Medicinski stručnjak članka

Oftalmolog

Nove publikacije

Heterokromija irisa: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Alexey Portnov , Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Kongenitalna heterokromija irisa

Melanocitoza oka.
Melanocitoza oka-kože.
Sektorski hamartoma irisa.
Kongenitalni Hornerov sindrom (ipsilateralna hipopigmentacija, miosis i ptosis).
Sindrom Waardenburg:
- autosomno dominantni oblik I - telekant, izbočenje korijena nosa, djelomični albinizam (bijele kose kose), gluhoća; mjesto gena - na kromosomu 2q37.3;
- autosomno dominantni oblik II - analogno oblikovanju I manifestacija, praćenih malformacijama lica; lokus gena nalazi se na kromosomskom dijelu Sp12-p14.
Sektorski heterokromija irisa može se povezati s Hirschsprung-ovom bolesti.
Patološke promjene u irisu, karakterizirane fokalnom pigmentacijom, heterogene u svojoj strukturi; ektropijem.

trusted-source [1], [2], [3], [4]

Stečena heterokromija irisa

Kronični uveitis.
Infiltracija (leukemija, ostali tumori).
Sideroza u prisustvu intraokularnog stranog tijela koje sadrži željezo.
Hemosideroza (dugogodišnja hiphema).
Heterokromni ciklitis Fuchs (Fuchs) (iris na strani lezije dobiva svjetliju boju).
maloljetničkog kantoliralema.

trusted-source [5], [6], [7], [8]

Što treba ispitati?

Radužka

Kako ispitati?

Ultrazvuk oka

Pregled očiju