Natrijeva sol cefotaksima

Natrijeva sol cefotaksima je antimikrobni lijek koji se primjenjuje parenteralnom primjenom i uključen je u kategoriju cefalosporina.

Lijek ima snažan baktericidni učinak i visoku aktivnost relativno širokog raspona gram-negativnih i pozitivnih mikroba. Također je otporan na učinke β-laktamaze. Princip djelovanja lijeka temelji se na njegovoj sposobnosti da uništi procese vezivanja glavnih komponenti stanične stijenke mikroba.

[1],

Indikacije Natrijeve soli cefotaksima

Koristi se kada postoje različita mjesta infektivnih lezija, čiji je razvoj izazvan djelovanjem bakterija izloženih cefotaksimu:

• infekcije dišnog sustava: plućni apsces, upala pluća i bronhitis u aktivnoj ili kroničnoj fazi;
• septikemija ;
• lezije urinarnog trakta: pijelonefritis, nefritis aktivne ili kronične prirode i cistitis;
• infekcije potkožnog tkiva: peritonitis, erizipele i dermatitis sekundarnog stupnja infekcije;
• bolesti povezane s zglobovima i kostima: osteomijelitis ili septički artritis;
• meningitis.

Lijek se propisuje za liječenje gonoreje, bez komplikacija i infekcija koje su ginekološke prirode.

Uz to, Cefotaxime natrijeva sol se koristi za sprečavanje pojave komplikacija infektivnog tipa pri izvođenju operacija.

[2]

Otpustite obrazac

Komponenta se proizvodi u obliku injekcijskog liofilizata - u bočicama kapaciteta 1 g. U pakiranju - 1 ili 50 boca.

[3], [4], [5]

Farmakokinetika

Kada su in / m injekcije plazme pokazatelji Cmax aktivnog elementa opaženi nakon pola sata.

Oko 40% lijeka je uključeno u sintezu s intraplazmatskim proteinima. Bez komplikacija prolazi unutar bioloških tekućina (CSF) i tkiva. Cefotaxime se izlučuje u majčino mlijeko.

Izlučivanje se odvija uglavnom kroz bubrege (nepromijenjeno stanje i metaboličke komponente). Termin poluživot je 60-90 minuta.

Starijim osobama, ali iu slučaju problema s bubrežnom funkcijom, uočava se produljenje razdoblja poluživota. Za novorođenčad navedeno razdoblje iznosi 90 minuta, a za prijevremeno rođene bebe 6,5 sati.

[6], [7]

Doziranje i administracija

Lijek se daje pacijentima intramuskularnom injekcijom. Prije početka terapije mora se provesti intradermalni test za osobnu toleranciju lijeka.

Liofilizat iz boce se razrijedi injekcijskom vodom ili 1% otopinom lidokaina (4 ml). Injekcija se izvodi intramuskularno, duboko u područje vanjskog gornjeg kvadranta velikog mišića stražnjice. Trajanje terapijskog ciklusa odabire liječnik, svaki pacijent pojedinačno.

Kod djece težine preko 50 kg i odraslih, u slučaju umjerenih infektivnih lezija i infekcija uretralnih organa, često je potrebno primijeniti 1 g lijeka 2 puta dnevno u redovitim vremenskim intervalima.

Za djecu i odrasle osobe čija je težina manja od 50 kg, tijekom težih stadija infekcije, obično se daje 3-4 g lijeka 3-4 puta dnevno (s jednakim vremenskim intervalima).

Za djecu i odrasle koji teže više od 50 kg, kako bi se spriječio razvoj infekcija zarazne prirode nakon operacije, 1 g lijeka se koristi 1 puta prije kirurškog zahvata. Ako je Cefotaxime potreban, natrijeva sol se može ponovno uvesti nakon 6 do 12 sati nakon zahvata.

Odrasla osoba s nekompliciranom gonorejom zahtijeva 1-struku primjenu 1 g tvari.

Djeca koja teže više od 50 kg i odrasli mogu dnevno unositi najviše 12 g cefotaksima.

