Uzroci, znakovi i liječenje metaboličkih poremećaja

Metabolički poremećaji manifestiraju se na gotovo svim razinama bioloških sustava tijela - staničnim, molekularnim i drugima. Metabolički poremećaji na staničnoj razini smatraju se najozbiljnijima, jer značajno mijenjaju mehanizme samoregulacije i imaju nasljedni uzrok.

Metabolizam je kompleks kemijskih reakcija koje u potpunosti odgovaraju svom nazivu, jer metabolizam na grčkom znači "transformacija". Stalno djelujući metabolizam, zapravo, podržava život u ljudskom tijelu, omogućujući mu da se razvija i razmnožava, adekvatno reagira na učinke vanjskog okruženja i održava sve svoje funkcije.

Masti, ugljikohidrati, proteini i drugi elementi sudjeluju u metabolizmu, od kojih svaki igra svoju ulogu u metabolizmu.

• Nezamjenjivi "građevni materijal" su proteini, koji su postali poznati zahvaljujući povijesnim frazama Engelsa o životu kao obliku postojanja proteinskih tijela. Izjava jednog od otaca marksizma odgovara stvarnosti, gdje postoje proteinski elementi, postoji i život. Proteini su dio strukture krvne plazme, hemoglobina, hormona, citoplazme, imunoloških stanica, a proteini su također odgovorni za ravnotežu vode i soli te procese fermentacije.
• Ugljikohidrati se smatraju izvorom energetskih resursa za tijelo, među najvažnijima su glikogen i glukoza. Ugljikohidrati također sudjeluju u sintezi aminokiselina i lipida.
• Masti akumuliraju energetske rezerve i oslobađaju energiju samo u kombinaciji s ugljikohidratima. Masti su također potrebne za proizvodnju hormona, apsorpciju nekih vitamina, sudjeluju u izgradnji stanične membrane i osiguravaju očuvanje hranjivih tvari.

Metabolički poremećaj je promjena u jednoj od faza metabolizma – katabolizmu ili anabolizmu. Katabolizam ili disimilacija je proces oksidacije ili diferencijacije složenih elemenata u stanje jednostavnih organskih molekula koje mogu sudjelovati u procesu anabolizma (asimilacije) – sinteze, koju karakterizira potrošnja energije. Proces metabolizma odvija se tijekom cijelog života prema sljedećim fazama:

• Hranjive tvari ulaze u ljudski organizam.
• Hranjive tvari se apsorbiraju iz probavnog sustava, fermentiraju i razgrađuju te otpuštaju u krv i limfni sustav.
• Tkivna faza – transport, preraspodjelu, oslobađanje energije i asimilaciju tvari.
• Uklanjanje metaboličkih otpadnih produkata koje tijelo nije apsorbiralo. Izlučivanje se odvija putem pluća, znoja, urina i stolice.

[ 1 ], [ 2 ]

Uzroci metaboličkih poremećaja

Uzroci metaboličkih poremećaja obično su povezani s nasljednim faktorom, iako još nisu u potpunosti proučeni. Glavnu ulogu u regulaciji unutarstanične razmjene igraju genetski prenesene informacije. Ako geni počnu mutirati, posebno oni koji kodiraju sintezu enzima, razvijaju se metabolički defekti. Mutacije transportnih i strukturnih proteina također utječu na genske defekte, ali u manjoj mjeri.

Također, uzroci metaboličkih poremećaja mogu biti povezani s patološkim promjenama u funkciji štitnjače, hipofize i nadbubrežnih žlijezda.

Jedan od razloga može biti nepravilna prehrana osobe, kao i nepoštivanje normi zdravog načina života. I prejedanje, gladovanje i fanatična predanost novonastalim dijetama, neprovjerenim vremenom i nutricionistima, mogu izazvati neuspjeh u metabolizmu.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Metabolički poremećaji kod djece

