, ugnjetavanje motiliteta crijeva, grčevi u trbuhu. 
• Na dijelu mišićnog sustava - konvulzije (telad), smanjena tjelesna aktivnost, slabost, čak i slaba paraliza. 
• Na dijelu mokraćnog sustava - oslabljeno mokrenje (česti nagon, obilno ili smanjeno mokrenje). 
• Sa strane acidobazne ravnoteže - jasne manifestacije acidoze (povećanje kiselosti). 

[14], [15], [16], [17], [18]

Poremećaj kalcija

Promjene u količini kalcija u tijelu utječu na stanične funkcije, formiranje koštanog tkiva, uključujući stomatološki, kalcij je uključen u zgrušavanje krvi, u transport živčanih impulsa iu mišiće. Hiperkalcemija ili hipokalcemija manifestiraju se sljedećim simptomima: 

• Od živčanog sustava, trzanja mišića usta, grčeva u grlu, neurotične prirode, razdražljivosti, tjeskobe, pospanosti, apatije. Manje - glavobolje. 
• Na dijelu lokomotornog sustava - ukočenost prstiju, grčevi u teladi nogu, mišićna atonija, tikovi, krhkost kosti i zubno tkivo. 
• Budući da je kardiovaskularni sustav - kršenje normalnog srčanog ritma (tahikardija, aritmija), simptomi srčanog bloka, hipotenzija ili hipertenzija.
• Na dijelu probavnog sustava - mučnina na povraćanje, stalna žeđ i dehidracija, zatvor. 

[19], [20], [21], [22]

Metabolički poremećaji, čiji se simptomi odnose na nedostatak ili višak magnezija

Magnezij je važan element u tragovima, unutarstanični kation, zahvaljujući kojem djeluju živčani sustav i mišićni sustav. Magnezij također sudjeluje u radu svih enzima, pomaže u funkcioniranju paratiroidnih žlijezda. Neravnoteža magnezija očituje se sljedećim simptomima: 

• Sa strane mišića - grčevi, i danju i noću, mišićna atonija, smanjeni refleksi, letargija, do pseudo-paralize, spazam respiratornih mišića, mijalgija. 
• Na dijelu živčanog sustava - pospanost, letargija, apatija, smanjene kognitivne funkcije, u slučaju viška magnezija - deluzijska stanja, halucinacije.
• Na dijelu kardiovaskularnog sustava - aritmija ili tahikardija, nizak krvni tlak, karakteriziran oštrim skokovima, bradikardija, znakovi blokade srca, do zaustavljanja. 

[23], [24], [25]

Metabolički poremećaji čiji simptomi ukazuju na neravnotežu natrija

Natrij je odgovoran za reguliranje krvnog tlaka, kontrolu kiselinsko-bazne ravnoteže, sudjeluje u živčanom, endokrinome, mišićnom sustavu, prenosi glukozu u stanice tkiva, sudjeluje u radu bubrega i transportu aminokiselina. Kršenje normalne razine natrija očituje se sljedećim simptomima: 

• Na dijelu dišnog sustava - cijanoza (cijanoza kože), teška otežano disanje, do prestanka disanja. 
• Na dijelu gastrointestinalnog trakta - stalna mučnina, povraćanje, grčevi, grčevi u trbuhu. Velika žeđ, suhi i grubi jezik. 
• Budući da je kardiovaskularni sustav - hipotenzija, hipotonična kriza, vaskularni kolaps (plitak puls). 
• Vanjske manifestacije viška natrija - oteklina, pastoznost kože, prekomjerna težina. 
• Od živčanog sustava - glavobolje, tikovi, grčevi. Anksioznost i uzbudljivo stanje. 
• Na strani kože - znojenje, smanjen turgor kože, parcijalna hiperemija (crvenilo), suha koža. 
• Na dijelu mokraćnog sustava - nisko mokrenje, u malim porcijama, česta nagon.

