Neurofibrom
Posljednji pregledao: 19.11.2021
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Plexiforme neirobifroma
Plexiform (difuzni) neurofibrom je najčešći tumor perifernih živaca orbite i javlja se gotovo isključivo u kombinaciji s neurofibromatozom tipa I.
Plexiform (difuznom) neurofibrom se manifestira u djece ranog doba i kao periorbitalna oteklina.
Simptomi Neurofibroma
- Difuznu leziju orbite s zlouporabom hipertrofije tkiva oko očiju.
- Poremećaj kapaka uzrokuje mehaničku ptozu karakteristične konfiguracije u obliku slova S. Palpator-modificirana tkiva nalikuju "paketu s crvima".
- Pulsiranje oka bez istovremene buke (bolje je otkriti s aplanacijskom tonometrijom) može biti kombinacija neurofibroma s kongenitalnim defektom velikog krila glavne kosti.
Liječenje je izuzetno teško. Kirurgija nije indicirana, ako je to moguće, zbog složenog odnosa između tumora i važnih struktura orbite.
Izolirani neurofibrom
Izolirani (lokalizirani) neurofibrom je manje uobičajen i kombinira se s neurofibromatozom tipa I u oko 10% slučajeva.
Izolirani (lokalizirani) neurofibrom manifestira se u 3 ili 4 desetljeća života s nedefiniranim umjereno bolnim eksophtalomom u kombinaciji sa smanjenim vidom ili ograničenom pokretljivošću oka.
Liječenje je kirurško, ima izravan pokazatelj, budući da je tumor dobro razgraničen i relativno slab u krvnim žilama.
Što treba ispitati?