Za djecu čija je težina manja od 50 kg, dnevni dio se bira uzimajući u obzir intenzitet patologije i težinu djeteta. U osnovi se koristi 50-150 mg / kg dnevno; u slučaju teških infekcija, dnevna doza se povećava na 0,2 g / kg. Dnevni dio treba podijeliti u 2-4 injekcije u jednakim vremenskim intervalima.

Osobe s teškim stupnjem oštećenja jetre i razinom CC od 750 μmol / L trebale bi smanjiti dozu lijekova za polovicu.

S potrebom da se lijek koristi tijekom razdoblja duljeg od 10 dana, potrebno je pratiti parametre krvi.

[12]

Koristite Natrijeve soli cefotaksima tijekom trudnoće

Lijek se ne smije koristiti tijekom trudnoće, jer nema pouzdanih informacija o sigurnosti aktivnog elementa za fetus.

Kada je potreba za uvođenjem lijekova tijekom HB neophodna za vrijeme terapije, napustiti dojenje.

Kontraindikacije

Kontraindiciran je za uporabu kod osoba s jakom osobnom osjetljivošću na elemente lijekova ili drugih lijekova iz kategorije karbapenema, cefalosporina i penicilina.

Iznimno pažljivo se primjenjuje kod osoba s ulceroznim kolitisom, što nije specifično.

[8], [9]

Nuspojave Natrijeve soli cefotaksima

Među nepovoljnim događajima:

• lezije jetre i gastrointestinalnog trakta: bol u epigastričnoj zoni, poremećaj probave i stolice, mučnina, nadutost, povećana aktivnost jetrenih enzima i povraćanje. Uz to, može doći do promjene u crijevnoj mikroflori ili razvoju glositisa, stomatitisa, kolitisa pseudomembranske prirode;
• poremećaji hematopoetske aktivnosti: trombocitno-, leuko-, neutro- ili granulocitopenija, hipokagulacija i anemija (također njegov hemolitički oblik);
• problemi s radom središnjeg živčanog sustava: vrtoglavica, umor i glavobolje;
• simptomi alergije: bronhijalni spazam, pruritus, TEN, epidermalni osip, SSD, urtikarija, anafilaksija i angioedem;
• drugo: iritacija, bol i infiltracija u području injekcije, a uz to i pojava superinfekcije.

Osim toga, pojedinačni bolesnici zabilježili su pojavu nefrotoksičnog djelovanja lijekova.

Upotreba lijeka može dovesti do promjena u Coombsovom testu i vrijednosti šećera u urinu.

Ako se pojave negativni znakovi, posavjetujte se s liječnikom. Kada se dogodi kolitis pseudomembranske prirode, lijek se poništava i provode se potrebni terapijski postupci.

[10], [11]

Predozirati

Uvođenje prevelikih dijelova lijeka dovodi do pojave konvulzija koje pogađaju udove tremora, encefalopatije i teške psihomotorne razdražljivosti.

Ne postoji protuotrov; provode se nužni simptomatski postupci.

Interakcije s drugim lijekovima

Ne miješajte lijek s drugim antimikrobnim tvarima unutar jedne kapaljke ili štrcaljke. Također, lijek nije kompatibilan s etanolom.

Kombinirana primjena Cefotaxime natrijeve soli s diuretikom petlje, aminoglikozidima, kao i polimiksin B dovodi do povećane vjerojatnosti nefrotoksične aktivnosti.

Kombinacija lijekova i antitrombocitnih tvari ili NSAID-ova povećava rizik od krvarenja.

Lijekovi koji slabe lučenje tubula, kada se kombiniraju s lijekovima, dovode do povećanja cefotaksima unutar plazme.

[13], [14], [15]

Uvjeti skladištenja

Cefotaxime natrijevu sol treba čuvati na tamnom i suhom mjestu nedostupnom maloj djeci. Temperaturna razina je u rasponu od 15-25 ° C.

[16],

Rok trajanja

Natrijeva sol cefotaksima može se koristiti 2 godine od datuma oslobađanja lijeka.

[17]

Aplikacija za djecu

Natrijeva sol cefotaksima nije namijenjena djeci mlađoj od 2,5 godine.

[18], [19]

Analoga

Analozi lijeka su tvari Cefotaxime, Clafobrin s Claforanom i Cefabolom.

[20]