Metabolički poremećaji kod djece i metabolički poremećaji kod odraslih ponekad se drastično razlikuju. Djetetovo tijelo se intenzivno razvija, pa mu je potrebno mnogo više energetskih resursa i plastičnih elemenata koji se proizvode zahvaljujući hrani koja ulazi u tijelo. Brzina metabolizma je posebno visoka kod djece mlađe od godinu dana, kada se formiraju osnovne sistemske funkcije djeteta. Tada djetetu trebaju značajni energetski resursi za procese asimilacije i sinteze, koji doprinose razvoju i rastu. Budući da središnji živčani sustav, neurohumoralni mehanizmi i endokrine žlijezde nisu stabilizirani, regulacija metaboličkih procesa kod djeteta je nesavršena. Stoga su metabolički poremećaji kod djece prilično česti, posebno u naše vrijeme, kada ne postoji kultura racionalne prehrane i pridržavanja standarda tjelesne aktivnosti. Posljedice metaboličkih poremećaja kod djeteta mogu biti sljedeće bolesti:

1. Anemija, koja se razvija na pozadini nedostatka proteinskih komponenti i željeza. Zato je, dok djetetovo tijelo raste, vrlo važno pratiti djetetovu prehranu i režim unosa hrane. Čak i ako su roditelji fanatično posvećeni ideji vegetarijanstva, za dijete je takva prehrana izravan put do anemije.
2. Rahitis, koji se razvija zbog nedostatka fosfora i kalcija ili patoloških značajki tijela koje sprječavaju apsorpciju kalcija. I kalcij i fosfor igraju vitalnu ulogu u formiranju koštano-hrskavičnog sustava, posebno u prvim mjesecima djetetova života.
3. Tetanija ili spazmofilija, koja se razvija zbog neuspjeha u metabolizmu fosfora i kalcija i viška kalcija, na pozadini prethodno dijagnosticiranog rahitisa. Spazmofilija se manifestira konvulzivnim sindromom, grčevima.
4. Amiloidoza je patološka bolest koja je uzrokovana kršenjem fiziološke razine metabolizma. Bolest se manifestira u obliku oštećenja mišića bubrega ili srca, uzrok je taloženje strukturno promijenjenih proteina u mišićnom tkivu (amiloidi).
5. Hiperglikemija, koja je posljedica latentnog dijabetesa melitusa.
6. Hipoglikemija (inzulinski šok) je niska razina glukoze (šećera) u krvi zbog stresa ili zato što majka ima dijabetes.

Metabolički poremećaj u bilo kojoj fazi, i kod odraslih i kod djece, izaziva patološke promjene u funkcioniranju tjelesnih sustava i predstavlja ozbiljnu prijetnju zdravlju.

[ 7 ]

Prvi znaci metaboličkih poremećaja

Metabolički poremećaji pokazuju različite simptome, među kojima su najkarakterističniji prekomjerna težina i pretilost. Nadalje, na popisu znakova su oticanje i promjene u strukturi kože, kose i noktiju. To su naj"vidljiviji" simptomi koji bi trebali upozoriti osobu i potaknuti je na pregled i liječenje.

Također u kliničkoj praksi detaljno su opisane bolesti koje su neizbježno popraćene znakovima metaboličkih poremećaja.

• Giht je poremećaj regulacije metabolizma mokraćne kiseline, u kojem se soli nakupljaju u bubrezima i hrskavičnom tkivu, izazivajući upalni proces.
• Hiperkolesterolemija - poremećaji disimilacije, katabolizma lipoproteina, kada se razina kolesterola u krvi značajno povećava, a kolesterol se nakuplja i u tkivima. Takva neravnoteža jedan je od razloga brzog razvoja kardiovaskularnih bolesti diljem svijeta.
• Fenilketonurija je metabolički poremećaj nasljedne etiologije, kada tijelu nedostaje specifični enzim - fenilalanin hidroksilaza, što dovodi do mentalnih poremećaja (zaostajanje u razvoju).
• Gierkeova bolest je višak glikogena u organima i tkivima, što dovodi do hepatomegalije (povećane jetre), razvojnih kašnjenja - usporavanja rasta, hipoglikemije.
• Alkaptonurija je metabolički poremećaj uzrokovan mutacijom gena, kada gen odgovoran za sintezu oksidaze ne obavlja svoju funkciju. Ovo je tipična muška bolest koja zahvaća hrskavično tkivo (kralježnicu, zglobove).
• Albinizam je odsutnost potrebnog pigmenta - melanina. Bolest je uzrokovana nemogućnošću sinteze tirozina i fenilalanina i ima nasljednu etiologiju.

Osim ovih bolesti, znakovi metaboličkih poremećaja karakteristični su za mnoge druge patologije, koje se obično razvijaju kao posljedica genetske deformacije.

