Iberogast

Iberogast je predstavnik skupine lijekova koji uključuju biljne komponente. Konkretno, Iberogast se sastoji od 9 vrsta ljekovitog bilja, čija glavna svojstva pružaju širok raspon terapijskih učinaka.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikacije Iberogast

Ovaj lijek se široko koristi u gastroenterologiji. Može se koristiti kao monoterapija ili kao dio sveobuhvatnog pristupa liječenju.

Indikacije za primjenu Iberogasta uključuju disfunkcije probavnog trakta različitog podrijetla s ciljem obnavljanja i regulacije motiliteta.

Lijek je prikladan u terapijske svrhe u slučajevima poremećaja želučane i crijevne peristaltike, spastičnog sindroma različitog podrijetla, kao i funkcionalne dispepsije.

Indikacije za primjenu Iberogasta kao pomoćne komponente terapije za ulcerozne i erozivne lezije želučane i crijevne sluznice.

Osim toga, lijek se može koristiti za ublažavanje žgaravice, uklanjanje podrigivanja, povećanog stvaranja plinova u crijevima s pojavom nadutosti, kao i nadutosti. U većini slučajeva uzrok gore navedenih kliničkih simptoma je kršenje probavnih procesa.

Iberogast se koristi za gastritis, kada integritet želučane sluznice nije značajno oštećen, ali se i dalje opažaju znakovi upale. Lijek ublažava bol u epigastričnom području, osjećaj punoće u želucu, mučninu i žgaravicu.

[ 4 ], [ 5 ]

Otpustite obrazac

Lijek se oslobađa u obliku otopine, što vam omogućuje doziranje Iberogasta kap po kap. Ovaj oblik oslobađanja vrlo je prikladan za upotrebu u djetinjstvu, kada je potrebno strogo se pridržavati volumena korištenog lijeka.

Iberogast je dostupan u bočicama napunjenim tekućim oblikom lijeka, čiji volumen može biti 20, 50 ili 100 ml. Osim toga, bočica se nalazi u vanjskom pakiranju od svijetlog kartona.

Oblik oslobađanja lijeka pretpostavlja doziranje prema broju kapi, u vezi s čime je moguće strogo pratiti doziranje u djetinjstvu.

Također je važno zapamtiti da jedna doza za odraslu osobu, 20 kapi, sadrži približno 0,24 g čistog etanola, što odgovara 0,72 g za maksimalnu dozu - 60 kapi lijeka.

Zbog činjenice da je lijek u tekućem obliku, postoji velika vjerojatnost malog taloga i zamućenja. Ova pojava je apsolutno sigurna i predstavlja prijetnju zdravlju, budući da se čestice mogu taložiti tijekom skladištenja.

Farmakodinamiku

Zbog biljnog sastava lijeka, farmakodinamika Iberogasta je pružanje antispazmodičkog i toničkog učinka na probavni trakt i tijelo u cjelini.

Osim toga, normalizira se tonus glatkih mišićnih vlakana koja osiguravaju adekvatnu probavnu aktivnost i nalaze se u gastrointestinalnom traktu. Međutim, kao rezultat toga, nema promjene u peristaltici, pa crijeva ne pate od djelovanja ovog lijeka.

Neki izvori ukazuju na to da farmakodinamika Iberogasta ima štetan učinak na nekoliko vrsta Helicobacter pylori, što može izazvati pojavu ulcerativnih defekata u sluznici organa.

Iberogast može selektivno utjecati na funkcioniranje probavnog sustava. Dakle, povećanjem tonusa u slabim dijelovima organa, primjećuje se smanjenje nadutosti i potiskuje se osjećaj punog želuca.

Naprotiv, u područjima s hiperstimulirajućim učinkom, lijek savršeno opušta mišiće, djelujući antispazmodički. Kao rezultat toga, pri uzimanju lijeka opaža se normalizacija aktivnosti probavnog sustava i obnavljanje fizioloških performansi.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetika

Svaki lijek, zbog svog jedinstvenog sastava, osigurava provedbu određenih procesa u tijelu, zbog čega se opaža njihov farmakološki učinak i, shodno tome, pruža se pomoć osobi.

Farmakokinetika Iberogasta predstavljena je smanjenjem aktivnosti živčanih impulsa duž aferentnih putova kada su crijevni receptori iritirani ili kada je volumen crijeva prekomjerno povećan. Tako se opaža nestanak povećane visceralne osjetljivosti.

Takve pojave mogu se objasniti prilično jednostavno. Uzimajući u obzir sastav lijeka, moguće je pratiti interakciju njegovih komponenti sa specifičnim proteinima - serotoninskim receptorima, pa čak i s opioidnim i muskarinskim receptorima.

