^

Zdravlje

Zolopent

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Zolopent je sredstvo usporavanja aktivnosti protonske pumpe.

Indikacije Zolopenta

Koristi se za liječenje sljedećih poremećaja:

  • s umjerenim ili teškim oblikom intenziteta refluksnog esofagitisa;
  • uništavanje H. Pylori mikrobe kod osoba s peptičnim ulkusima izazvane aktivnošću ovog mikroba (u kombinaciji s drugim antibioticima);
  • čireve koje utječu na probavni trakt;
  • gastrinoma i drugih patoloških stanja hipersekrecijske prirode.

Otpustite obrazac

Oslobađanje terapijskog sredstva javlja se u tabletama s volumenom od 40 mg. Te tablete su zapakirane u blistere od 14 ili 10 komada. Unutar pakiranja nalazi se 1 blister pakiranje s 14 tableta ili 3 pakiranja s 10 tableta.

Farmakodinamiku

Pantoprazol blokira procese sekrecije unutar želuca. Tvari inhibiraju aktivnost koju pokazuju H + / K + -ATPaze unutar gastričnih parietalnih žlijezda, što rezultira blokiranjem konačne faze evolucije klorovodične kiseline. Takav utjecaj omogućuje smanjenje parametara bazalne sekrecije bez vezanja na etiologiju iritacije.

Lijek ima antibakterijska svojstva, pokazana u odnosu na Helicobacter pylori, i pomaže drugim lijekovima da imaju anti-Helicobacter utjecaj. Djelovanje lijeka nakon uzimanja 1-strukog dijela razvija se dovoljno brzo, preostalo sljedećih 24 sata.

Farmakokinetika

Apsorpcija.

Apsorpcija pantoprazola se događa pri velikoj brzini. Vrijednosti Cmax unutar krvne plazme zabilježene su već s 1-dnevnom primjenom doze od 20 mg. Nakon 2-2,5 sati (prosječno) nakon potrošnje, zabilježena je vrijednost Cmax seruma približno 1-1,5 μg / ml. Ovi pokazatelji ostaju stabilni nakon višestruke uporabe lijekova.

Terapeutski parametri lijeka se ne mijenjaju s jednim ili više puta primjenom. U rasponu doziranja u rasponu od 10-80 mg, farmakokinetička svojstva pantoprazola unutar plazme održavaju se linearno i kod unosa i intravenski.

Utvrđeno je da bioraspoloživost Zolopenta iznosi oko 77%. Potrošnja s hranom ne utječe na razinu AUC ili Cmax seruma, pa prema tome ne utječe na vrijednosti biodostupnosti. Kombinirana uporaba s hranom produljuje samo varijabilnost latentnog razmaka.

Distribucijski procesi.

Sinteza plazme lijeka s proteinima je približno 98%. Istodobno, indeks volumena distribucije je približno 0,15 l / kg.

Razmjena procesa.

Lijek je gotovo potpuno izložen hepatičkim metaboličkim procesima. Metabolizam se uglavnom provodi demetiliranjem kroz CYP2C19, a zatim kroz procese konjugacije sumpora. Drugi metabolički putevi su oksidacija koja uključuje element CYP3A4.

Izlučivanje.

Završna faza poluživota iznosi oko 60 minuta, a brzina uklanjanja je 0,1 l / h / kg. Bilo je slučajeva s kašnjenjem u izlučivanju lijeka. Specifična sinteza pantoprazola s protonskom pumpom parijetalnih žlijezda glukoze ne dopušta da poluživot odgovara dugotrajnijem djelovanju lijeka (suzbijanju lučenja kiseline).

Većina metaboličkih proizvoda pantoprazola izlučuje se u urinu (oko 80%), a ostatak - s izmetom. Glavni metabolički proizvod, kako unutar seruma tako i unutar urina, je desmetilpentoprazol, koji se podvrgava konjugaciji sa sulfatom.

Poluživot osnovnog metaboličkog proizvoda (približno 90 minuta) je samo malo viši od poluživota pantoprazola.

Doziranje i administracija

Terapija refluksom esophagitis, koja ima tešku ili umjerenu razinu intenziteta, podrazumijeva jednokratni dnevni unos od 40 mg lijeka. Ponekad doziranje dopušta dvostruko.

Osobe s ulceroznim lezija koja proizlazi iz probavnog trakta i pozitivan odgovor na testu u odnosu na H. Pylori, potrebno je uništiti bakterije pomoću složene sheme liječenja koje ovise o osjetljivosti mikroorganizama koji uzrokuju bolesti.

