Rossolimo-Melkerson-Rosentalov sindrom
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Rossolimo-Melkerson-Rosenthalov sindrom je kronična relapsacija dermatoze nejasne etiologije.
U svom razvoju važnost je povezana s genetskim čimbenicima, funkcionalnim poremećajima živčanog sustava kao što su angioneurosis, infektivni i alergijski mehanizmi. Očituje kombinacije granulomatoznom heilitis (manje infiltracije i oticanje drugih dijelova lica), parezija (ili paralizu), facijalnog živca i fisuriranim jezikom.
Pathomorphology of Rossolimo-Melkerson-Rosenthal sindrom. U nekim slučajevima, nespecifični uzorak oteklina izložak tkiva, kod ostalih granulomatoznih promjene su identične onima sarkoidoza ili granulomatozni heilitis Miescher, ponekad na pozadini nespecifičnih perivaskularnih infiltracije limfocita vidljivih i peri folikularnih granuloma.
[Što treba ispitati?
Kako ispitati?