Bolesti zuba i očiju

Poznat značajnu količinu komorbiditetni očiju i organa zubalo: od neuralgije boli, zrači u oči, poremećaji vazomotorne pratnji hiperemije od spojnica, hipo- i hipersekrecija uvjetima, suza tekućine i sline, motoričkih poremećaja, uzbudljive kretanja očiju tieurotroftii lezije zubi, rožnica, bjeloočnica, arkom trakta, retina, očni živac, putanja.

Promjene u oku često se javljaju kod takvih zubnih bolesti kao što su karijes, parodontitis, periostitis, apscesi, gangrena, parodontitis, granulomi. S dentalnim phanulama i kroničnom upalom parodonta, krajnji ekstremiteti trigeminalnih i simpatičkih živaca su nadraženi, što uzrokuje patološko refleksno djelovanje na oku i druge organe. Središta patološke iritacije mogu se javiti nakon tretiranja odstranjenih, zapečaćenih ili prekrivenih zubima od metalnih krunica. Postoje slučajevi razvoja paralize smještaja odontogenog porijekla.

Pojava bljeska svjetlosti i tamnih mrlja, zvijezde, trake ili magle, smanjenje različitog trajanja u nekim slučajevima može se objasniti vaskularne refleksne reakcije koje potječu iz dentalne lezije.

Teething može dovesti do blefarospazma i konjunktivne hiperezije.

Odontogena infekcija može uzrokovati razvoj tromboflebitisa i upale vene lica, često na strani karijesa gornjih zuba. Karijes, parodontitis, apscesi, periostitis, osteomijelitis, periodontalna bolest i fasculae uzrokuju različite promjene u oku. Ponekad infekcija prolazi u susjedne paranazalne šupljine, a zatim utječe na oči.

Razlog ovakvih upalnih bolesti kao što su celulit i orbite osteoperiostity subperiosteal apscesi orbitalnog, može poslužiti kao erizipel, prišteva i apscesi kožu i vlasište, različitih upalnih bolesti denticija - akutne i kronične peritsementity, radikularna fanulemy čeljusti, celulitis i maksilofacijalna apscesi područje i vrat.

U dojenčadi, najčešći uzrok celulitisa je upala gornje čeljusti. Nakon hematogenog osteomijelitisa gornje čeljusti u pravilu se formiraju manjkovi niže orbitalne margine orbite s ožiljkom kapaka.

Akutna upala očne šupljine treba razlikovati od osteomijelitis gornje čeljusti, kronična osteomijelitisa gornje čeljusti - od dacryocystitis, čir infraorbital rub - celulita suzna vreće.

Maligni tumori paranazalnih sinusa, primarnih i sekundarnih (izlijevanje iz nazofarinksa), tumori gornje čeljusti tvrdog i mekog nepca ulaze u orbitu. Tako oftalmolog može otkriti rane simptome fundusa kao posljedica kompresije očnog živca i posude označene stagnacije nastati egzoftalmus i diplopija, kao najranije simptom je oteklina kapaka. Osobito ujutro. S tumorima koji potječu iz glavnih sinusa, trajne glavobolje, aksijalni eksophthalmos, smanjuje vidnu oštrinu, na fundusu ustajalog diska optičkog živca.

Moguće je razviti kombinirane oftalmalne i maksilofacijalne tumore. Najčešći su hemangiomi, limfangiomi, dermoidi. Ti tumori mogu biti smješteni ispod mišića dna usta, pod jezikom, jezikom i korijenom nosa.

Kongenitalni rascjep gornje usne i nepca, hipoplazije cakline mogu se kombinirati s kongenitalnim kataraktama. U pozadini tetanusa često postoji slojevita katarakta i slojevita raspodjela cakline u zubima.

Bilateralni, često izražen egzoftalom može biti uzrokovan nerazvijenost gornje čeljusti i orbite. Kada glava-li tsevyh exostosis može doći do mongoloidan tip lica, astigmatizam, oko, Subluxation objektiva, kranijalne deformacije, otvoreni zagriz, moždanog živca palsies itd

Behcetova bolest. Turska dermatologa N. Behcetovo (1937) ujedinjene u jedan sindrom rekurentnih hipopion-iridociklitis, afgozny stomatitisa, genitalne čireve i oštećenja kože.