Simptomi metaboličkih poremećaja

Simptomi metaboličkih poremećaja mogu varirati. Ovise o tome koja se razina metabolizma mijenja - molekularna, stanična, metabolizam u tkivima i organima ili holistička razina. Svako kršenje kemijskog metaboličkog procesa može izazvati bolest. Uzroci metaboličkih poremećaja su disfunkcija nadbubrežnih žlijezda, hipofize, štitnjače, nasljednost, a metaboličke poremećaje može uzrokovati i nepravilna prehrana, najčešće gladovanje. Promjene u metaboličkim procesima pojavljuju se postupno, pa primarni simptomi često nisu vidljivi. Najizraženiji znakovi odnose se na kršenje holističke razine, koja uključuje glavne vrste asimilacije i disimilacije važnih komponenti:

1. Sinteza proteina.
2. Disimilacija (razgradnja) proteina.
3. Sinteza masti.
4. Disimilacija masti.
5. Sinteza ugljikohidrata.
6. Disimilacija ugljikohidrata.

[ 8 ], [ 9 ]

Kako prepoznati prve znakove metaboličkih poremećaja?

Glavni simptomi metaboličkog poremećaja:

• Primjetna promjena tjelesne težine - bilo prema dolje ili prema gore, uz održavanje uobičajene prehrane.
• Gubitak apetita ili, naprotiv, povećan apetit.
• Pojava hiper ili hipopigmentacije.
• Problemi sa zubima, uglavnom uništavanje zubne cakline.
• Poremećaj probavnog sustava - proljev se izmjenjuje sa zatvorom.
• Promjene u strukturi noktiju i kose – suhoća, ljuštenje, lomljivost (kosa – rano sijedenje, nokti – bijele mrlje).
• Dermatološki problemi - akne, kožni osip, rjeđe - furunkuloza.
• Bljedilo kože, natečenost lica i oticanje ekstremiteta (pastoznost).

Bolesti uzrokovane metaboličkim poremećajima mogu biti nasljedne ili stečene.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Metabolički poremećaji, simptomi nasljednih bolesti:

Hiperkolesterolemija je poremećaj razgradnje lipoproteina, što rezultira aterosklerozom. Znakovi i bolesti:

• utrnulost udova (često se osjećaju hladno);
• cijanoza (plavičasta) boja kože;
• srčane patologije;
• oslabljena koncentracija i pamćenje;
• hipertenzija;
• nefropatologije, dijabetes.

Gierkeova bolest je kongenitalna patologija povezana s kršenjem enzimske funkcije jetre, koju karakteriziraju sljedeći simptomi:

• hepatomegalija (uvećana jetra);
• subfebrilna temperatura;
• dispneja;
• usporavanje rasta;
• odstupanje od normi fizičkog razvoja;
• hipoglikemija.

Giht je promjena u metabolizmu mokraćne kiseline, taloženje soli u hrskavičnom tkivu i bubrezima, popraćena sljedećim simptomima:

• bol u velikim nožnim prstima;
• upala zglobova stopala;
• oticanje i crvenilo zglobova stopala;
• povišena tjelesna temperatura;
• stvaranje tofusa (potkožnih čvorova) u zglobovima lakta, u ušnim školjkama i u području Ahilove tetive.

Fenilketonurija je genetski metabolički poremećaj čiji se simptomi pojavljuju prije dobi od godinu dana i utječu na središnji živčani sustav i mentalni razvoj. Kao rezultat promjena u metabolizmu aminokiselina pojavljuju se sljedeći simptomi:

• letargija, apatija, neobično za dojenčad;
• letargija iznenada ustupa mjesto razdražljivosti;
• zaostajanje u fizičkom i mentalnom razvoju (blagi stupanj oligofrenije ili idiotizma);
• kašnjenje u anatomskom razvoju – mala veličina lubanje, kasno nicanje zuba, nerazvijenost mišićno-koštanog sustava;
• tipični simptomi su ljuljajući hod, mali koraci, a pri sjedenju – „krojačka poza“ zbog hipertoničnosti;
• prilično česti slučajevi albinizma (nedostatak melanina);
• akrocijanoza (plavičastost) ekstremiteta;
• hipotenzija;
• dermatitis.

