Neyrokson

Neuroxon je potkategorija psihostimulansa; koristi se u liječenju ADHD-a. To je nootropna tvar.

[1]

Indikacije Neyroksona

Koristi se za terapiju u takvim uvjetima:

• moždani udar ;
• poremećaji cerebralnog protoka krvi u akutnom stadiju, kao i posljedice takvih poremećaja;
• primio TBI i neurološke komplikacije ovih ozljeda;
• kognitivni ili bihevioralni poremećaji zbog kroničnih, degenerativnih i vaskularnih cerebralnih poremećaja.

[2], [3]

Otpustite obrazac

Oslobađanje farmaceutskog elementa vrši se u injekcijskoj tekućini, 0,5 ili 1 g unutar ampula kapaciteta 4 ml. Unutar ploče stanica - 5 ampula; u kutiji - 2 takva zapisa.

[4]

Farmakodinamiku

Citicolin potiče razvoj biosinteze sistemskih fosfolipida neuralnih zidova, koja je nađena tijekom izvođenja MRS procedura. Ovaj princip utjecaja omogućuje da citicolin poboljša aktivnost sljedećih membranskih funkcija - aktivnost završetaka ionske izmjene i crpki, čija je modulacija potrebna za stabilno ponašanje neuronskih impulsa.

Normalizirajući učinak na živčane stijenke dovodi do razvoja anti-edemskih učinaka koji pomažu u slabljenju edema mozga.

Eksperimentalni testovi su pokazali da citicolin usporava aktivnost određenih fosfolipaza (kao što su A1 i A2, kao i C i D), smanjuje volumen slobodnih radikala koji se formiraju, sprječava uništavanje membranskih struktura i osigurava sigurnost antioksidativnih zaštitnih struktura (kao što je glutation).

Aktivna komponenta čuva energetsku neuronsku rezervu i istovremeno usporava procese apoptoze i stimulira vezanje acetilkolina.

Eksperimenti su potvrdili da citicolin ima profilaktičku neuroprotektivnu aktivnost u slučaju cerebralne ishemije, koja ima fokalnu prirodu.

Klinički testovi otkrili su da citicolin pomaže u ponovnom uspostavljanju funkcija kod osoba s akutnom fazom ishemije koja remeti intracerebralni protok krvi, što također usporava proliferaciju ishemijskih oštećenja mozga (s neuroimagiranjem).

Kod osoba s TBI, lijek povećava stopu oporavka, a također smanjuje težinu i skraćuje trajanje postojećeg posttraumatskog sindroma.

Lijek povećava pokazatelje pažnje i svijesti, utječe na neurološke i istodobno kognitivne poremećaje koji proizlaze iz cerebralne ishemije, a istodobno pomaže u smanjenju intenziteta simptoma amnezije.

[5], [6],

Farmakokinetika

Upotreba lijeka dovodi do značajnog povećanja vrijednosti kolina u plazmi. Tvar se razmjenjuje unutar jetre kao i u crijevima; u procesu nastaju komponente citidina i kolina.

Uvedeni citicolin se distribuira unutar moždanih struktura, brzo ugradivši kolinske frakcije u fosfolipidne strukture i citidinske frakcije u nukleotide citidina s nukleinskim kiselinama. Unutar mozga, komponenta je integrirana s mitohondrijskim, citoplazmatskim i osim staničnih stijenki, integrirajući se u sustav fosfolipidne frakcije.

Kroz izmet i urin izlučuje se samo neznatan dio doze lijeka (manje od 3%). Približno 12% udjela izlučuje se izdisanim CO2.

Izlučivanje lijeka s urinom ima dvije faze: prva traje 36 sati (tijekom nje brzina izlučivanja se brzo smanjuje), a na drugom se stupanj izlučivanja smanjuje znatno sporije. Slično faziranje prati proces izlučivanja kroz respiratorne kanale. Prvo, smanjenje brzine dolazi brzo (u prvih 15 sati), a zatim - mnogo sporije.

[7], [8], [9], [10]

Doziranje i administracija

Odrasli trebaju primijeniti 0,5-2 g tvari dnevno (točan udio ovisi o intenzitetu manifestacije patologije).

Tvar se daje pacijentu u / u ili u / m metodi.

Intravenski lijekovi se primjenjuju injekcijom, pri maloj brzini (3-5 minuta, uzimajući u obzir veličinu korištenog dijela), ili kapanjem (brzinom koja je jednaka 40-60 kapi / minuti).

Tijekom dana dopušteno je najviše 2 g tvari. Trajanje terapije ovisi o tijeku bolesti i odabire ga liječnik.

Injekcijska tekućina može se primijeniti samo jednom - koristi se odmah nakon otvaranja ampule. Ostatak tvari mora se zbrinuti. Lijek se smije miješati s bilo kakvim izotoničnim tekućinama za intravensku injekciju, te uz dodatak hipertonične otopine glukoze.

Kada postoji potreba za nastavkom terapijskog tijeka, otopina se može koristiti za gutanje.

Koristite Neyroksona tijekom trudnoće

Nema dovoljno podataka o uporabi citicolina u trudnica. Također nema informacija o izlučivanju tvari s majčinim mlijekom i njegovim učincima na fetus. Tijekom dojenja ili trudnoće, Neuroxon se koristi samo u situacijama u kojima se očekuje da će korist za ženu biti veća od vjerojatnosti rizika od negativnih posljedica za novorođenče ili fetus.

[11]

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije:

• ozbiljna netolerancija povezana s citicolinom ili drugim elementima lijeka;
• povećan parasimpatički NA ton.

[12], [13], [14]

Nuspojave Neyroksona

Među nuspojavama:

• poremećaji koji utječu na PNS ili središnji živčani sustav: vrtoglavica, intenzivne glavobolje ili halucinacije;
• poremećaji u radu kardiovaskularnog sustava: tahikardija i smanjenje ili povećanje pokazatelja krvnog tlaka;
• lezije dišnih organa: dispneja;
• problemi s probavnom funkcijom: povraćanje, mučnina ili proljev;
• manifestacije imuniteta: znakovi alergije, uključujući purpuru, anafilaksiju, svrbež, osip, a osim toga osip, angioedem, hiperemiju i urtikariju;
• sistemski poremećaji: promjene u zoni ubrizgavanja ili pojava zimice.

[15]

Interakcije s drugim lijekovima

Citicolin pojačava učinke levodope.

Zabranjeno je kombinirati Neuroxone s lijekovima koji uključuju meklofenoksat.

[16], [17], [18],

Uvjeti skladištenja

Neuroxon treba čuvati na mjestu nedostupnom maloj djeci. Pokazatelji temperature ne smiju prelaziti 30 ° C.

Rok trajanja

Neuroxone se može primijeniti unutar 36 mjeseci od datuma proizvodnje lijeka.

[19]

Aplikacija za djecu

Postoje samo ograničeni podaci o upotrebi lijekova u pedijatriji.

[20]

Analoga

Analozi lijeka su Quanil, Cytimax-Darnitsa, Diphosphocin i Somazina s Somaksonom, a dodatno Cytocon, Lira, Farmaxon, Neurodar s Ceraxonom i Tsitikolin-Novo s Neocebroneom.

[21], [22], [23]