Muškarci se bolesni češće i uglavnom u dobi od 20-30 godina. Vrlo rijetko bolest može početi u djetinjstvu.

Bolest se događa iznenada, javlja se u obliku napadaja, koja traju od nekoliko tjedana do nekoliko mjeseci, a zatim se ponavljaju dulje vrijeme - do 25 godina. U roku od godinu dana, u pravilu, postoje 4-5 pogoršanja, oba oka su pogođena, ponekad istodobno, češće u različito vrijeme.

Prisutnost simptoma koji se u oko „/ ₃ bolesnika, većinom individualnim simptomima u razmacima od nekoliko mjeseci ili čak godina. To ga čini teško dijagnosticirati na vrijeme.

Trajanje razdoblja inkubacije nije utvrđeno. Bolest počinje s rijetkom očni simptomi zdjelu - s slabost i groznica, aphthae izgled za sluznicu i jezikom, onda postoji ulceracija genitalije.

Apne su bolne i imaju oblik bjelkasto-žućkaste mrlje, okružene crvenim obodom različitih veličina. Često se formira nekoliko lisnih sojeva i vrlo rijetko pojedinačno. Aphs nestaju bez ostavljanja tragova.

Aphtilni stomatitis češće od drugih simptoma podudara se s pogoršanjem hipopion-iridociklitisa. Ulceracija genitalnih organa očituje se malim površinskim čirevima, formiranjem papula ili vezikula, koji zatim ulceriziraju. Nakon nestajanja ostaje pigmentacija ili ožiljci. U različitim vremenima od pojave bolesti nastaje hipopion-iridociklitis, koji je u svakoj relapsu ozbiljniji. Pacijenti su zabilježili smanjenje vida, vlažnost prednje komore postaje zamućena, zatim hipopion, iris postaje hiperemijska i zamućen različitim intenzitetima u staklastom tijelu. Hipopion se najprije brzo riješi, kao i neprozirnosti staklenika. Kao rezultat ponovljenih napadaja formirana stražnji sinehije, organizirana eksudata u zjenice području, povećan intraokularni tlak i katarakte komplikacije razvijaju trajne zamućenja staklastog. Proces obično završava sljepilom.

Bolest ponekad počinje s eksudativnim korioretinitis, neyroretinita, periarteritis s krvarenja u retini i staklenog, optički neuritis, papillita, atrofija očnog, degenerativnih promjena u mrežnici. Rezultati fluorescencije-angiografski studije ukazuju na to da je u Bchcctovom bolesti imaju opću gubitak krvožilnog sustava oka.

Patološke promjene na fundusu su čimbenik koji određuje lošu prognozu za vid u Behcetovoj bolesti.

U rijetkim slučajevima, bolest je popraćena konjunktivitisom i površinskim keratitisom s recidivnom ulceracijom rožnice ili prisustvom stromalnih infiltrata.

Kožne lezije se manifestiraju u obliku folikulitisa, furunclea, erythema nodosum, erozivne ektodermije, pyoderma.

Opisani i drugi simptomi: tra-heobronhity, tromboflebitis i tromboza donjih ekstremiteta, bolesti zglobova prema vrsti reumatoidnog artritisa, angina, orhitisa, oštećenja živaca u obliku meningoencefalitis.

Treba napomenuti da bol i oticanje u zahvaćenim zglobovima, tj. Artropatija, mogu biti prvi simptom Behcetove bolesti.

Dijagnoza se temelji na kompleksu kliničkih znakova.

Behcetova bolest se razlikuje od sarkoidoze, encefalitisa, Crohnove bolesti, Reiterovih sindroma i Stevens-Johnson i drugih sličnih kliničkih bolesti.

Učinkovito liječenje nije, kao i uobičajeni sustav liječenja.

Odnosi tretman - antibiotika širokog spektra, sulfa lijekovi, kalcijev klorid, odnogruppnoy transfuzija krvi, plazme djelomični doze, globulin, kortikosteroidi sukladno spojnice i retrobulbarni unutra ubacivanje atropin, autohaemotherapy, ultrazvučnog terapiju i isušivanja i sl. - daje samo privremeno poboljšanje.

