Desmoidni tumor kože: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Desmoid tumor kože: - benigni tumor koji se razvija iz mišića pojas (syn abdominalna desmoid, mišićno-aponeurotic fibromatoza, desmoid fibrom,).
Desmoidni tumori kože obično se pojavljuju kod žena koje su rađale u dobi od 30 do 50 godina, obično nakon ozljede, uglavnom u donjem dijelu trbuha i ramenu. Izgleda kao duboki, često jedini, gusti čvor. Uz dugotrajno postojanje, može klijati u obližnja tkiva i organe, uništavajući ih. U tim slučajevima, koža može biti ulceracija. Mogu se pojaviti u Gardnerovom sindromu.
Pathomorphologija desmoidnog tumora kože. Tumor se sastoji od fibroblasta, stvarajući kolagen i raspoređen u obliku snopova, na mjestima gdje postoje strukture slične aponeurosis. U pravilu, ne postoje atipične jezgre i mitoze. Ovisno o broju stanica, neki autori razlikuju fibromatske i sarcomatozne varijante desmoida. Potonji je bogat stanicama, blizu fibrosarkoma, no razlikuje se od njega uglavnom u monomorfizmu, u obilju kolagenskih vlakana, u rijetkosti mitoze. Može postojati područja sluznice ili kalcifikacije s tendencijom prodiranja u okolno tkivo, osobito mišiće, nakon čega slijedi njihovo uništavanje.
Histogeneza desmoidnog tumora kože. Desmoidni tumor većine autora smatra se istinskim tumorom, iako neki istraživači tvrde da je ovo hiperplazija vezivnog tkiva analogno s ožiljkom keloida. U elektronskoj mikroskopiji pronađeni su miofibroblasti, što upućuje na to da se proces temelji na atipičnoj proliferaciji myofibroblasta.
[Što treba ispitati?
Kako ispitati?