Egilok

Mađarski farmaceutska tvornica Egis proizvodi inovativni lijek Egilok (Egilok) - visoko kardioselektivnim beta ₁ adrenoblokator dizajniran za rješavanje mnogih problema povezanih s patološkim promjenama u kardiovaskularnom području.

Indikacije Egilok

Lijek je izvorno razvijen za ublažavanje srčanih patologija. Stoga su slijedeće indikacije za uporabu Egiloka:

• Monoterapija u liječenju hipertenzije, kao i tandemski rad s drugim antihipertenzivnim lijekovima, antihipertenzivne lijekove za zaustavljanje istog problema.
• Palpitacije srca u supraventrikularnoj regiji.
• Ishemijske bolesti srca, na primjer, poput infarkta miokarda - u protokolu liječenja složene terapije.
• Ventrikularna ekstraszstola - neuspjeh srčanog ritma, koji je preuranjen, nastao naizmjence, ventrikularne kontrakcije.
• Sprječavanje napada angine pektoris.
• Hipertireoza je endokrinološki sindrom uzrokovan hiperfunkcijom štitne žlijezde.
• Preventivne mjere za sprječavanje napada migrene.
• Funkcionalne smetnje u srcu, praćene tahikardijom.

[1]

Otpustite obrazac

Aktivna tvar dotičnog lijeka je metoprolol (metoprololum), ili takoder se naziva metoprolol tartrat. Dodatno kemijski spoj uključen u Egilok: MCC (mikroskopsko kristalna celuloza), natrijev karboksimetil škrob (tip A), silicijev dioksid (pripadaju koloida bezvodni), povidon (K90), magnezij stearat. 

Oslobađanje formulacija tablete, pripravak u jednoj jedinici lijeka uključuje metoprolol tartarat - razlikuju tablete različitih doza aktivne supstance: lijek s 0,025 mg aktivne supstance, tablete koje sadrže 0,050 mg metoprolol, kao i lijek u koncentraciji od 0,1 mg aktivni kemijski spoj. Izračun dezinfekcije provodi se težinom suhe tvari.  

Izgled jedinice je tableta bijele boje, klasičnog okruglog oblika, s dvostranim skraćivanjem uglova. Na jednoj od površina vidljivo utiskivanja „E435” (u koncentraciji od 0.025 mg aktivnog sastojka), „E434” (u koncentraciji aktivnog sastojka od 50 mg), i „E432” (u koncentraciji od 0,1 mg aktivnog sastojka).

Pakiranje:

• "E435": tri blistera s po 20 tableta, ili bocu zamračenog stakla, koja sadrži 60 tableta, pakirana u kartonsku kutiju i opremljena s uputama za uporabu.
• "E434": četiri blistera od po 15 tableta, ili bocu zatamnjenog stakla, koje sadrži 60 tableta, pakirane u kartonsku kutiju i opremljene s uputama za uporabu.
• "E432": bočica tamne stakla, koja sadrži 30 ili 60 tableta pakiranih u kartonsku kutiju i opremljenu uputama za uporabu.

Farmakodinamiku

Kardioselektivnim P- adrenergičkih receptora tvari (proteini vanjske stanične membrane koja prepoznaju i vežu adrenalin) nemaju utjecaj na povećanje refraktorskog perioda, a ne blokiraju abnormalni ektopijsku aktivnost. Oni jednostavno nemaju opresivne moći beta-receptora na djelu „uzbudljivim” svojih hormona, ali pod određenim uvjetima može, naprotiv, potaknuti ih pokazuje odsutnost sympathomimetic aktivnosti. Zahvaljujući takvim karakteristikama, farmakodinamika Egilok pokazuje dobre antihipertenzivne, antiaritmijske i antianginalne svojte.