Trenutačno, liječenje se nadopunjuje imunosupresivima, imunomodulatorima.

Sjögrenov sindrom. Klinički simptomi bolesti su lezije ožiljaka i žlijezda slinovnica, gornjeg dišnog trakta i gastrointestinalnog trakta, koji nastaju na pozadini deformirajućeg poliartritisa. Bolest se razvija polagano, kronični tečaj s egzacerbacijama i remisijama.

Pritužbe pacijenata su svedene na osjećaj grčeve, suhoća, peckanje u očima, otežano otvaranje oči ujutro, osjetljivost na svjetlo, zamagljivanje, nedostatak suza kada plače, slabovidnosti i bol u oku. Objektivna studij može doživjeti blagi vezivnom tkivu hiperemiju i labavosti kapak, veznog viskoznih sekreta iz šupljine u obliku tankih elastičnih navoji sivo (sluzi i odljuštene epitelnih stanica).

Rožnica gubi sjaje, razrjeđuje se. Na njezinoj površini nalaze se sivkaste niti, nakon čega se može ukloniti erozije, a nakon toga razvija zamućenost uzgojem posuda, proces završava kserozom. Osjetljivost rožnice se ne mijenja. Uz pomoć uzorka Schirmer br. 1, otkriva se smanjenje funkcije žlijezda žlijezda (3-5 mm do 0).

Nakon nekog vremena, nakon pojave patoloških očiju, zabilježene su promjene u sluznici usta i jezika. Saliva postaje viskozna, što rezultira poteškoćama u govoru, čin žvakanja i gutanja. Hranu treba prati vodom. Nakon nekog vremena suhoća razvija zbog nedostatka sline (sialopeniya), au kasnijem razdoblju rupa stenonova kanala (parotidne kanala) s velikim teškoćama može istisnuti kapljicu sline gusta žućkasta. Kasnije se parotidne žlijezde povećavaju, što se ponekad pogrešno smatra simptomom zaušnjaka. Sluznica usne šupljine i crvena rubnica usnica postaju suha, erozije i pukotine pojavljuju se na jeziku. Suhoća odnosi na sluznici ždrijela, jednjaka, želuca, larinksa, trahee, itd G., kao u postupku uključen nazofarinksa, bukalnu, želuca i drugi traheobranhijalnih žlijezde. Razviti gastritis i kolitis, postoji promuklost, ponekad i suhi kašalj. Rijetko utječe na sluznicu maternice, rektuma i analnog otvora.

Kao rezultat smanjenja izlučivanja znoja i žlijezda lojnice pojavljuje se suha koža, može se pojaviti hiperkeratoza, hiperpigmentacija, gubitak kose.

Većina pacijenata imati kronični artropatija u deformira poliartritis, niske groznicu, ubrzana sedimentacija eritrocita, normo i hipokromnu anemija, leukocitoza, zatim zračenje, albuminoglobulinovy pomak, disfunkcije jetre, u radu kardiovaskularni i urogenitalnog sustava, neuroloških poremećaja.

Nisu svi simptomi pojavljuju istodobno, ali suhoća konjunktive i rožnice, sluznica usta i nosa trajni su znakovi ovog sindroma. Tijek bolesti je kroničan. Uvijek je oduševio oba oka.

Prema modernim konceptima, bolest je kolagen, skupinu autoimunih bolesti. Za dijagnozu se slijedeći postupak predloženog istraživanja žlijezde slinovnice: radiosialografiya izlučivanje citologiju radiometrijsku studija sline, skeniranje, kontrast radiografija žlijezde i kompletan oftalmološki studija Studija radno stanje suzne žlijezde.

Liječenje je simptomatsko: primijeniti vitamin terapiju, imuno-depresive, unutar kapi 5% -tne otopine pilokarpin, subkutano ubrizgavanje 0,5% otopine galantamin, lokalno - ubacivanje umjetnih suza, kortikosteroidi, lizo-tsima, breskve, more krkavine ulja laser stimulaciju parotidne sline i suzne žlijezde ,

Sindrom Stevens-Johnson. Karakteristični znakovi bolesti su erozivna upala sluznice većine prirodnih otvora, polimorfni osip na koži, groznica. Dominantni simptom je oštećenje sluznice usnica, nazofarinksa, očiju i genitalnih organa.