Alkaptonurija je genetski poremećaj u kojem je smanjena aktivnost homogentisinaze (enzima) i poremećena razgradnja aminokiselina - tirozina i fenilalanina. Simptomi:

• tamna boja urina od rođenja;
• izražena hiperpigmentacija kože;
• opća slabost;
• artritis i ostitis;
• osteoporoza;
• promuklost glasa.

Metabolički poremećaj, čiji se simptomi mogu pripisati bolestima uzrokovanim vanjskim čimbenicima i disfunkcijama hipofize, nadbubrežnih žlijezda, štitnjače. U pravilu, nedostatak ili višak aminokiselina, minerala ili vitamina uzrokuje sljedeće probleme:

Nedostatak ili višak kalija u tijelu

Kalij je odgovoran za funkcioniranje mišićnog sustava, sudjeluje u prijenosu živčanih signala (impulsa), kontrolira kiselinsko-baznu ravnotežu i aktivira procese fermentacije. Kršenje normalne razine kalija izaziva sljedeće simptome:

• Iz živčanog sustava - razdražljivost, smanjena koncentracija i pamćenje, smanjeni svi refleksi.
• Iz kardiovaskularnog sustava - hipotenzija, vrtoglavica, aritmija (niska razina kalija) ili tahikardija (višak kalija).
• Iz probavnog trakta - gubitak apetita, mučnina, čak i povraćanje, želučane tegobe, nadutost, inhibicija crijevne peristaltike, grčevi u trbuhu.
• Iz mišićnog sustava - grčevi (grčevi u listovima), smanjena tjelesna aktivnost, slabost, čak i blaga paraliza.
• Iz mokraćnog sustava - oštećeno mokrenje (česta potreba, obilno ili smanjeno mokrenje).
• Što se tiče acidobazne ravnoteže, postoje jasne manifestacije acidoze (povećane kiselosti).

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Neravnoteža kalcija

Promjene u normi kalcija u tijelu utječu na stanične funkcije, stvaranje koštanog tkiva, uključujući zubno tkivo, kalcij je uključen u procese zgrušavanja krvi, u prijenos živčanih impulsa i u funkciju mišića. Hiperkalcemija ili hipokalcemija očituje se sljedećim simptomima:

• Iz živčanog sustava - tikovi, trzanje mišića usta, grčevi u grlu neurotične prirode, razdražljivost, anksioznost, pospanost, apatija. Rjeđe - glavobolje.
• Iz mišićno-koštanog sustava – utrnulost prstiju, grčevi u listovima, atonija mišića, tikovi, krhkost koštanog i zubnog tkiva.
• Iz kardiovaskularnog sustava - poremećaj normalnog srčanog ritma (tahikardija, aritmija), simptomi srčanog bloka, hipotenzija ili hipertenzija.
• S probavne strane – mučnina do povraćanja, stalna žeđ i dehidracija, zatvor.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Metabolički poremećaj čiji su simptomi povezani s nedostatkom ili viškom magnezija

Magnezij je važan mikroelement, unutarstanični kation, zahvaljujući kojem funkcioniraju živčani i mišićni sustav. Magnezij također sudjeluje u radu svih enzima, pomaže funkcioniranju paratireoidnih žlijezda. Neravnoteža magnezija očituje se sljedećim simptomima:

• Na strani mišića - grčevi, i noćni i dnevni, atonija mišića, smanjeni refleksi, letargija, čak i pseudoparaliza, grč respiratornih mišića, mialgija.
• Iz živčanog sustava - pospanost, letargija, apatija, smanjene kognitivne funkcije, u slučaju viška magnezija - deluzijska stanja, halucinacije.
• Iz kardiovaskularnog sustava - aritmija ili tahikardija, nizak krvni tlak karakteriziran oštrim porastima, bradikardija, znakovi srčanog bloka, uključujući i srčani zastoj.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Metabolički poremećaj čiji simptomi ukazuju na neravnotežu natrija

Natrij je odgovoran za regulaciju krvnog tlaka, kontrolira kiselinsko-baznu ravnotežu, sudjeluje u radu živčanog, endokrinog, mišićnog sustava, prenosi glukozu u stanice tkiva, sudjeluje u radu bubrega i transportu aminokiselina. Kršenje normalne razine natrija očituje se sljedećim simptomima:

• Iz dišnog sustava - cijanoza (plavičasta boja kože), teška dispneja, sve do respiratornog zastoja.
• Iz gastrointestinalnog trakta - stalna mučnina, povraćanje, grčevi, grčevi u trbušnom području. Jaka žeđ, suh i hrapav jezik.
• Iz kardiovaskularnog sustava - hipotenzija, hipotonične krize, vaskularni kolaps (puls nalik niti).
• Vanjske manifestacije viška natrija uključuju oticanje, natečenost kože i prekomjernu težinu.
• Iz živčanog sustava - glavobolje, tikovi, konvulzije. Anksioznost i razdražljivost.
• S kože - znojenje, smanjen turgor kože, djelomična hiperemija (crvenilo), suha područja kože.
• Iz mokraćnog sustava - smanjeno mokrenje, u malim porcijama, česti porivi.

