Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Monoklonska gamopatija neodređenog karaktera
Posljednji pregledao: 07.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Kod monoklonske gamopatije neodređenog značaja, M-protein proizvode nemaligne plazma stanice u odsutnosti drugih manifestacija multiplog mijeloma.
Incidencija monoklonske gamopatije neodređenog značaja (MGUS) raste s dobi, od 1% kod osoba u dobi od 25 godina do 4% kod osoba starijih od 70 godina. MGUS se može pojaviti u kombinaciji s drugim bolestima kod kojih M protein može biti posljedica antitijela koja se proizvode u velikim količinama kao odgovor na produljeni antigenski podražaj.
Simptomi i dijagnoza monoklonske gamopatije
Monoklonska gamopatija neodređenog značaja obično je asimptomatska, ali se može pojaviti periferna neuropatija. Iako je većina slučajeva benigna, 25% (1% godišnje) napreduje do tumora B-stanica, mijeloma ili makroglobulinemije.
M-protein u krvi ili urinu obično se slučajno otkriva tijekom rutinskih pretraga. U laboratorijskoj evaluaciji, M-protein se otkriva u niskim koncentracijama u serumu (< 3 g/dL) ili urinu (< 300 mg/24 h). Za razliku od drugih poremećaja plazma stanica, kod monoklonske gamopatije neodređenog značaja, razina M-proteina ostaje stabilna tijekom vremena, razine ostalih serumskih imunoglobulina su normalne, a u većini slučajeva nema razaranja kostiju, anemije ili Bence-Jonesove proteinurije.
Liječenje monoklonske gamopatije
Ne postoji liječenje monoklonske gamopatije neodređenog značaja. Pacijente treba pratiti svakih 6-12 mjeseci kliničkim pregledom i elektroforezom proteina urina.