Sindrom "jutarnjeg svjetla"
Posljednji pregledao: 20.11.2021
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Sindrom "jutarnjeg svjetla" vrlo je rijedak, obično jednostrano sporadično stanje. Bilateralni slučajevi bolesti (čak i rjeđi) mogu biti nasljedni.
Simptomi
- Vizualna oštrina obično je vrlo niska.
- Disk se povećava iskopom u obliku lijevka.
- Otočić bjelkastih glijskog tkiva, koji je uporno primarno staklasto tijelo, leži na dnu iskopa.
- Disk je okružen povišenim čororetinskim prstenom s pigmentacijskim poremećajem.
- Krvne žile izlaze iz ruba iskopa radijalno, poput "žbica u kotaču. Broj njih je povećan i teško je razlikovati arterije od vena.
Komplikacije: u 30% slučajeva nastaje ozbiljna odstranjivanja retine.
Sustavne manifestacije
Sustavne manifestacije su rijetke.
Frontonasalna displazija je najvažnija. Karakterizira ga kompleks malformacije.
- Anomalije kostura lica, uključujući hipertolerizam, konkavni most nosa, rascjep usne i tvrdog nepca.
- Nasalna encefalocela, odsutnost korpus callosuma i insuficijencija hipofize.
Neurofibromatoza tipa II je rijetka.
Što treba ispitati?