Kao rezultat takvih interakcija, farmakokinetika Iberogasta osigurava regulaciju peristaltičkih valova i osjetljivost struktura probavnog trakta.

Istraživanjem je otkriveno da ljekovite komponente uključene u pripravak povećavaju koncentraciju prostaglandina i mucina. Oni, pak, štite sluznicu i smanjuju količinu leukotriena, koji također imaju negativan učinak.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Doziranje i administracija

Preporučuje se dobro protresti ovaj farmaceutski proizvod prije upotrebe, jer se tijekom skladištenja može pojaviti mali talog.

Način primjene i doze ovise o zdravlju osobe, stupnju aktivnosti i težini patologije, kao i dobi. Osim toga, treba uzeti u obzir da doze i trajanje upotrebe lijeka treba odabrati individualno, na temelju dinamike liječenja i stanja pacijenta.

Obično se lijek propisuje tri puta dnevno. Budući da je oblik oslobađanja u obliku kapi, mogu se popiti s nekoliko žlica vode.

Prema uputama, upotreba kapi u dojenačkoj dobi je dopuštena, međutim, to može dopustiti samo liječnik nakon temeljitog pregleda djeteta.

Do 3 mjeseca preporučuje se uzimanje maksimalno 6 kapi, zatim se doza može povećati za 2 kapi. Počevši od 3 godine pa sve do 6 godina, učinak lijeka će se uočiti u dozi do 10 kapi.

Što se tiče djece nakon 6 i do 12 godina, ne bi smjela uzimati više od 15 kapi. Odrasli mogu uzimati do 20 kapi.

Ako se nakon prve doze pojavi nelagoda u želucu ili trbuhu, trebate se obratiti liječniku. Također, nemojte prekoračiti dozu kako biste izbjegli nuspojave i predoziranje.

Koristite Iberogast tijekom trudnoće

Proces nošenja fetusa zahtijeva mnogo truda od žene. Svakodnevno fetus raste i razvija se, a za svoj puni rast potrebna mu je dovoljna količina hranjivih tvari i snage.

Bilo koji faktor koji negativno utječe na trudnicu može utjecati na formiranje i rast fetusa u maternici. To mogu biti okolišni, kemijski, nutritivni, genetski, pa čak i farmakološki faktori.

Učinak je posebno štetan u prva tri mjeseca trudnoće, kada se formiraju organi fetusa. Naravno, to ne znači da je od četvrtog mjeseca dopušteno uzimati bilo kakve lijekove, ali njihov učinak je ipak nešto slabiji nego u prvom tromjesečju.

Što se tiče posljednjih mjeseci trudnoće, potrebno je uzeti u obzir sposobnost komponenti lijeka da prodru u majčino mlijeko i time naknadno dođu do bebe. Ako je dijete dojeno, majčin unos lijekova je oštro ograničen kako bi se izbjegao razvoj nuspojava i predoziranja bebe.

Primjenu Iberogasta tijekom trudnoće treba razmatrati isključivo liječnik, jer je dužan procijeniti koristi uzimanja lijeka i štetu koju može prouzročiti fetusu.

Kontraindikacije

Budući da je svaki lijek jedinstven po svom farmaceutskom sastavu, potrebno je uzeti u obzir kontraindikacije za njihovu upotrebu. To je zbog činjenice da osoba može različito reagirati na različite komponente. Moguće su alergijske reakcije ili individualna netolerancija na jednu ili više komponenti lijeka.

Kontraindikacije za uporabu Iberogasta uključuju njegovu uporabu kod osoba koje pate od ovisnosti o alkoholu, budući da lijek sadrži etanol, što ograničava njegovu uporabu.

Osim toga, trudnice i dojilje trebaju ga koristiti s oprezom kako bi se izbjeglo prodiranje etanola u majčino mlijeko i, posljedično, u bebu.

Također vrijedi obratiti pozornost na skupinu pacijenata koji imaju patologiju organa, zbog kojih uzimanje lijeka u velikim dozama može pogoršati tijek njihove osnovne bolesti. To se odnosi na bolesti jetre, traumatske ozljede mozga ili epilepsiju.

Kontraindikacije za uporabu Iberogasta mogu biti individualne karakteristike tijela, poput netolerancije na glavne ili pomoćne tvari. Manifestacije alergijskih reakcija na lijek nisu isključene.

[ 12 ], [ 13 ]

Nuspojave Iberogast

Mnogi lijekovi sadrže alergene, koji su za svaku osobu određene komponente, na čije djelovanje osoba razvija brzu reakciju.

Nuspojave Iberogasta mogu se manifestirati u obliku alergijske reakcije na pojedinačnu dozu lijeka ili nakon tjedan dana kako se akumulira. Tipične kliničke manifestacije alergije su mučnina, povraćanje, razni dispeptički simptomi i crijevna disfunkcija u obliku proljeva.