Bolest je češća kod djece i adolescenata, ali se može pojaviti u bilo kojoj dobi. Relapsi se javljaju u proljeće i jesen. Bolest je povezana s fokalnom infekcijom, alergijom lijekova, autoimunim procesima. Često počinje s početkom glavobolje, slabostima i zimicanjem, groznicom do 38-39 ° C, depresijom ili razdražljivosti, bolovima zglobova. Kasnije se pojavljuje polimorfni osip na koži lica, prtljažnika, ekstremiteta. To prethodi ozbiljna oštećenja sluznice usnica, nazofarinksa, očiju i genitalnih organa. Na mukoznim membranama vratova, zubnog mesa, tonzila, grla, nepca, jezika i usnica, izražena hiperemija i edem su zabilježeni formiranjem blistera s brzim pucketanjem. Mjehurići se spajaju, pretvaraju se u kontinuiranu eroziju krvarenja. Jezik se povećava i pokriva mucopurulentnim premazom, što uzrokuje jaku tjeskobu, sline, teškoće u govoru i prehrani. Limfni čvorovi su uvećani, pogotovo cervikalni.

U svim pacijentima promatrane su bolesti oka. Affekcija konjunktive se manifestira u obliku katarhalnog, purulentnog ili membranskog konjunktivitisa. Kapci su edematousni, hiperemijski, zalijepljeni zajedno s obilnom purulentno krvavom eksudatom. Catarrhal konjunktivitis završava sigurno bez ikakvih posljedica. Gnojni konjunktivitis zbog sekundarne infekcije u postupku spajanja uključuje rožnica nastaje površinski ili duboko ulceracije s naknadnim ožiljaka, a ponekad je perforiran, čime se javlja za djelomičnu ili potpunu sljepoću. Membranski konjunktivitis prati nekroza konjunktive i završava scarringom. Posljedice su trichiasis, uvijanje kapaka, kseroza, simbelfaron, pa čak i ankiloblefaron. Očne manifestacije ovog sindroma nisu ograničene na konjunktivitis. Također su opisani slučajevi iritisa, episkleritisa, akcorocititisa, pa čak i panophthalmitisa.

Pacijenti su pogrešno dijagnosticirani kod ospica, stopala i šapa, trahoma, difterije očiju, pemfigusa i boginja.

Liječenje - antibiotici širokog spektra kombinirani sa pripravcima sulfanilamida, vitaminima, kortikosteroidima, sredstvima za desenzibilizaciju, transfuzijom krvi, imunim serumom. Lokalno korišteni kortikosteroidi u obliku kapi i subkonjunktivnih injekcija, kapi vitamina, suhim - umjetnom suzom. S trichiaksijom, okretanjem kapaka, kserozom, naznačeno je kirurško liječenje.

Nosoresnichnogo sindrom (nazotsiliarnogo) živca (Charlier sindrom) - skup simptoma uzrokovanih neuralgija nosoresnichnogo (nazotsiliarnogo) živca - najveći ogranak prve grane trigeminalnog živca. Dugi cilijarni živci koji idu u očne jabučice odstupaju od njega.

Kada stimulacija živaca nosoresnichnogo njegove inervacije površine označene promjene u osjetljivosti (bol), smetnje izlučivanja (suzenja, povećava izlučivanje funkciju nazalne sluznice) i poremećaja (trofičko kože i rožnice).

Je bolest povezana s sredini zavojit hipertrofijom, odstupio septuma, adenoidi nazofarinksa polipa, sinusitis, ozljede lica.

Sindrom pojavljuje iznenadno epizode akutne boli u oku, po odgovarajućoj strani glave, blefarospazam, suzenja i bol obilatom izlučivanja nosnica na pogođenoj strani. Napad boli može trajati od 10-60 minuta do nekoliko dana, pa čak i tjedana. Ako se uzrok neuralgije ne ukloni, nastaju površinski, ulcerozni ili neurotrofični keratitis, iritis ili iridociklitik.

Liječenje se sastoji u uklanjanju glavnih uzroka bolesti. Subjektivna senzacija privremeno se uklanja podmazivanjem sluznice nosa s 5% otopinom kokaina s adrenalinom. Primijenite antibiotike, smirivanje, lijekove protiv bolova, hipnotike, ganglioblokotore.

