Monoklonska gammopatija neodređene prirode
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Uz monoklonsku gammopatiju neodređene prirode, M-protein se proizvodi ne-malignim plazma stanicama u odsustvu drugih manifestacija multiple mijeloma.
Učestalost monoklonskog gammapathy od neizvjesnog karaktera (MGNH) povećava se s dobi od 1% kod ljudi u dobi od 25 do 4% kod osoba starijih od 70 godina. Monoklonska gammopatija neodređenog karaktera može se pojaviti u kombinaciji s drugim bolestima u kojima uzrok pojavljivanja M proteina može biti protutijela proizvedena u velikim količinama kao odgovor na dugotrajni antigenski poticaj.
[Simptomi i dijagnostika monoklonalne gammopatije
Monoklonska gammopatija neodređenog karaktera obično prolazi asimptomatski, ali periferna neuropatija može doći. Iako je većina slučajeva benigna, u 25% slučajeva (1% godišnje) bolest napreduje do tumora B-stanica, mijeloma ili makroglobulinemije.
M-protein u krvi ili u urinu obično se utvrdi slučajno tijekom rutinskog pregleda. U laboratoriju procjeni M-proteina određena je u niskim koncentracijama u serumu (<3 g / L) ili urina (<300 mg / 24 h). Za razliku od drugih bolesti plazma stanica s monoklonskim gamopatije neizvjesne prirode razine M-proteina ostaje stabilan tijekom dugog vremena, razine ostalih serumskih imunoglobulina su normalne iu većini slučajeva nema razaranja kosti, anemija, Bence-Jones proteinurija.
Liječenje monoklonske gammopatije
Liječenje monoklonske gammopatije neizvjesnog karaktera se ne provodi. Bolesnike treba pregledati svakih 6-12 mjeseci s kliničkim pregledom i elektroforezom urinskih bjelančevina.