Lagano inhibiciju β ₁ adrenoceptori srca, metoprolol tartarat koristeći kateholamine smanjuje iritaciju koja stimulira formiranje adenozin-trifosfat (ATP) fermentarnoy komponenti cAMP. Farmakodinamika Egilok usmjerena je na smanjenje stope intracelularnih kalcijevih iona (Ca ²⁺ ). Metoprolol proizvodi antagonistički učinak kronotropnog, inotropnog, butmotropskog, dromotropnog karaktera. Takva svojstva omogućuju smanjenje brzine otkucaja srca (HR), kako bi se smanjila povećana pobudnost srčanih mišića i njihova razina provodljivosti. Egilok učinkovito inhibira intenzitet kontraktilnosti miokarda.

Na prvi dan nakon što je promatrana oralna primjena lijeka blagi porast OPSS (periferni otpor), a zatim, nakon što je dan - tri, ova razina se vraća na svoje početne vrijednosti, a daljnje korištenje droga dovodi do daljnjeg smanjenja pokazatelja.

Antihipertenzivni lijek uzrokuje smanjenje vezivne sposobnosti renina, smanjenje crpne funkcije srca, kao i vjerojatnost venskog vraćanja krvi u srce. Ova svojstva lijeka barem djelomično blokiraju intenzitet središnjih živčanih i renin-angiotenzinskih sustava. Aktivna tvar pripravka Egilok omogućava vraćanje osjetljivost barodugi aorte receptora, čime bi ih amorfna na smanjenje krvnog tlaka koje, na kraju, dovodi do inhibicije perifernih sistemskih utjecaja. Egilok smanjuje pokazatelje povišenog krvnog tlaka, bilo da je pacijentovo tijelo pod utjecajem fizičkog napora, stresa ili odmora.

Reakcija za smanjenje krvnog tlaka može se promatrati nakon četvrt sata nakon davanja lijeka. Maksimalna količina aktivne tvari u serumu može se promatrati nakon dva sata. Terapeutski učinak lijeka ostaje sljedećih šest sati. Normalizacija i stabilizacija krvnog tlaka mogu se promatrati nakon najmanje mjesec dana terapije.

Antianginalna svojstva lijeka karakteriziraju produljenje diastola i ispravljanje kapaciteta krvnih žila i miokardijskih stanica, koja normalizira protok kisika u tkiva, stabilizira brzinu otkucaja srca i razinu kontraktilnosti. Antianginalna svojstva Egilaka također se očituju smanjenjem osjetljivosti miokarda na napetost veze organa i tkiva s središnjim živčanim sustavom pomoću živčanih receptora (simpatički inervacija). Ovaj pokazatelj olakšava nošenje opterećenja i fizičke i emocionalne prirode, smanjujući učestalost i težinu iznenadne angine.

Učinkovitost antiaritmik pokazuje oslobođenje pacijenta tijela aritmogeničnih simptoma, kao što je na primjer povećani cAMP sadržaja, ubrzani rad srca, visokog intenziteta simpatičkog živčanog sustava, arterijske hipertenzije simptoma.

Ako se lijek redovito koristi i za više od jedne godine, dolazi do smanjenja razine kolesterola u krvnoj plazmi.

Farmakokinetika

Ovaj lijek pokazuje visoke (do 95%) apsorbirajućih svojstava, gotovo potpuno apsorbirane gastrointestinalnom mukozom. Maksimalna količina aktivne komponente u plazmi ( _Cmax ) može se naći nakon jednog i pol do dva sata nakon što se lijek ubrizgava u tijelo pacijenta. Utvrđena je dobra farmakokinetika Egiloka, koja propisuje 50% bioraspoloživosti kemijskih spojeva. U procesu terapije i redovitom unosu metoprolola ovaj parametar može doseći 70%. Prehrambeni proizvodi omogućuju povećanje bioraspoloživosti lijeka za dvadeset do četrdeset posto.

