Bolesti gastrointestinalnog trakta (gastroenterologija)

Tuberkuloza gušterače

Tuberkulozna lezija gušterače vrlo je rijetka, čak iu bolesnika s aktivnom plućnom tuberkulozom, otkrivena je, prema različitim autorima, u samo 0,5-2% slučajeva. Tuberkulozni mikobakterije ulaze u gušterače s hematogenim, limfogenim ili kontaktnim (od pogođenih susjednih organa) put.

Lezije gušterače u cističnoj fibrozi

Cistična fibroza (pankreofibroz, kongenitalna pankreasa steatorrhea, etc.) - nasljedna bolest karakterizirana promjenom cistične gušterače, crijevne žlijezde, dišnog trakta, žlijezde slinovnice i drugih žlijezda, zbog raspodjele odgovara vrlo viskozni izlučivanje .. Nasljeđuje autosomno recesivno tip.

Anomalije gušterače: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Abnormalnosti gušterače su vrlo česte. Velika skupina anomalija odnosi se na varijante veličine, oblika i položaja gušterače i uglavnom nisu kliničkog značaja.

Funkcionalni poremećaji gušterače

Funkcionalni poremećaji gušterače često prate druge bolesti probavnog sustava - bolest ulkusa, kolecistitis, kronični gastritis, duodenitis, itd.

Sarcoma debelog crijeva

Sarkomi debelog crijeva su rijetki, oni čine manje od 1% svih malignih tumora debelog crijeva. Za razliku od raka, sarkomi debelog crijeva pojavljuju se kod ljudi mlađeg doba.

Rak debelog crijeva

Rak debelog crijeva sada zauzima treće mjesto među ostalim lokalizacijama. U SAD-u, rak debelog crijeva u svojoj prevalenciji bio je rangiran za 2. Godinu nakon malignih tumora kože. Među ostalim zloćudnim lezijama debelog crijeva dominiraju zloćudni tumori, koji prema različitim autorima čine 95-98%.

Maloljetna polipoza debelog crijeva (Weilov sindrom)

Maloljetnički polipoza debelog crijeva (Weil sindrom) - rijetka bolest u kliničkoj i morfološki slika se bitno razlikuje od drugih vrsta obiteljske multiple polipoza. Većina članova obitelji koji imaju juvenilnu polipozu debelog crijeva kasnije su umrli od raka debelog crijeva.

Cronckheit-Kanadski sindrom

Kronkhayta sindrom - Kanada opisan američke liječnika L M. Cronkhite i WJ Canada, 1955. To je sindrom kompleksne kongenitalnih abnormalnosti: opće polipoza gastrointestinalnog trakta (uključujući duodenum i želuca), atrofije noktiju, alopecija, kože hiperpigmentacije, ponekad - u svezi s eksudativnim enteropatija, zatajenje sindrom usisavanje gipokaltsie-, kalija i magniemiey.

Obitelj (juvenilna) polipoza debelog crijeva

Obitelj (juvenilna) polipoza debelog crijeva nasljedna je bolest s autosomnim dominantnim prijenosnim putem. Postoji višestruka polipoza debelog crijeva. Polipi, prema literaturi, obično se nalaze u adolescenciji, ali se javljaju u ranom djetinjstvu, pa čak iu starijoj dobi.

Sindrom Peitsa-Jegers-Turena

Peutz-Jeghersovog sindrom, Touraine prvi opisao J. Hutchinson 1896. Detaljniji opis je dan FLA Peutz 1921. Na temelju promatranja 3 članova obitelji, koji su suočeni pigmentacije u kombinaciji s crijevne polipoza. Predložio je nasljednu prirodu bolesti.

Zdravlje