Osim mikroelemenata, metabolički poremećaji, čiji su simptomi raznoliki, mogu ukazivati na nedostatak ili višak vitamina u tijelu. Navedimo glavne vitamine koji, u pravilu, igraju vodeću ulogu u funkcioniranju organa i sustava. Neravnoteža vitamina može se očitovati sljedećim simptomima:

[ 26 ], [ 27 ]

Vitamin A

• Noćna "sljepoća".
• Suhe oči.
• Suhoća kože.
• Zadebljanje sluznice očiju, sluznica genitourinarnog sustava i oralne sluznice.
• Zaostajanje u rastu kod djece mlađe od godinu dana.

Vitamini B skupine

• Nedostatak niacina – umor, proljev, demencija, dermatitis. U medicini se ovaj sindrom naziva trostruki D sindrom.
• Nedostatak tiamina (B1) – razdražljivost, oticanje nogu, blijeda koža, bolovi u trbuhu, zatvor, grčevi, otežano disanje, živčana iscrpljenost. Akutni nedostatak B1 može uzrokovati zatajenje srca.
• Nedostatak riboflavina (vitamin B2) – pukotine u kutovima usta, ispucale usne, svrbež kože, upaljene oči („pijesak“ u očima), može se razviti anemija.
• Nedostatak vitamina B6 (piridoksin) – utrnulost ekstremiteta, atonija mišića, grčevi, loše stanje noktiju i kose (gubitak), dermatitis.
• Nedostatak vitamina B12 (cijanokobalamin) – maligna anemija, gubitak težine, zatvor i proljev, atonija mišića, otečen i ispucao jezik, demencija, mentalne bolesti.

Metabolički poremećaj čiji su simptomi povezani s nedostatkom vitamina C

• Skorbut (poremećaj kolagenih veza i, kao posljedica toga, povećano krvarenje, atonija i atrofija mišića, uništavanje koštane strukture).
• Slabost i umor.
• Razdražljivost, nervoza, depresija.
• Oticanje periartikularnih tkiva.
• Povećanje zglobova zbog naslaga soli.
• Smanjena imunološka zaštita, česte zarazne i upalne bolesti.
• Gubitak apetita, gubitak težine.
• Loše zacjeljivanje rana.
• Kapilarna krhkost, modrice.

Simptomi metaboličkih poremećaja su višestruki, često se pojavljuju tek u kasnim fazama bolesti. Zato je toliko važno pridržavati se pravila razumne, racionalne prehrane i redovito se podvrgavati vitaminskoj terapiji.

Metabolički poremećaji mogu imati razne simptome, često slične znakovima više proučavanih bolesti. Ako se netočno dijagnosticirana bolest ne liječi standardnim režimima liječenja, trebali biste pažljivo proučiti stanje svih metaboličkih razina i konzultirati se s endokrinologom.

[ 28 ]

Dijeta za metaboličke poremećaje

Metabolički poremećaji kod odraslih i metabolički poremećaji kod djece zahtijevaju, prije svega, određeni način života. Odrasli bi trebali obratiti pozornost na dugo poznatu medicinsku dijetu, nazvanu stol br. 8 prema Pevzneru. Ovu dijetu za metaboličke poremećaje stvorio je 30-ih godina prošlog stoljeća izvanredni znanstvenik Pevzner, osnivač gastroenterologije i dijetetike. Ukupno Pevzner ima 15 dijeta osmišljenih za upravljanje različitim skupinama bolesti. Prehrana za pretilost i prekomjernu težinu prilično je prikladna za gotovo sve one koji imaju metaboličke poremećaje. Princip dijete ne temelji se na gubitku kilograma, već na obnavljanju funkcija organa i sustava. Glavni znak da je dijeta za metaboličke poremećaje počela djelovati je stalan osjećaj blage gladi. Kalorijski sadržaj dijete vrlo je blag u usporedbi s drugim "brzim" dijetama - 2000 kalorija dnevno, težina se stvarno normalizira polako, postupno, ali dugo vremena.