Prilično visoka raspodjela indeksa i volumena (V _d ) - 5.6 l / kg. Aktivno aktivno sredstvo Egilok pokazuje znatnu lakoću prodiranja kroz placentarnu i krvno-moždanu barijeru, no u majčinom majku promatrana je u malim količinama. Metoprolol se vrlo slabo veže na bilo koji protein enzima krvi. Učinkovitost prohodnih spojeva je samo oko 12%.

Glavni elementi lijeka metabolizirani su biotransformacijom u staničnoj strukturi jetre. Tvari - rezultat metabolizma - već nemaju istu farmakološku aktivnost kao svoj primarni izvor.

Poluživot (T _1/2 ) tvari i metabolita je približno između tri i pol do sedam sati. Potpuno povlačenje metoprolola zajedno s urinom može se promatrati nakon 72 sata. U nepromijenjenom stanju, otprilike pet posto lijeka se izlučuje.

Ako se povijest pacijenta dijagnosticira ozbiljnim poremećajem u funkcioniranju jetre, poluživot se produžuje, a bioraspoloživost se povećava, što zahtijeva prilagodbu količine primijenjenog lijeka.

Ako povijest bolesnika doživljava neuspjeh u funkcioniranju bubrežnog sustava, sustavno uklanjanje metoprolola i poluživota ostaje gotovo nepromijenjen i nije potrebna prilagodba doze.

[2]

Doziranje i administracija

Ako je tijekom liječenja potrebno unijeti metoprolol, način davanja lijeka i doza lijeka propisuje liječnik ovisno o dijagnoziranoj bolesti i popratnim bolestima prisutnim u anamnezi pacijenta. Za maksimalnu učinkovitost, preporučuje se da se jedinica lijeka daje oralno neposredno nakon ingestije ili izravno s njom. Tabletu se može shvatiti ako gutate cijelu, teško, ali ne biste trebali žvakati.

Sekundarna terapija održavanja infarkta miokarda uključuje uvođenje tijekom dana 200 mg Egiloka, podijeljeno u dvije doze.

U profilaktičke mjere za sprečavanje napada migrene, kao i u slučaju dijagnosticiranja ritam otkucaja srca propuste supraventrikularne regiju i angine pektoris, za odrasle pacijente lijek primjenjuje u količini od 0,1 do 0,2 mg, podijeljenih u dvije dnevne unosa.

U slučaju dijagnosticiranja arterijske hipertenzije, dnevna količina lijeka za odrasle pacijente propisana je u količini od 0,05 do 0,1 mg, podijeljena na jedan ili dva pristupa tijekom dana. Uz medicinsku nuždu početna se doza može postepeno povećavati dvostruko i dovesti do 0,1-0,2 mg.

Ako pacijent pati od patološkog disfunkcijom srca, povezanih s povišenim srca (tahikardia), metoprolol pripisati dozi od 100 mg dva puta uzetih tijekom dana (ujutro i prije spavanja).

Stariji pacijenti s bubrežnim problemima, čak iu slučaju potrebnog prolaska hemodijalize, ne prilagođavaju dozu primijenjene Egiloke.

Ako pacijent ima problema sa jetrom, količina lijekova se smanjuje - to je zbog inhibicije metoprolol metabolizma.

Dodatne preporuke:

1. Tijekom cijelog razdoblja uzimanja Egiloka potrebno je pratiti pritisak i brzinu otkucaja srca. U slučaju da broj otkucaja srca postane ispod 50 otkucaja u minuti, morate odmah obavijestiti svog liječnika o tome.
2. Uz produljenu srčanu disfunkciju, unos EGILOC-a moguć je tek nakon što srce dosegne razinu kompenzacije.
3. Lijek se povlači polagano (deset dana) s postupnim smanjenjem doziranja. S oštrom završetkom unosa može doći do povećanja anginističkih napada, porasta krvnog tlaka (manifestacija sindroma povlačenja). U tom razdoblju potrebno je kontrolirati krvni tlak.
4. Kada je potreban dijabetes za kontrolu količine glukoze u plazmi. Ako je potrebno, potrebna je prilagodba hipoglikemijskih lijekova i / ili inzulina.
5. Starije osobe neće biti suvišne bit će trajna kontrola funkcije jetre. U slučaju kvarova ili bradikardije, grčenja bronhijalnih cijevi, ventrikularne aritmije, pada BP, liječnik može odlučiti ukloniti Egiloc.
6. Kada se feokromocitom, paralelno s Egilokom, mora se primijeniti jedan od alfa-blokera.
7. U bronhijalnoj astmi, paralelno s Egilokom potrebno je uvesti jedan od beta _2- adrenomimetika.
8. Ako je profesionalna aktivnost osoba koja treba egilok terapija je potrebna povećana pozornost (rad s opasnim kreće strojeva, vozila za vožnju), korištenje lijeka treba primijeniti tek nakon određenog individualnom odgovoru bolesnika na komponente lijeka.
9. Ljudi koji koriste kontaktne leće ne smiju zaboraviti da uzimanje Egiloka može dovesti do smanjenja proizvodnje suza žlijezda, dovoljne količine tekućine.
10. Metoprolol može maskirati simptome tahikardije, a kod dijabetes melitusa simptomi hipoglikemije.
11. U slučaju anamneze s depresivnim poremećajima, preporučuje se kontinuirano praćenje psihološkog stanja pacijenta, ukoliko se psihološki problemi pogoršaju, metoprolol treba otkazati.
12. Ako se bolesnik priprema za operaciju, kirurg se mora obavijestiti o metoprolol terapiji. Zaustavljanje uzimanja nije potrebno. To će samo utjecati na izbor anesteziologa u odabiru opće anestezije, koji mora imati minimalne negativne inotropne karakteristike.
13. Kada je dotični lijek u kombinaciji s klonidinom, nakon zaustavljanja prvog, drugi lijek treba prekinuti najranije nekoliko dana nakon uzimanja metoprolola kako bi se izbjegao sindrom povlačenja.

[5]

Koristite Egilok tijekom trudnoće

Zbog činjenice da lijek koji se razmatra ne lako propušta krvno-moždanu i placentarnu membranu, uporaba Egiloka tijekom trudnoće nije poželjna. Imenovanje metoprolola opravdano je samo ako je stvarna medicinska učinkovitost lijeka za majku puno veća od vjerojatno negativnog koji prijeti embriju.

Ako liječnik i dalje odlučila koristiti egilok tijekom trudnoće, potrebno je tijekom trajanja liječenja pratiti frekvenciju srca fetusa, kao i da ne smanjuju kontrolu za sljedeća dva - tri dana nakon rođenja. To je neophodno kako ne biste propustili pojavu neugodnih i opasnih simptoma: aritmije, pad krvnog tlaka, niži otkucaji srca, problemi s disanjem, hipoglikemija.

Čak i unatoč činjenici da je klinički validiran manji hit egilok komponente u majčinom mlijeku, sa svojim terapijskim tretmanom tijekom dojenja zahtijeva redovito praćenje novorođenče države, budući da je moguće pojava aritmije sa smanjenim otkucaja srca. Stoga je poželjno tijekom dojenja suzdržati od poduzimanja metoprolola, ili ako je potrebno liječenje, zaustaviti dojenja.

Kontraindikacije

Bilo koje farmakološko sredstvo je prije svega mješavina kemijskih spojeva, koja neizmjerno utječu ne samo na problematično područje interesa, već i cijeli organizam kao cjelinu. Stoga, svaki lijek ima vlastita ograničenja za upotrebu. Postoje i
Kontraindikacije za upotrebu Egiloka.

