Novoovorna arhiva

Synovial sarkom (maligni sinovij) je tumor mekog tkiva koji se sastoji od sinovijalnih membrana velikih zglobova, fascia, tetive i mišićnog tkiva. Patološki proces poremećuje rast i razvoj stanica, dovodi do njihove anaplase.

Vrlo često se sinovijalni sarkom razvija bez kapsule. Kada je histološki pregledano, utvrđeno je da tumor ima smeđe-crvenu boju, s cistima i pukotinama. Sarcoma napreduje i uključuje koštano tkivo u tumorskom procesu, potpuno ga uništava. Najčešće se ta bolest pojavljuje kod pacijenata u dobi od 15 do 20 godina, i kod muškaraca i žena. Sarcoma metastazira u pluća, regionalne limfne čvorove i kosti.

Sarkom zgloba je vrlo rijedak. Bolest može biti primarna ili povezana sa sinovijalnom kondromatozom. Sarkom zgloba je maligna neoplazma koja se sastoji od mezenhimalnih stanica. U pravilu, bolest se nalazi blizu pojasa ili tetiva, ali se može pojaviti unutar zgloba ili u susjednim područjima. Zglobovi sarkoma najčešće su osjetljivi na donje ekstremitete. Najčešće je tumor dijagnosticiran u bolesnika od 15 do 40 godina.

Uzroci sinovijalnog sarkoma

Glavni razlozi pojavljivanja sinovijalnog sarkoma, do danas nisu razjašnjeni. Ali postoje čimbenici rizika koji pridonose nastanku tumora, uključuju:

• Nasljedna predispozicija - neke vrste sarkoma, uključujući i sinovijalno, mogu se prenositi kao genetički sindromi i bolesti.
• Utjecaj na tijelo velikih doza zračenja.
• Utjecaj na tijelo karcinogena (kemijski spojevi).
• Provođenje imunosupresivne terapije u liječenju kanceroznih tumora.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Simptomi sinovijalnog sarkoma

Bolest se može polagano i teško dijagnosticirati, ali u nekim se slučajevima sinovijalni sarkom manifestira u prvim fazama razvoja. Ovisi o mjestu tumora. Glavna simptomatologija koja prati sinovijalni sarkom je bol i tvorba tumora na tijelu ili zglobu. Ograničenja u pokretu, umor, opća slabost, gubitak težine. Neki pacijenti imaju porast regionalnih limfnih čvorova zbog metastaza sinovijalnog sarkoma.

Simptomi bolesti manifestiraju se u obliku bolnih osjeta i polagano rastuće mase mekog tkiva.

Vrste sinovijalnog sarkoma

Glavne vrste sinovijalnog sarkoma:

1. Po strukturi:
   • Bizafnaya - sastoji se od sarcomatousnih i epitelnih prekanceroznih komponenti.
   • Monofonija - u strukturi sličnoj hemangioperitocyoma, ima u svom sastavu epitelijalne i sarcomatousne stanice
2. Morfologijom:
   • Fibrous sarkom - tumorsko tkivo je konstruirano od vlakana i sličan je fibrosarkom u svojoj strukturi.
   • Stanični - sarkom se sastoji od žljezdanog tkiva, može stvoriti cistične tumore i papilomatozne neoplazme.
3. Po dosljednosti.
   • Meka - dolazi u celuloznim sarkomima.
   • Tvrdi - javlja se ako je tumorsko tkivo impregnirano kalcijevim solima.
4. Prema mikroskopskoj strukturi:
   • Giant cell.
   • Gistioidnaya.
   • Fibroznaya.
   • Adenomatozna.
   • Alveolyarnaya.
   • Mješoviti.

Sarkom koljena

Sarkom koljena je maligna neepitelijalna neoplazma. Sarkom zgloba koljena u pravilu je sekundaran, tj. Rezultat je metastaza druge tvorbe tumora (obično iz tumora prsnog područja). U nekim slučajevima, izvor sarkoma koljena je lezija poplitealnih limfnih čvorova.

Budući da zglob koljena ima i koštano i hrskavo tkivo, sarkom može biti osteosarkom ili hondrosarkom. Glavna simptomatologija bolesti se očituje u kršenju motoričkih funkcija i pojavi boli. Ako tumor raste u šupljinu koljena, uzrokuje poteškoće u kretanju i boli u svim fazama sarkoma. Ako neoplazma raste prema van, tj. Na integrativne kože, onda se može dijagnosticirati u ranoj fazi. Sarkom počinje izbočiti u obliku čunjeva, koža ispod tumora mijenja boju, a sam tumor se lako palpa.

Ako sarkom zgloba koljena utječe na tetive i ligamente, onda to rezultira gubitkom finiteta svojih funkcija. Ali zglobne površine koljena, prije ili kasnije počinju propadati i poništiti motoričke funkcije nogu. Sarkom uzrokuje natečenost i bol, probijajući cijeli ud. Zbog tumora, nutricionizam i opskrba krvi dijelova nogu ispod koljena poremećeni su.

Sarkom zgloba ramena

Sarkom iz ramenog zgloba često djeluje kao osteogeni sarkom ili fibrosarkom. To je tumorska maligna bolest koja utječe na humero, rjeđe mekano tkivo. Sarkom može biti primarna, tj. Neovisna bolest koja je nastala kao posljedica traume, učinaka zračenja, kemikalija ili kao rezultat nasljedne predispozicije. Ali sarkom rame spoj može biti sekundarne, tj rezultat metastaza tumora prikazuju druge žarišta, na primjer, zbog tumora dojke ili štitnjače.

U prvim fazama razvoja, sarkom ne daje bolne senzacije i može se dijagnosticirati samo ultrazvukom. Ali daljnje napredovanje bolesti uzrokuje bolne senzacije, obezbojenje kože nad tumorom, pa čak i deformacija ramena. Liječenje tumora uključuje korištenje metoda kirurškog zahvata. Prije i poslije operacije, onkolozi prepisuju bolesnicima tijekom kemoterapije i izlaganja zračenju za uklanjanje stanica raka i sprečavanje metastaza.

Dijagnoza i liječenje sinovijalnog sarkoma

Za dijagnosticiranje bolesti ne X-ray i magnetska rezonancija snimanja. U postupku liječenja koriste se metode kirurške intervencije. Pacijent prolazi veliku resekciju, što uključuje uklanjanje bilo kakvih lezija. Kao pomoćna terapija za borbu protiv metastaza i preostalih stanica raka, koristi se kemoterapija i izloženost zračenju.

[8], [9], [10], [11]

Prognoza za sinovijalni sarkom

Prognoza sinovijalnog sarkoma je nepovoljna. Dakle, petogodišnji opstanak pacijenata s dijagnozom sinovijalnog sarkoma je 20-30%. Liječenje tumora uključuje upotrebu kirurških metoda, metoda kemoterapije i izlaganja zračenju.