Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Neuromidin
Posljednji pregledao: 04.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Indikacije Neuromidin
Koristi se u sljedećim uvjetima:
- poli- i mononeuropatija različitog stupnja intenziteta;
- multipla skleroza;
- paraliza ili patologije koje utječu na središnji živčani sustav;
- poremećaji motoričke aktivnosti povezani s organskim lezijama ili ozljedama;
- Tablete se mogu propisati za slab crijevni tonus.
Otpustite obrazac
Komponenta se oslobađa u tabletama (10 komada po pakiranju) ili u tekućem obliku, unutar ampula od 1 ml.
Farmakodinamiku
Neuromidin blokira aktivnost Ca kanala i smanjuje razinu kalija, čime povećava razinu kalcija unutar živčanih stanica. Istovremeno, lijek sprječava učinak kolinesteraze u području neuromuskularnih vlakana. Ti procesi omogućuju povećanje broja vodiča (adrenalin sa serotoninom, histamin i oksitocin) unutar stanica. Istovremeno, povećava se aktivnost postsinaptičkih stanica, a vodiči mogu prodrijeti kroz polunepropusnu staničnu stijenku. Lijek stabilizira prijenos neuronskih impulsa unutar mišićnog tkiva.
Pacijent koji koristi Neuromidin doživljava povećan tonus glatkih mišića, pojednostavljene procese pamćenja i obnovljene sinaptičke veze unutar živčanih vlakana.
Farmakokinetika
Primijenjeni lijek sintetizira se s proteinima krvi, prolazeći u ciljne organe velikom brzinom. Lijek prolazi kroz intrahepatičku izmjenu. Vrijednosti Cmax u krvi bilježe se nakon pola sata.
Izlučivanje se provodi putem izlučnog sustava - uz sudjelovanje gastrointestinalnog trakta i bubrega (zajedno s urinom).
[ 8 ]
Doziranje i administracija
Lijek se može koristiti u tabletama ili davati parenteralno putem injekcija (ovisno o vrsti patologije i njezinom intenzitetu). Dnevno se ne smije koristiti više od 200 mg tvari.
U slučaju mono- ili polineuropatije, lijek se primjenjuje intramuskularno ili intravenski, u dozi od 30 mg (u 2 primjene), tijekom ciklusa od 10-15 dana. Zatim se uzima oralno - 3 tablete dnevno (1 tableta 3 puta) tijekom 1-2 mjeseca.
U slučaju poremećaja kretanja povezanih s raznim organskim lezijama ili ozljedama, tvar se primjenjuje intramuskularnom injekcijom (15 ml), 2 puta dnevno tijekom 15 dana.
Kombinirana terapija za multiplu sklerozu uključuje uzimanje 1 tablete tvari 4 puta dnevno tijekom 2 mjeseca. Ovaj se tretman mora ponavljati nekoliko puta godišnje.
Za atoniju crijeva, 20 mg lijeka se koristi 3 puta dnevno tijekom ciklusa od 1-2 tjedna.
Za različite patologije koje utječu na središnji živčani sustav, 5-15 mg lijeka se primjenjuje 2 puta dnevno tijekom 10-15 dana ili 1 tableta 3 puta dnevno tijekom 3-6 mjeseci.
[ 16 ]
Kontraindikacije
Glavne kontraindikacije za tablete:
- bradikardija ili aritmija;
- epilepsija;
- čir na želucu;
- astma ili alergija povezana s pojedinačnim komponentama lijeka.
Predozirati
Trovanje lijekom uzrokuje povraćanje, bronhijalne grčeve, mučninu, snižen krvni tlak, gubitak apetita, osjećaj straha, oštećenu srčanu funkciju (bradikardiju ili tahikardiju), žuticu, konvulzije i osjećaj opće slabosti.
Provode se simptomatske mjere, a primjenjuje se ciklodol ili atropin.
Interakcije s drugim lijekovima
Neuromidin pojačava depresivni učinak na središnji živčani sustav ako se primjenjuje zajedno sa sedativnim komponentama.
Negativni učinci lijeka pojačavaju se u kombinaciji s drugim antikolinesteraznim lijekovima ili etilnim alkoholom.
Lijek smanjuje terapijsku aktivnost anestetika.
Lijek se može kombinirati s nootropnim lijekovima.
[ 17 ]
Uvjeti skladištenja
Neuromidin treba čuvati na tamnom mjestu, izvan dohvata djece. Temperaturne vrijednosti su unutar oznake od 25°C.
Rok trajanja
Tablete Neuromidina mogu se koristiti unutar 1,5 godina od datuma proizvodnje tvari. Rok trajanja tekućine za injekciju je 1 godina.
Zahtjev za djecu
Lijek je zabranjen za upotrebu u pedijatriji (djeca mlađa od 14 godina).
Analogi
Analozi lijeka su Amiridin 20 mg s Aksamonom i Ipigrixom, a uz to i Proserin i Kalimin 60 N.
[ 18 ]
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Neuromidin" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.