Sindrom treba razlikovati od poraza pterygoida i drugih neuralgija lica.

Sindrom krilnog nodula (Slyuderov sindrom) je kompleks simptoma uzrokovanih neuralgijom pterygoid čvora.

Pterygopalon je stvaranje parasimpatičkog živčanog sustava. Sadrži višepolarne stanice i ima tri korijena: osjetljiva, parasimpatična i simpatična. Pterygopalatine grana čvor oživčavaju suzne žlijezde, sluznicu nebo, nosnu sluznicu, stražnje sitast stanice i maksilarnog sinusa i kost.

Na početku bolesti pacijent ima oštru bol u stiskanju na podnožju nosa, oko i iza oka, u oku, u gornjoj i donjoj čeljusti, u zubima. Bol zrači u hram, uho, vrat, rame, podlakticu i ruku. Najintenzivnija bol u području orbite, korijen nosa i mastoidni proces. Trajanje boli od nekoliko sati i dana do nekoliko tjedana.

U trenutku napada pacijent također žali peckanje u nosu, kihanje napade, curenje iz nosa, suzne oči, salivacija, vrtoglavica, mučnina, može biti astmopo-Daubney napada i disgeuzija.

Oko je do naglog fotofobija, blepharospasm, suzenje, je gornji kapak edem, konjunktive hiperemija, midri az ili grčevi, ponekad prolazno povećanje očnog tlaka (IOP). Bolest može trajati dugo, ponekad i mjeseci, pa čak i godina. U periodu interictal često dosadno bol u gornje čeljusti, korijen nosa, oko utičnica, može se oticanje zahvaćene stranu lica.

Neuralgija pterygopalatine čvor je povezan s infekcijom perifocal paranazalnih sinusa i usne infekcije u različitim dijelovima glave (gnojni otitis, cerebralna trauma), arahnoiditis nosa, hipertrofija i školjke zakrivljenosti nosne septum, peritonzilarni apscesi, alergije.

Uzrok može biti tumor tumora.

Za razliku od sindroma nasocilnog živca, nema anatomske promjene u prednjem dijelu očne jabučice kada je pogođen pterygoidni čvor. Povećana osjetljivost nosne sluznice koncentrira se u stražnju nosnu šupljinu. Razlikovati se i s drugim neuralgijskim lica.

Tijekom napada, preporučuje se blokada kokaina na području pterygopalona. Tretman bi trebao biti usmjeren prvenstveno u uklanjanju temeljnog uzroka bolesti.

Propisati analgetike i pro-tivootechnye, kortikosteroide, antiinfektivno terapije, ganglijskih, holinoli-cal alata i fizikalnu terapiju, biogene stimulatori.

Cilijarni čvor sindrom (sindrom Hageman - Pochtmana) dolazi kada upala cilijarni jedinica postavljena iza očne jabučice (12-20 mm), između početka i bočnih rectus mišića očnog živca. Od cilijarne jedinice do oka odstupaju 4-6 kratkih cilpernih živaca.

Bolest se pojavljuje iznenada s bolovima u glavi i dubinom orbite, koji daju zube i zube u čeljusti. Bol se može povećati pokretom očne jabučice i pritiskom na njega. Oni mogu zračiti u odgovarajuću polovicu glave. Trajanje boli od nekoliko dana do nekoliko tjedana.

Pacijenti označena jednostrano midrijazu očuvanja pravilnog kružnog oblika zjenice, pupilloplegia na svjetlo i konvergencije, slabost ili paraliza smještaja, hypoesthesia rožnice epitela moguće otekline i prolaznog porasta očnog tlaka. Razvija se optički neuritis. Sindrom je obično jednostran. Obično prolazi za 2-3 dana, ponekad u tjednu i kasnije. Najduža sačuvana paraliza ili pareza smještaja, što je ponekad jedini dokaz infarkta procesa. Relapsi su mogući.

Uzroci bolesti su upala u paranazalnim sinusima, zubima, infektivnim bolestima, traumi ili kontuzije orbite.

