Wagnerova bolest: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Wagnerova bolest također se odnosi na vitreoretinske distrofije s autosomnom dominantnom vrstom nasljeđivanja. Genet odgovoran za razvoj Wagnerove bolesti lokaliziran je na dugoj ruci 5. Kromosoma.
Simptomi Wagnerove bolesti
Glavni klinički simptomi Wagner - prisutnost kratkovidnosti, često visoke, a preretinalnim membrane u „optički prazne” staklen u kombinaciji s retinoshiza, degeneracije mrežnice i pigmentnog epitela. Već u dobi od 10-20 godina otkrivaju se neprozirnosti leće, koji se brzo napreduju; Često se promatraju sekundarni glaukom i odmazdu retine.
Što vas muči?
Dijagnoza Wagnerove bolesti
Dijagnoza se temelji na obiteljskoj povijesti, rezultatima biomikroskopske i oftalmoskopije, perimetrije, elektroretinografije i fluorescentne angiografije. Uz perimetriju, otkriva se koncentrično suženje vidnog polja, a rjeđe stoka u obliku prstena. ERG abnormalno subnormalno.
[Što treba ispitati?
Kako ispitati?