Hemangiom kože
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Uzroci Hemangioma kože
U većini slučajeva tumor tumora kože nastaje od rođenja kao rezultat proliferacije krvnih žila.
[6]
Pathomorphology
Mjesto se sastoji od različitog broja kapilara, ponekad bliskih jedna uz drugu, pa tumor dobiva čvrstu strukturu. U početnom razdoblju rasta tumor se sastoji od konopaca proliferirajućih endoteliocita, u kojima se na mjestima mogu naći vrlo uski razmaci. U zrelim žarištima, kapilarne pukotine su šire, a endotelni sloj je spljošten. Nakon toga, u fazi regresije, fibrozno tkivo raste u stromi tumora, koji stisne i zamjenjuje novo formirane kapilare. To dovodi do nabiranja i potpunog nestanka lezija. Ponekad se među kapilarama nalaze i posude drugog tipa, većinom venske. U takvim slučajevima takav se tumor naziva miješana hemangioma.
Juvenilna granuloma javlja se kod jednog od 200 novorođenčadi. Ona se očituje u prvim tjednima života djeteta u obliku crvene točke, koja se povećava, viri iznad razine kože. U roku od 6 mjeseci doseže svoj maksimalni razvoj. Broj lezija varira od jednog do više. Obično za 6-7 godina života kod većine bolesnika (70-95%) hemangioma se značajno ili potpuno razriješi.
Kavernozan hemangiom - ograničeni tumor boje normalne kože s dubokim položajem, crvenkasto s plavičastim nijansama - s egzofitičnom prirodom formacije. Površina tumora je glatka, ali može biti zakrivljena s hiperkeratozom ili verukoznim. Postoji spontana regresija tumora prije puberteta, ali tijek također može biti progresivan s uništavanjem susjednih tkiva. Kavernozna hemangioma može se kombinirati s kapilarnim hemangiomom. U nekim slučajevima je opisana jednostrana lokalizacija ovog tumora. Nadalje, tu je i kombinacija s osteolizu (Mafuchchi sindrom), trombocitopenija (Kazabaha-Merritt sindrom), kao i kombinacije više kavernoznih hemangioma s diskhondroplaziey Dobivena defekta osifikacije, krhkih kostiju, njihove deformacije i formiranje osteochondritis, koji se može pretvoriti u hondrosarkoma (sindrom Mafuchchi).
Postoje dvije vrste kavernoznog hemangioma: arterijska i venska diferencijacija zidova krvnih žila.
Hemangioma s arterijskom diferencijacijom (arterijska cavernoma) rjeđa je, javlja se uglavnom u odraslih. Zbog debelih zidova posuda koje ga tvore, ima plavo-plavu boju. U isto vrijeme u cijeloj debljini dermisa nađen je velik broj novoformiranih arterijskih krvnih žila. U procesu rasta tumora sudjeluju svi elementi vaskularnog zida. Hiperplazija mišićnih elemenata krvnih žila, koja ipak zadržava lumen, posebno je izražena i neujednačena.
Hemangioma diferencijacija s venskog (venska cavernoma, kavernozni hemangioma) karakteriziran prisustvom u dermis i potkožnog tkiva velikih nepravilnih, šupljina poredanih od jednog sloja stanica, plosnati endotelnih odvojena jedna od druge vlaknaste nitima. Ponekad, kao rezultat proliferacije adventilnih stanica, ove žice postaju oštro zadebljane.
Simptomi kožnog hemangioma
Postoje kapilarni, arterijski, arteriovenski i kavernozni (juvenilni) oblici.
Kapilarna hemangioma je vaskularni tumor koji se temelji na proliferaciji endoteliocita s formiranjem kapilara. Klinički je karakterizirana plavičasto-crvenim ili ljubičastim pjegama, ponekad lagano isturene iznad površine kože, blijedi pri pritisku. Njegova je varijanta zvjezdasta angioma u obliku točkaste crvene točke s kapilarnim žilama koje se protežu od nje. Pojavljuje se u ranom djetinjstvu (od 4 do 5 tjedana), povećava se do godinu dana, a zatim počinje regresirati, što se primjećuje u 70% slučajeva, u pravilu, do 7 godina.
Ponekad se kapilarna hemangioma kombinira s trombocitopenijom i purpurom (Kazabah-Merrittov sindrom).
Što treba ispitati?
Kako ispitati?