Obrada: podcšavanjc paranazalnih sinusa, usne šupljine, ganglione blokade, kortikosteroidi i vitamino- pyrotherapy, difenhidramin, prokain retrobulbarni, lokalno - kinin, morfin, vitamin kap.

Marcus-Gunnov sindrom. Paradoksalna kretanja kapaka su jednostrana ptoza koja nestaje kada se usta otvore i čeljusti kreću u suprotnom smjeru. Ako se usta otvore više, očni razmak može postati širi. Kada se žvakanje ptosis smanjuje. Sindrom može biti kongenitalan i stečen, češće u muškaraca. S godinama može postati manje izražen.

Kod stečene bolesti pojavljuju se paradoksalni pokreti kapaka nakon traume, ekstrakcije zuba, ozljede živaca lica, moždanog udara, encefalitisa i traume. Pretpostavlja se da postoji abnormalna veza između trigeminalnih i oculomotornih živaca ili jezgara ovih živaca. Ponekad se taj sindrom smatra kao posljedica kršenja vezivanja kortikotobularnih oblika.

Postoje prateće promjene u organu vida i tijelu kao cjelini (paralitički strabizam na stranu ptoze, epilepsija s rijetkim grčevitim napadajima itd.). Liječenje je uglavnom kirurško - uklanjanje ptoze.

Sindrom Martin Ame je sindrom. Obrnuti Marcus-Gunnov sindrom, - donji se kapak spušta kad se usta otvore. Ptoza se pojavljuje i tijekom žvakanja. Razvoj paradoksalnih sinkinskih pokreta prethodi periferna paraliza živčanog lica.

Mikulicz bolest - simptom koji je karakteriziran polako progresivnom simetrične, često značajan porast i suzne žlijezde slinovnice, zamjena zjenice, a u njima i ugotice naprijed. Pokreti očiju su ograničeni, ponekad postoji diplopija. Koža kapaka je rastegnuta, može biti cyanotic, proširene vene su vidljive u njemu, a krvarenja su zabilježena u debljini kapaka. Konjunktiva je hiperemična. Na fundusu se ponekad pojavljuju perivasculitis, hemoragije, ustajali disk ili neuritis. Bolest se polako razvija već nekoliko godina. Često počinje u dobi od 20-30 godina između, s postupno povećanje oticanje pljuvačnih i suznim žlijezdama i zatim, ponekad se proces proteže čak i na malom raka usta i grla. Natečene velike žlijezde su pokretne, elastične, bezbolne, s glatkom površinom. Nesvjestica žlijezda nikad se ne javlja. Limfni čvorovi su uključeni u proces. Patološke promjene se manifestiraju u obliku limfomatoze, rjeđe granulomatoze suznih i žlijezda slinovnica. Liječenje ovisi o navodnoj etiologiji bolesti. U svim slučajevima je naznačeno korištenje arena i otopine kalijevog jodida.

Bolest je diferencirana od kronične produktivne parenhimalne upale žlijezda slinovnice, bolesti slinovitih kamenaca, tumora žlijezde slinovnice i žuči, Sjögrenovog sindroma.

Sindrom Sturge-Beber-Crabbe je encefalotrigeminalni sindrom karakteriziran kombinacijom kožne i cerebralne angiomatoze s očnim manifestacijama. Etiologija je kongenitalna neuroektodermalna displazija. Kutna angiomatoza može biti kongenitalna ili se razvija u ranom djetinjstvu u obliku angioma lica, koja se često nalazi na jednoj strani lica duž prve i druge grane trigeminalnog živca. Boja žarišta u djetinjstvu je ružičasta, a zatim postaje plavkasto-crvena. Angiomatoza kože lica često se proteže na kožu kapaka, konjunktive i sclere. Angioma se može razviti u koroidnom, ponekad retinalnom odjeljivanju, odnosno lokalizaciji angioma. U pravilu, sindrom je praćen glaukomom, koji se javlja s blagim hidropalmološkim poremećajem. Simptomi oštećenja mozga očituju se u obliku mentalne retardacije, klonskih konvulzija, epileptiformnih napadaja, ponovljenih hemiparesisa ili hemiplegije. Mogući hemangiomi u unutarnjim organima. Također su zabilježeni endokrini poremećaji: akromegalija, pretilost.

