Angiomatoza je nasljedna obitelj hemoragična - autosomno dominantna bolest. U literaturi postoji nekoliko izvještaja da je bolest otkrivena u više generacija.
Uzroci i patogeneza maloljetne polifibromatoze Rajnih prstiju nisu u potpunosti utemeljeni. Vjeruje se da dermatoza ima autosomno dominantan tip nasljeđivanja.
Obiteljska akroerija (Gottronov sindrom) je rijetka bolest koju je 1941. Opisao N. Gottron. Uzroci i patogeneza akroerie obitelji (Gottronov sindrom) nisu potpuno razumljivi. U razvoju bolesti važnu ulogu ima poremećaj strukture i funkcije fibroblasta i sinteze kolagena, hipofunkcije hipofize. Postoje izvještaji o obiteljskim slučajevima bolesti.
Tuberna skleroza je nasljedna bolest karakterizirana hiperplazijom eekto- i mezodermalnih derivata. Vrsta nasljeđivanja je autosomno dominantna. Mutantni geni nalaze se u lokama 16p 13 i 9q34 i kodiraju tuberine - proteine koji reguliraju aktivnost GT-faza drugih ekstracelularnih proteina.
Trenutno, ova grupa eritrokeratoderme uključuje poremećaje keratinizacije kože prema vrsti hiperkeratoze i postupanju na eritematoj pozadini. Međutim, malo ih je dermatologa upućuje na skupinu ihtioze.
Uzroci i patogeneza inkontinencije pigmenta (Bloch-Sulzberg melanoblastoza). Inkontinencija pigmenta je posljedica mutantnog dominantnog gena lokaliziranog u X kromosomu.
Khartupova bolest smatra se autosomnim recesivnim. Opisana je 1956. DN Baron i suradnici. Bolest je karakterizirana taloženjem peludrogog sina, neuropsihijskim promjenama i aminokidurijom.
Uzroci i patogeneza bolesti su nepoznati. Prema mnogim znanstvenicima, dermatoza je nasljedna. To je uzrokovano produljenom sunčevom insolacijom i drugim čimbenicima. Bolest je češća među ljudima koji rade na suncu.
Crna akantoza (distrofija kože papilarne pigmentoze) karakterizira hiperkeratoza, hiperpigmentacija i papilomatoza kože, aksile i drugih velikih nabora.
