^

Zdravlje

Nevigramon

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Nevigramon ima antibakterijska i bakteriostatska svojstva.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Indikacije Nevigramon

Koristi se za terapiju u razvoju infekcija u gastrointestinalnom traktu i uretru uzrokovanu aktivnošću mikroba osjetljivih na učinak lijekova.

Među takvim bolestima su cistitis s kolecistitima, uretritisom i pijelonefritisom s prostatitisom. Osim toga, propisan je antibakterijski lijek kako bi se spriječile komplikacije nakon kirurških zahvata.

Otpustite obrazac

Otpuštanje lijeka je napravljeno u kapsulama, koje su pakirane u flakonchiki, svaki po 56 komada. Unutar kutije nalazi se takva bočica.

Farmakodinamiku

Aktivni element preparata ima antibakterijski učinak i uključen je u kategoriju kinolona.

Kiselina inhibira replikaciju i polimerizaciju bakterijske DNA.

Je lijek pokazuje učinkovitost protiv Gram-negativnih bakterija (Shigella, Friedlander ov bacil, Proteus, Escherichia coli i Salmonella), osim Pseudomonas aeruginosa. S obzirom na osjetljivost bakterija na učinak lijeka i njenu razinu unutar tijela, lijek može imati baktericidni ili bakteriostatski učinak.

Osjetljivost na lijek dokazuje mikroba i njihovi sojevi, koji su otporni na sulfonamide s antibioticima.

Lijek ne inhibira aktivnost gram-pozitivnih bakterija i anaeroba. Osim toga, često se razvija otpor.

Farmakokinetika

Nakon uzimanja lijekova, dolazi do brzog apsorpcije. Razina biodostupnosti je 95%, a sinteza s proteinima krvi je približno 93%. Vrijednosti vrha se bilježe nakon 1-2 sata od trenutka uzimanja kapsule. Distribuira se uglavnom unutar tkiva bubrega.

Prolazeći u stanice jetre, lijek se metabolizira.

Izlučivanje tvari ostvaruje bubrezi.

Doziranje i administracija

Lijek se troši unutar 1 sat prije jela.

Dimenzije dozirnih dijelova i trajanje liječenja treba odrediti liječnik. Obično odrasla osoba propisuje upotrebu 8 kapsula (sadrže 4 g nalidoksične kiseline), koje treba podijeliti u 4 primjene. Takav tretman traje oko 7 dana. Nakon toga, dozvoljeno je da se dnevni dio smanji na 0,5 g (uzimanje 4 kapsule s gornjom frekvencijom primjene).

Adolescenti stariji od 12 godina, s težinom od preko 40 kg, propisani su za uzimanje 50 mg / kg tvari u 3-4 dnevne uporabe.

trusted-source[6]

Koristite Nevigramon tijekom trudnoće

Ne možete imenovati Nevigramon tijekom prvog tromjesečja, a također i tijekom dojenja.

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije:

  • tremor paraliza;
  • alergije na elemente lijeka;
  • porfirija ili epilepsija;
  • ateroskleroza cerebrospinalnih žila u teškom stupnju;
  • bolesti koje utječu na bubreg ili jetru, te imaju ozbiljan oblik;
  • nedostatak elementa G6FD.

Nuspojave Nevigramon

Korištenje lijeka može izazvati pojavu nekih nuspojava:

  • osjećaj opće slabosti ili pospanosti, glavobolja i vrtoglavica;
  • slabljenje vida, diplopija, kao i izobličavanje percepcije boja (manifestacije nestaju nakon završetka terapije, trebate smanjiti dozu ili poništiti lijek);
  • svrbež ili osip na epidermisu, košnica i artralgija;
  • crvenilo kože, fotoosjetljivost kože, pojava osipa u obliku mjehurića s tekućinom (nestaje u razdoblju od 14-60 dana nakon prekida uporabe droga, ali se mogu pojaviti recidivi);
  • Ponekad postoje konvulzije, psihoze otrovne prirode i povećanje razine ICP-a;
  • bol u trbuhu, mučnina, proljev i povraćanje;
  • povremeno pojavljuju anafilaktički i anafilaktoidne simptome, angioedem, anemija, metabolička acidoza prirodu, parestezija, i pored kolestaza i trombocitopenija.

Zabilježeno je izvješće o razvoju paralize u regiji šestog kranijalnog živca.

trusted-source[5]

Predozirati

Među znakovima trovanja: metabolički oblik acidoze, mučnina, konvulzije, letargično stanje, psihoza i povećanje ICP-a.

Kako bi se uklonili poremećaji, postupci podrške provode se u skladu s simptomima koji nastaju.

Interakcije s drugim lijekovima

Korištenje probenecida povećava vjerojatnost pojave negativnih znakova povezanih s uporabom lijekova, a također slabi njezinu učinkovitost.

Kombinacija Nevigramona s drugim antibioticima (kao što su kloramfenikol i tetraciklin s nitrofurazolidonom) slabi njezina terapijska svojstva.

Lijekovi mogu potencirati ljekoviti učinak antikoagulanata za gutanje (derivate kumarin i varfarin). Stoga, s takvim kombinacijama potrebno je pratiti vrijednosti PTI i, ako je potrebno, smanjiti dnevni dio antikoagulanata.

trusted-source[7], [8]

Uvjeti skladištenja

Nevigramon se mora čuvati na mjestu koje je zatvoreno od djece i zaštićeno od sunčeve svjetlosti. Temperatura je standardna.

Rok trajanja

Nevigramon se može koristiti unutar 5 godina od datuma oslobađanja lijeka.

trusted-source

Prijava za djecu

Zabranjeno je koristiti u djece do 12 godina starosti. Izuzetno oprezna priprema koristi se za adolescente stariju od 12 godina.

Analoga

Analóg lijeka je lijek Palin.

Recenzije

Nevigramon često prima povratne informacije od roditelja koji koriste medicinu za djecu u medicinske svrhe. Općenito, roditelji su zadovoljni terapijskim učinkom lijekova, a također im primijetiti da kada se koristi, nema nuspojava.

Odrasli obično koriste lijek za liječenje cistitisa. U tim slučajevima Nevigramon također pokazuje visoku učinkovitost, liječenje bolesti i istodobno uklanjanje rizika od recidiva.

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Nevigramon" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.