Osim elemenata u tragovima, metabolički poremećaji, čiji su simptomi raznoliki, mogu ukazivati na nedostatak ili višak vitamina u tijelu. Mi popis glavnih vitamina, koji, u pravilu, igraju vodeće uloge u funkcioniranju organa i sustava. Neuravnoteženost vitamina može se manifestirati sljedećim simptomima: 

[26], [27]

Vitamin A

• Noćna "sljepoća". 
• Suhe oči. 
• Suha koža. 
• Konsolidacija sluznice očiju, membrana urogenitalne sfere, sluznica usne šupljine. 
• Usporavanje rasta kod djece mlađe od godinu dana.

Vitamini skupine B

• Nedostatak niacina - umor, proljev, demencija (demencija), dermatitis. U medicini se ovaj sindrom naziva sindromom od tri D. 
• Nedostatak tiamina (B1) - razdražljivost, oticanje nogu, bljedilo kože, bolovi u trbuhu, zatvor, grčevi, otežano disanje i nervozna iscrpljenost. Nedostatak akutnog B1 može uzrokovati zatajenje srca. 
• Nedostatak riboflavina (vitamina B2) - pukotine u kutovima usta, ispucale usne, svrab po koži, upaljene oči ("pijesak" u očima), može se razviti anemija. 
• Nedostatak vitamina B6 (piridoksin) - ukočenost ekstremiteta, mišićna atonija, konvulzije, loše stanje noktiju i dlaka (gubitak), dermatitis. 
• Nedostatak vitamina B12 (cijanokobalamin) - anemija u malignom obliku, gubitak težine, zatvor i proljev, mišićna atonija, otečeni i ispucali jezik, demencija, duševna bolest.

Metabolički poremećaji, čiji su simptomi povezani s nedostatkom vitamina C

• Skorbut (narušavanje kolagenskih veza i, kao posljedica, pojačano krvarenje, atonija i atrofija mišića, razaranje koštane strukture). 
• Slabost i umor. 
• Razdražljivost, nervoza, depresija. 
• Puffy periarticular tkiva. 
• Povećani zglobovi zbog naslaga soli.
• Smanjena imunološka obrana, česte zarazne i upalne bolesti. 
• Gubitak apetita, gubitak težine. 
• Loše zacjeljivanje rana. 
• Krhkost kapilara, modrice.

Simptomi poremećaja metabolizma su višestruki, često se pojavljuju samo u kasnijim fazama bolesti. Zato je važno slijediti pravila razumne, racionalne prehrane i redovito provoditi tijek vitaminske terapije.

Simptomi metaboličkih poremećaja mogu imati različite, često slične znakove više proučavanih bolesti. Ako se pogrešno dijagnosticirana bolest ne nadzire standardnim režimima liječenja, treba pažljivo ispitati stanje svih razina metabolizma, konzultirati se s endokrinologom.

[28]

Metabolička dijeta

Poremećaj metabolizma u odraslih i poremećaji metabolizma u djece sugeriraju, prije svega, poštivanje određenog načina života. Odraslim osobama treba obratiti pozornost na ljekovitu prehranu, koju liječnici dugo poznaju i nazivaju Pevznerova tablica br. Ova prehrana s poremećajima metabolizma nastala je 30-ih godina prošlog stoljeća od strane istaknutog znanstvenika Pevznera, osnivača gastroenterologije i dijetetike. Ukupno, Pevzner ima 15 dijeta namijenjenih kontroli različitih skupina bolesti. Hrana za pretilost i prekomjernu tjelesnu težinu pogodna je za gotovo sve one koji imaju poremećeni metabolizam. Načelo prehrane ne temelji se na gubitku kilograma, nego na obnovi funkcija organa i sustava. Glavni znak da je metabolički poremećaj počeo djelovati je stalni osjećaj lagane gladi. Unos kalorija je vrlo štedljiv u usporedbi s drugim "high-speed" dijetama - 2000 kalorija dnevno, težina stvarno normalizira polako, postupno, ali za dugo vremena.