• Povećana osjetljivost na metoprolol, druge komponente lijeka ili beta-blokatore.
• Neuspjeh sinusnog impulsa da prođe kroz kinesinsku vezu (sinoaturalno blokiranje).
• Smanjenje intenziteta ili potpunog prestanka električnih impulsa između ventrikula i atrija (atrioventrikularno blokiranje II ili III ozbiljnosti).
• Sinusna bradikardija zbog vrlo niske brzine otkucaja srca, čiji kvantitativni indeksi pokazuju manje od 50 ritmičkih rezova u minuti.
• Teška faza bronhijalne astme.
• Neadekvatnost srčanog mišića, koja je na razini neuspjeha normalnog funkcioniranja.
• Smanjenje funkcija sinusnog čvora.
• Akutno lijevano ventrikularno zatajenje ekstremne jačine, razvoj infarkta miokarda je kardiološki proces koji prijeti životu pacijenta.
• Patologija periferne cirkulacije krvi u teškoj fazi.
• Intravenska primjena verapamila, paralelno s navedenim lijekom.
• Pacijenti koji nisu navršili 18 godina, u nedostatku potrebne količine dovoljno pouzdanih kliničkih rezultata.
• Prisutnost benignog ili malignog tumora u nadbubrežnom tkivu (pheochromocytoma), ako se jedan od alfa-blokera ne primjenjuje tandem.
• Akutno razdoblje miokardijalnog infarkta, praćeno hipertenzijom, u kojem brojke na tonometru daju indikatore ispod 100 mm Hg. Brzina otkucaja srca je manja od 45 ritmičkih kontrakcija u trajanju od jedne minute, a razlike kombiniranja EKG znakova s paroksizmom supraventrikularne tahikardije su više od 240 ms.

Povećana oprez u imenovanju Egiloka treba biti prikazana u prisutnosti anamneze:

• Dijabetes melitus.
• Poremećaj bubrega i / ili jetre.
• Kronična opstruktivna plućna bolest.
• Metabolička acidoza - smanjenje pH krvi zbog gubitka bikarbonata ili akumulacije kiselina.
• Tirotoksikoza - stanje povezano s viškom hormona štitnjače u tijelu.
• Uz alergijsku predispoziciju.
• Myasthenia gravis - neuromuskularna bolest s karakterističnim kroničnim ponavljajućim ili kronično progresivnim tečajem.
• Psorijaza je dermatološka bolest koja uglavnom utječe na kožu.
• Obustava bolesti perifernih žila.
• U trudnoći ili laktaciji.
• Starije osobe.

[3]

Nuspojave Egilok

Poželjno je da se davanje lijeka dobro podnosi u tijelu, ali još uvijek postoji mogućnost odgovora. Nuspojave Egiloka karakterizira blaga simptomatologija i može se samostalno izliječiti kada se lijek povuče. Dolje prikazane manifestacije potvrđuju klinički podaci s metoprolol terapijom. Postoje presedana kada se izravna ovisnost ubrizgavanja i pojava sekundarnih simptoma nisu mogli odrediti. Navedeni simptomi dijele se u tri skupine prema vjerojatnosti manifestacije: često - više od deset posto slučajeva, umjereno od jednog do deset posto, rijetko - do jedan posto, uključujući pojedinačne slučajeve.