Monoterapija za ulcerativne lezije u zoni gastrointestinalnog trakta uključuje upotrebu 1. Tablete s volumenom od 40 mg 1 puta dnevno. Trajanje takve terapije određeno je zahtjevom za lijekom.

Uzmite pilulu 60 minuta prije doručka, gutajući je cijelo, bez sjeckanja ili žvakanja, stisnutu običnom vodom.

Koristite Zolopenta tijekom trudnoće

Zolopent je zabranjen za upotrebu u laktaciji ili trudnoći.

Ako postoji potreba za uzimanjem lijeka tijekom dojenja, trebate odustati od ovog dojenja.

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije:

  • teška netolerancija na elemente lijeka;
  • hepatična ciroza ili hepatitis;
  • osobe s insuficijencijom funkcije jetre u umjerenom ili teškom obliku;
  • kombinacija s atazanavirom.

Nuspojave Zolopenta

Recepcija Zolopent može izazvati niz negativnih simptoma:

  • leukopenija ili trombocitopenija;
  • proljev, bolna senzacija koja utječu na epigastričnu zonu, nadutost i zatvor;
  • povraćanje s teškom mučninom;
  • oticanje periferne prirode;
  • povećanje parametara jetrenih enzima ili triglicerida, pored povećanja temperature i tubulointersticijskog nefritisa;
  • anafilaktičke manifestacije, među kojima anafilaksija;
  • znakovi alergije (osip na epidermisu i svrbež);
  • mialgija libido arthralgia;
  • vrtoglavica, glavobolja, vizualnih poremećaja.

trusted-source[1]

Predozirati

Znakovi opijanja: ataksija, hipoaktivnost, kao i tremor.

Ako se sumnja na razvoj predoziranja, potrebno je obaviti simptomatske postupke. Dializa nije potrebna.

Interakcije s drugim lijekovima

Zolopent pomaže u smanjenju opsega apsorpcije lijekova čija je bioraspoloživost određena indikatorima želučanog pH (npr., Kao što je ketokonazol).

Metabolizam pantoprazol se proizvodi unutar jetre, uz sudjelovanje enzimskog sustava hemoproteina P450. Ne može se isključiti da će lijek stupiti u interakciju s drugim lijekovima, čiji se metabolički procesi također javljaju uz sudjelovanje ovog sustava.

Kod izvođenja posebne testove, pronađeni su klinički značajne interakcije s većina tih lijekova (u ovom popisu fenitoin, metoprolol, diklofenak, a osim karbamazepin etilnog alkohola i kofeina, i naproksen s diazepama i glibenklamid s phenprocoumon, teofilina i nifedipin; Osim toga, uključeni su piroksikam, varfarin i oralna kontracepcija).

Pri korištenju lijeka zajedno s antacidima, nije zabilježena interakcija.

Provedeni testovi o učincima kombinacije lijeka s određenim antibioticima (među onima metronidazola s klaritromicinom i amoksicilinom) nisu pronašli klinički značajne veze između tih lijekova.

Otkriva se da upotreba 0,3 g atazanavir / ritonovira zajedno 0,1 g omeprazola (single prijem 40 mg dnevno), ili 0.4 g atazanavira sa lansoprazol (1 unos puta 60 mg), dovodi do značajne snižavajući razinu bioraspoloživosti atazanavira u volonterima. Stupanj apsorpcije atazanavira određen je pH. Zbog toga, lijekovi koji usporavaju aktivnost protonske pumpe, među kojima pantoprazol zabranjeno kombinirati s atazanavira.

trusted-source[2]

Uvjeti skladištenja

Zolopent se mora držati na tamnom mjestu, zatvorenoj od dječjeg pristupa. Vrijednosti temperature su najviše 25 ° C.

trusted-source

Rok trajanja

Zolopent se može koristiti unutar 3 godine od datuma proizvodnje lijeka.

trusted-source

Prijava za djecu

U pedijatri, djeca mlađa od 12 godina ne uzimaju lijekove.

Analoga

Analozi lijekovi su lijekovi Kontrolok, Panotsid, Pantasan s Ulsepanom, a osim toga Nolpaza, Proksium, Zovanta, pangastrit s Pultsetom i Pantokar.

Recenzije

Zolopent dobiva dobre recenzije od ljudi s čirima želuca - lijek uklanja neugodne simptome ove bolesti, kao što je gori osjećaj i gorak okus u ustima. Lijek je također učinkovit u GERB-u. Osim toga, napominje se da rijetko dovodi do negativnih simptoma.

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Zolopent" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.