Liječenje - X-zračenje, terapija sklerozom, kirurško liječenje kožnih angioma, liječenje glaukoma.

Prognoza za život obično je nepovoljna zbog teških neuroloških komplikacija.

Disostoza kranio-lica (Crusonova bolest). Glavni simptom je bilateralni, često signifikantan egzoftalom, zbog nerazvijenosti gornje čeljusti i orbite.

Također postoje divergentni strabizam, proširenje korijena nosa, hipertelorizam. Fundusa - stajaće kotača optičke živce s naknadnim sekundarne atrofije kao rezultat sužavanja optičkog kanala ili povišen intrakranijalni tlak, zbog sinostosisa najviše kranijalne šavovima. Pratite mongoloidni tip očiju, astigmatizam, nistagmus, kongenitalne sublukcije leće, hidropalmološke, katarakte. Među druge simptome pojavljuju poput kula lubanje deformacije, kljuna nos, kratkog gornje usne, napadaji, poremećaje njuha i sluha umjereno mentalnom retardacijom. Crusonova bolest se ponekad kombinira s otvorenim zagrizom, syndaktilnim četkama i nogama.

Bolest se smatra obiteljskom naslijeđenom anomalijom lubanje. Liječenje - kirurška koštana plastika.

Mandibulofatsialny dysostosis (Franceschetti bolest) - sindrom Obiteljski nasljedni karakterizirana različitim čeljusti-facijalne anomalije u različitim kombinacijama. Na dio oka označena ukošene „antimongoloidnye” oko proreze (bilateralna kapak vanjski ugao oka) colobomas epibulbar dermoid stoljeća, pareze očnih mišića, rijetko microphthalmia, kongenitalne katarakte, coloboma vaskularni trakt vidnog živca.

S bočne strane maksilofacijalnog sustava dolazi do hipoplazije kostiju lica, što dovodi do značajne asimetrije lica, oštre nerazvijenosti zuba.

Često uho aplazija, hiperplazija frontalnih sinusa, podjela lica kosti i koštanog deformiteta. Ponekad postoji povećanje u jeziku, nedostatak parotidnu žlijezde, hidrocefalus, zatajenja srca i drugi. Osim tipičnih oblika sindroma postoje i atipičan u kojoj samo dio simptoma prisutan.

Meyer-Shvikkerata sindrom - Gryuteriha - Weyers (okolodento-digitalni displazija) - kombinacija oštećenja očiju, lice, zubi, prsti, ruke, noge. Očni simptomi - epicanthus uske vjeda pukotine, kapak, bilateralna microphthalmia, iris anomalija kao prednji hipoplazije lima, kongenitalne glaukom. Na dijelu zuba - generalizirana displazija cakline sa smeđim bojenjem mikroeniteta i oligodentije. Lice s malim nosom, hipoplazija krila nosa i široki most nosa. Udova anomalije treba napomenuti promjenu kože između prstiju, kvadratnog oblika srednjeg falange mali prst, hipoplazije ili potpuni izostanak srednjeg falangi nekoliko prstiju, noktiju distrofije ili nedostatak istih. Može postojati i mikrocefalija, promjene nosa, hipotrikoza i nedostatak pigmentacije kože.

Rieger sindrom - nasljeđe Nye ektomezodermalnaya disgenezu šarenice i rožnice, u kombinaciji s dentoalveolarne promjenama. Od strane oka može biti Megalochori-NIT microcornea ili stana rožnice ostatke mesenhimalne tkivo u kuta prednje komore, brid šav između stražnje površine rožnice na prednjoj površini šarenice, deformacija zjenice, šarenice atrofija da se dobije putem defekata glaukoma. Dostupno kongenitalna katarakta, coloboma šarenice i horoidnom, strabizam, dermoidnim ciste na limba, visok stupanj loma pogreške.

Od česte su široki most, hipoplastične čeljust, rascjep nepca, oligodentiya, konusni oblik prednjih zubi, emajl displazija, hidrocefalus, malformacije srca, bubrega, kralježnice. Neki pacijenti imaju slabu stopu zbog nedostatka hormona rasta.

Vrsta nasljeđivanja je autosomno dominantna.

[1], [2], [3]