• Reakcija kardiovaskularnog sustava:
  • Često: neuspjeh srčanog ritma s smanjenom brzinom otkucaja srca, problem termoregulacije donjih udova, povećani intenzitet kontrakcija srčanih mišića, ortostatska hipotenzija.
  • Umjereno: kratkoročni napad srčane disfunkcije, akutno zatajenje lijeve klijetke ekstremne jačine (razvoj infarkta miokarda), Lenegra bolest prvog stupnja.
  • Rijetke: nekroza tkiva, patologija provođenja, poremećaj srčanog ritma.
• CNS odgovor:
  • Umjereno: vrtoglavica, smanjen ukupni ton, bol u glavi, slabost mišića, inhibicija mentalnih i motoričkih reakcija, veoma umor.
  • Rijetko: anksioznost, konfuzija, depresija, poremećaja spavanja, seksualne disfunkcije, konvulzije, problemi sa memorijom i koncentracije, noćne more i halucinacije, parestezija i drugi.
• Reakcija dišnog sustava:
  • Umjereno: grčevi bronha, otežano disanje, upala sluznice nosa.
• Reakcija dermisa:
  • Rijetko: osip, gubitak kose, osip, svrbež, znojenje, visok, prikaz povećana osjetljivost na ultraljubičasto zračenje, pogoršanje psorijaze, crvenilo kože, osip.
• Reakcija gastrointestinalnog trakta:
  • Često: mučnina, simptomi boli u epigastriumu, uske stolice, proljev.
  • Rijetko: gag refleks, disfunkcija jetre, promjena u preferencijama ukusa, smanjenje salivacije - suhoća usne sluznice, hiperbilirubinemija.
• Ostale tjelesne reakcije:
  • Rijetke: konjuktivitis, trombocitopenija, smanjiti jasnoću percepcije slike tijela, shell očiju vlage, što dovodi do iritacije njegove površine, može biti stalna pozadinske buke na sluh organe, bolove u zglobovima, leukopenije, povećanje tjelesne težine, simptome bolova u zglobovima i kralježnici.

Ako se nuspojave Egiloca manifestiraju jednim ili više simptoma i intenzitetom dobiva zamah, uvođenje metoprolola treba prekinuti i obavijestiti svog liječnika.

[4]

Predozirati

Ako je pacijent točan i ispunjava sve zahtjeve za unos i doze propisane u uputama ili prilagodio liječnik, vjerojatnost dobivanja visokih doza lijeka je minimizirana. Ali ako je došlo do predoziranja, iz bilo kojeg razloga, tada se prvi znakovi, ovisno o individualnim karakteristikama pacijentovog tijela, mogu pojaviti od trenutka prijema nakon dvadeset minuta - dva sata.

Predoziranje se može očitovati takvim simptomima:

• Intenzivna sinusna bradikardija.
• Mučnina, s ozbiljnom manifestacijom, koja može izazvati povraćanje.
• Vrtoglavica.
• Cyanoza kože u trokutu nosa - lijevi rub gornje usne - desni rub gornje usne (cijanoza).
• Neuspjeh otkucaja srca.
• Uznemirujuće, gori i oštra bol u srcu (cardialgia).
• Arterijska hipotenzija.
• Spazmodusni bronh mišićnog tkiva.
• Kratkoročni gubitak svijesti.
• Ekstrakcijska stjenka ventrikula.
• Kardiogeni šok.
• Koma.
• AV-blokade, do srčanog udara.

Ako imate ovaj simptom, trebate nazvati hitnu pomoć i prije nego što stigne, morate isprati želudac. Terapija predoziranja Egilok je simptomatska. 

[6]

Interakcije s drugim lijekovima

Često je dovoljno vidjeti povećanje ili, obrnuto, ugnjetavanje karakteristika određenog lijeka u složenom tretmanu, čiji se protokol sastoji od dva ili više lijekova. Da biste postigli maksimalnu potrebnu učinkovitost, trebate znati posljedice interakcije Egilok s drugim lijekovima.

Ako za vrijeme terapije metoprololom imenovani operacije s upotrebom inhalacijske anestezije, ključna komponenta koja je derivat od ugljikovodika, vrlo visoki rizik da se blokiranje kontraktilno svojstva miokarda i povećava vjerojatnost arterijske hipertenzije.

Uz istodobnu primjenu oralnih Egiloc i intravenoznih verapamila ova kombinacija lijekova može uzrokovati blokadu AV i dovesti do potpunog srčanog zastoja. Provođenje oštrog pada krvnog tlaka može biti kombinacija dotičnog lijeka s lijekom kao što je nifedipin.

Uvođenjem MAO inhibitora, zajedno s metoprololom, može doći do značajnog povećanja hipotenzivnih svojstava. Da biste to izbjegli, morate širiti lijek s intervalom od najmanje dva tjedna.

