Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Leykeran
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Laykaran pokazuje antitumorsku i citostatsku aktivnost.
Indikacije Leykerana
Koristi se za sljedeće patologije:
- limfogranulomatoza ;
- kronična limfocitna leukemija;
- limfomi koji imaju maligni oblik (na primjer, limfosarkom);
- primarna makroglobulinemija.
Otpustite obrazac
Oslobađanje terapeutskog sredstva je u obliku tablete, u količini od 25 komada unutar staklene bočice; u pakiranju - 1 takva boca.
Farmakodinamiku
Klorambucil je aromatski derivat dušikovog senfa, koji tijekom terapije ima bifunkcionalni alkilacijski učinak.
Alkilacija se provodi tijekom stvaranja visokoaktivnih etilen-imonijevih radikala. Tijekom ovog procesa, provodi se unakrsna sinteza između ovih radikala, kao i DNA-heliksa, zbog čega je njegova replikacija poremećena.
Farmakokinetika
Postoji dobra apsorpcija lijekova iz gastrointestinalnog trakta. Pokazatelji Cmax aktivne komponente bilježe se nakon 0.5-2 sata nakon primjene. Sinteza intlasma proteina iznosi 99%. Izlučivanje klorambucila iz krvne plazme odvija se nakon otprilike 90 minuta.
Metabolički procesi razvijaju se unutar jetre, u potpunosti i pri velikoj brzini. Izlučuju se tvari uglavnom kroz bubrege u obliku metaboličkih produkata. Komponenta ne prevladava BBB, ali može prodrijeti u posteljicu.
Doziranje i administracija
Tablete moraju biti cijele, oralne. Obično je lijek dio složenog liječenja, zbog čega bi iznimno iskusan liječnik specijalista trebao odabrati režim doziranja i režim doziranja.
U slučaju limfogranulomatoze, Leikeran se koristi kao monoterapija. Tijekom dana potrebno je u prosjeku 0,2 mg / kg tvari. Cijeli ciklus liječenja obično traje 1-2 mjeseca.
U drugim situacijama, doza se izračunava uzimajući u obzir pojedinačne karakteristike i težinu pacijenta. Trajanje terapije treba odabrati liječnik.
[1]
Koristite Leykerana tijekom trudnoće
Dodjeljivanje trudnicama i dojiljama je zabranjeno.
Kontraindikacije
Kontraindicirano je korištenje lijeka u osoba s teškom netolerancijom u njegovu pogledu.
Uz veliku pažnju koristi se u sljedećim situacijama:
- teška leuko- ili trombocitopenija, kao i suzbijanje aktivnosti koštane srži;
- nedavno prenesene ili trenutno dijagnosticirane vodene kozice;
- karakter herpesa zostera;
- infekcije akutne i gljivične, virusne ili bakterijske porijekla;
- infiltracija koštane srži tumorskih stanica;
- giht;
- uratna nefrolitijaza;
- epilepsija ili ozljeda glave;
- bolesti koje pogađaju bubrege ili jetru, do teškog stupnja.
Nuspojave Leykerana
S uvođenjem Lakerana mogu postojati takva kršenja:
- žutica, mijelosupresija, poremećaji jetre i gastrointestinalni poremećaji;
- konvulzije, groznica, epidermalni osipi;
- aseptični cistitis, amenoreja;
- polineuropatija ili upala pluća.
Predozirati
Kod intoksikacije, uočene su ataksija, povećana razdražljivost, izlječiva pancitopenija i recidivi epileptoidnih napadaja.
Lijek nema protuotrov. Ispiranje želuca provodi se, a uz to se prate i održavaju vitalne funkcije tijela. Potrebno je pratiti krvne testove i provoditi sve potrebne aktivnosti, uzimajući u obzir negativne znakove koji se razvijaju.
Interakcije s drugim lijekovima
Kombiniranje lijekova s tvarima koje imaju sposobnost suzbijanja krvotvornih procesa, može dovesti do pojačavanja mijelotoksičnosti.
Kada se koristi zajedno s lijekovima protiv gihta, njihova doza se mora promijeniti, jer klorambucil povećava razinu mokraćne kiseline u krvi.
Kombinacija s haloperidolom, MAOI, maprotilinom, a uz fenotiazine, tricikličke i tioksantene često smanjuje prag napadaja, a istodobno povećava vjerojatnost napadaja.
Istovremena primjena s virusno inaktiviranim cjepivima smanjuje proizvodnju antitijela kao reakciju na upotrijebljeno cjepivo. Kod uporabe živih virusnih cjepiva moguće su pojačavanje negativnih simptoma, slabljenje proizvodnje antitijela i razvoj drugih negativnih manifestacija.
Uvjeti skladištenja
Lakeran se mora čuvati u zatvorenom prostoru od djece i sunčeve svjetlosti. Temperature - u rasponu od 2-8 ° C.
Rok trajanja
Leykaran se može koristiti 3 godine od datuma proizvodnje lijeka.
Analoga
Analozi tvari su lijekovi Chlorbutin i Chlorambucil.
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Leykeran" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.