Prehrana prema Pevzneru - tablica br. 8 uključuje sljedeća ograničenja:

• Kruh samo od integralnog brašna, ne više od 150 grama dnevno.
• Svaki dan 250 ml povrtne juhe bez mesa, na nemasnom temeljcu. Dva puta tjedno u određenim danima, na primjer od ponedjeljka do četvrtka, dopuštena je juha na laganom mesnom temeljcu s mesnim okruglicama ili komadom mesa.
• Povrće treba uključiti u jelovnik svaki dan, po mogućnosti svježe - barem 200 grama. Krumpir, mrkva i cikla su isključeni.
• Ograničenje se odnosi na slanu, ukiseljenu i začinjenu hranu.
• Kruh se zamjenjuje tjesteninom, odnosno potrebno je odabrati dva dana u tjednu kada se tjestenina uključuje u prehranu umjesto kruha - ne više od 150 grama dnevno.
• Potrebno je jesti mesne proizvode (osim kobasica). Meso je potrebno kao izvor proteina, najmanje 150 grama, a također je potrebno jesti ribu dnevno - 100-150 grama.
• Jaja – ne više od 1 komada dnevno – kuhana ili u obliku omleta
• Treba isključiti samo biljno ulje, maslac i margarin.
• Mliječni proizvodi se biraju s minimalnim udjelom masti.
• Banane i grožđe su isključeni.
• Bolje je piti čaj ili kavu bez šećera.
• Peciva, slatki keksi i kolači su potpuno isključeni.
• Trebate piti najmanje 1,5 litara vode (tekućine) svaki dan.

Prehrana kod metaboličkih poremećaja podrazumijeva strogo ograničenje ili potpuno isključenje masti, životinjskih masti, riže, griza, masnog mesa, kobasica, krumpira, mahunarki, kiselog vrhnja i majoneze te alkoholnih pića.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Kako liječiti metaboličke poremećaje?

Metabolički poremećaji zahtijevaju složeno liječenje i samo pod nadzorom liječnika. Sredstva koja mogu regulirati metabolizam mogu se podijeliti u sljedeće kategorije:

1. Hormoni su pripravci na bazi biološki aktivnih tvari koji pomažu u normalizaciji metabolizma i koordinaciji svih metaboličkih procesa. Hormonske pripravke treba propisati samo liječnik.
2. Vitaminski kompleks – niskomolekularni, aktivni spojevi koji sudjeluju u svim vitalnim procesima – fermentaciji, regulaciji, proizvodnji esencijalnih tvari, akumulaciji energije, razvoju tkiva i koštanog sustava. Vitamine treba redovito konzumirati, mudro birajući njihovu kombinaciju i dozu, jer ne samo nedostatak vitamina može izazvati metaboličke poremećaje, već i njihov višak.
3. Enzimi – proteolitici (tripsin), fibrinogeni (streptokinaza, fibrinolizin), depolimerizirajuće tvari (DNK, RNA), sredstva koja neutraliziraju viskoznu konzistenciju hijaluronske kiseline (ranidaza, lidaza).
4. Lijekovi koji reguliraju hemostazu – antitrombotici, stimulansi eritropoeze, lijekovi koji stabiliziraju razinu željeza u krvi, hemostatici.
5. Aminokiseline, od kojih su neke postale neovisni lijekovi (glicin, metionin). Aminokiseline nadoknađuju nedostatak ovih tvari u tijelu, osiguravajući obnovu neuronske vodljivosti, hipotalamičko-hipofizne aktivnosti, poboljšavajući stanje energetskih resursa i mnoge druge procese.
6. Biostimulansi – poboljšavaju stanje živčanog sustava, uklanjaju hipoksiju, aktiviraju obrambene snage tijela. Biogeni lijekovi ubrzavaju proces vraćanja regulacije metaboličkih procesa, imaju reparativna svojstva.

Osim uzimanja lijekova koje je propisao liječnik, oni čiji je metabolički poremećaj zaista postao problem trebali bi razmisliti o svojoj prehrani.

[ 32 ], [ 33 ]