U slučaju istodobne primjene metoprolola s etanolom, primijećeno je povećanje blokade percepcije receptora središnjem živčanom sustavu, rizik od oštrog pada krvnog tlaka je visok. Kad se ergot alkaloidi dodaju u protokol liječenja s tim lijekom, povećava se vjerojatnost neispravnosti u cirkulaciji perifernog sustava.

Kada se primjenjuje egilok tandem s jednom od tih lijekova kao estrogeni, indometacin, stimulatori adrenalina beta skupine teofilina, kokain, kao i drugi ne-steroidnim anti-inflamatornim lijekom, smanjenje karakteristike prvog antihipertenziva.

Tandemski hipoglikemijski lijekovi, uključujući inzulin, i Egiloca povećavaju vjerojatnost hipoglikemije. Metoprolol s blokatorima kalcijevih kanala, diuretika, s antihipertenzivnim lijekovima, lijekovi koji sadrže nitrat mogu izazvati arterijsku hipotenziju.

Aplikacija, zajedno s diltiazem, rezerpina, klonidin, antiaritmika (amiodaron), guanfacin, metildopa izaziva intenzitet smanjuju brzinu rada srca i blokira AV- provođenja.

Takvi lijekovi poput barbiturata i rifampicina, koji su uzročnici jetrenih mikrosomalnih derivata fermentarnyh aktiviraju metabolizam aktivne tvari Egilok. Ta činjenica smanjuje količinu metoprolola koja ulazi u serum, što značajno smanjuje terapeutsku učinkovitost dotičnog lijeka. Inhibitori ili „tlači” isti ti enzimi, na primjer, kao što je oralni kontraceptivi ulaz, cimetidin, fenotiazina, obrnuto izazivaju povećanje koncentracije aktivnog sastojka Egilok pripreme.

Kemijski spojevi koji se upotrebljavaju u ulozi kontrasta tijekom difrakcije rendgenskih zraka, koji sadrže jodne ione , povećavaju rizik od anafilaksije i nastupa sistemskih simptoma alergije.

Zračenje lidokaina se smanjuje , dok se kvantitativna komponenta povećava u krvi. Takva klinička slika može se promatrati u slučaju njegovog tandemskog ulaska s Egilokom. Produljenje svojstava neizravnih antikoagulanata povećava se.

Nije potrebno provesti ispitne uzorke za alergijske reakcije uz uporabu iritantnih alergena tijekom liječenja metoprololom. Rizik od dobivanja anafilaksije ili sistemske alergije je super.

Intenzitet karakteristika i trajanje njihova djelovanja nondepolariziranih mišićnih relaksanta povećavaju (njihovo produljenje se pojačava).

[7], [8]

Uvjeti skladištenja

Ovisno o pažljivoj pažljivosti uvjeta skladištenja Egiloka, trajanje djelotvornog djelovanja lijeka izravno ovisi o održavanju njegovih farmakodinamičkih svojstava na potrebnoj terapeutskoj razini.

 Uvjeti pohranjivanja Egiloka su standardni, a mogu se pripisati i mnogim drugim medicinskim proizvodima.

1. Temperatura u sobi u kojoj se lijek čuva mora biti između 15 ° i 25 ° C.
2. Lijek ne smije biti u blizini djece.
3. Lijek ne smije biti smješten u vlažnoj sobi i izložiti izravnoj sunčevoj svjetlosti.

[9],

Rok trajanja

Ako su ispunjeni svi uvjeti za skladištenje lijeka Egilok, datum isteka roka valjanosti i učinkovita uporaba produžuju se za pet godina. Ako se ne pridržavaju uvjeti skladištenja, vrijeme terapijskih svojstava potrebnih za liječenje je značajno smanjeno. Nakon datuma isteka, preporuča se uporaba lijeka.