Ishrana prema Pevzneru - tablica br. 8 sadrži sljedeća ograničenja: 

• Samo kruh od integralnog brašna, ne više od 150 grama dnevno. 
• Svaki dan 250 ml juhe od povrća bez mesa, u brzoj juhi. Dva puta tjedno na određene dane, na primjer, od ponedjeljka do četvrtka, juha je dopuštena na laganom mesnom mesu s mesnim okruglicama ili komad mesa. 
• Svaki dan jelovnik mora biti povrće, po mogućnosti svježe - najmanje 200 grama. Isključuje krumpir, mrkvu, repu. 
• Ograničenje se odnosi na slanu, kiselu i začinjenu hranu. 
• Kruh je zamijenjen tjesteninom, to jest, morate odabrati dva dana u tjednu, kada je umjesto kruha tjestenina uključena u prehranu - ne više od 150 grama dnevno. 
• Prijem mesnih proizvoda je obavezan (isključiti kobasice). Meso je potrebno kao izvor proteina, ne manje od 150 grama, također morate jesti ribu dnevno - 100-150 grama. 
• Jaja - ne više od 1 komada dnevno - kuhana ili kajgana 
• Treba isključiti samo povrće, maslac, margarin. 
• Mliječni proizvodi se biraju s minimalnim sadržajem masti. 
• Banane, grožđe su isključene. 
• Čaj ili kava bolje je piti bez šećera. 
• Pečenje, slatki kolačići, kolači su potpuno isključeni. 
• Svaki dan morate popiti najmanje 1, 5 litara vode (tekućine).

Prehrana u metaboličkim poremećajima podrazumijeva strogo ograničenje ili potpunu eliminaciju masti, životinjskih masti, riže, krupice, masnog mesa, kobasica, krumpira, mahunarki, kiselog vrhnja i majoneze, alkoholnih pića.

[29], [30], [31]

Kako liječiti metabolički poremećaj?

Liječenje metaboličkih poremećaja uključuje složen i samo pod nadzorom liječnika. Sredstva koja mogu regulirati metabolizam mogu se podijeliti u sljedeće kategorije: 

1. Hormoni - lijekovi bazirani na biološki aktivnim tvarima koji doprinose normalizaciji metabolizma, koordinaciji svih metaboličkih procesa. Imenovanje hormonskih lijekova treba obaviti samo liječnik. 
2. Vitaminski kompleks - niske molekularne težine, aktivni spojevi koji su uključeni u sve vitalne procese - u fermentaciji, regulaciji, razvoju potrebnih tvari, akumulaciji energije, razvoju tkivnog i koštanog sustava. Vitamine treba redovito konzumirati, ispravno birati njihovu kombinaciju i dozu, jer ne samo nedostatak vitamina može izazvati metabolički poremećaj, nego i njihovu prekomjernu količinu. 
3. Enzimi - proteoliti (tripsin) fibrinogen (streptokinaza, fibrinolizin), depolimerizirajuće tvari (DNA, RNA), sredstva koja neutraliziraju viskoznu konzistenciju hijaluronske kiseline (ranidaza, lydaza). 
4. Lijekovi koji reguliraju hemostazu - antitrombotici, stimulanti eritropoeze, lijekovi koji stabiliziraju razinu željeza u krvi, hemostatici. 
5. Aminokiseline, od kojih su neke postale neovisni lijek (glicin, metionin). Aminokiseline kompenziraju nedostatak tih tvari u tijelu, osiguravajući obnovu neuronske vodljivosti, hipotalamo-hipofiznu aktivnost, poboljšanje stanja energetskih resursa i mnoge druge procese. 
6. Biostimulansi - poboljšavaju stanje živčanog sustava, eliminiraju fenomen hipoksije, aktiviraju zaštitna svojstva tijela. Biogeni lijekovi ubrzavaju proces obnavljanja regulacije metaboličkih procesa, imaju reparativna svojstva.

Osim uzimanja lijekova koje je propisao liječnik, oni koji imaju poremećaj metabolizma, stvarno su postali problem, trebali biste razmisliti o svojoj prehrani.

[32], [33]