Prilično je rijetko uočiti manifestacije alergijske reakcije u obliku kožnih simptoma, poput osipa, svrbeža, oteklina i crvenila. Također, u manjoj mjeri, moguća je pojava urtikarije i angioedema, ali to se opaža vrlo rijetko.

Posebno je važno u takvim trenucima pratiti disanje osobe, što može zakomplicirati kliničko stanje. Ako sumnjate na pojavu bilo kakvih simptoma ili pogoršanje stanja, morate prestati koristiti lijek i potražiti savjet i pomoć liječnika.

Predozirati

Svaki slučaj patološkog stanja treba razmatrati individualno. To zahtijeva objektivni pregled, korištenje instrumentalnih dijagnostičkih metoda i rezultata laboratorijskih ispitivanja.

Ako doza i učestalost primjene nisu dogovorene s liječnikom, a količina uzetog lijeka ne odgovara dobi i težini stanja osobe, tada se povećava vjerojatnost predoziranja.

Velike doze lijeka ne smiju se propisivati odjednom, budući da individualne ljudske karakteristike na učinak sastavnih komponenti nisu poznate. Predoziranje lijekom može se manifestirati povećanjem manifestacije nuspojava tijela.

Dakle, mogu se javiti mučnina, slabost, vrtoglavica, povraćanje, nelagoda u želucu i trbuhu. Postoji i mogućnost crijevne disfunkcije, koja se manifestira pojačanom peristaltikom i proljevom.

Simptomi na koži uključuju osip različitog promjera, svrbež, blago oticanje i hiperemiju kože. Osim toga, u rijetkim slučajevima, kao posljedica predoziranja, može se razviti angioedem s respiratornom disfunkcijom.

[ 14 ], [ 15 ]

Interakcije s drugim lijekovima

Kako bi se procijenila interakcija Iberogasta s drugim lijekovima, potrebno je razumjeti da svaka komponenta lijeka može reagirati s drugim lijekom.

Budući da je Iberogast prirodni lijek koji sadrži različite biljke, vrijedi razmotriti istovremenu upotrebu takvih biljnih pripravaka i mogućnost njihovog sinergističkog ili antagonističkog djelovanja.

Budući da Iberogast sadrži optimalnu količinu svake komponente, negativna interakcija Iberogasta s drugim lijekovima praktički je isključena.

Međutim, važno je zapamtiti da ako se pri istovremenoj upotrebi nekoliko lijekova pojave slabost, mučnina ili drugi nespecifični klinički simptomi, trebali biste prestati uzimati ih i posavjetovati se s liječnikom radi temeljitijeg pregleda, odabira lijekova i optimalnih doza.

[ 16 ], [ 17 ]

Uvjeti skladištenja

Proizvođač svakog lijeka predviđa odabir određenih karakteristika okoliša mjesta gdje se lijek treba skladištiti.

Njihovo poštivanje je neophodno za očuvanje farmakoloških svojstava lijeka tijekom cijelog roka trajanja. Uvjeti skladištenja Iberogasta su neke karakteristike zraka, uključujući temperaturni režim (ne više od 25 stupnjeva) i optimalnu razinu vlažnosti.

Osim toga, mjesto gdje se lijek treba čuvati treba biti zamračeno, posebno bez izlaganja izravnoj sunčevoj svjetlosti.

Posebnu pozornost treba posvetiti čuvanju lijeka na mjestu gdje ga djeca ne mogu dohvatiti. Unatoč činjenici da je lijek odobren za upotrebu čak i u dojenačkoj dobi, djeca mogu prekoračiti dozu. Kao rezultat toga, mogu se pojaviti klinički simptomi nuspojava ili predoziranja, što ugrožava život djece.

Dakle, ako se pridržavate uvjeta skladištenja Iberogasta, lijek će biti učinkovit tijekom cijelog roka valjanosti i neće se prerano pokvariti.

[ 18 ]

Posebne upute

Lijek se široko koristi za funkcionalne poremećaje gastrointestinalnog trakta. Biljni sastav Iberogasta omogućuje njegovu upotrebu u svrhu regulacije i normalizacije pokretljivosti probavnog sustava.

Osim toga, proizvod ima protuupalna, antioksidativna, antibakterijska i citoprotektivna djelovanja. Prema međunarodnoj klasifikaciji, lijek pripada lijekovima koji utječu na procese probave i metabolizma, a posebno se koriste kod funkcionalnih probavnih poremećaja.

Iberogast sadrži oko 10 ljekovitih biljaka, uključujući cvjetove kamilice, matičnjak, mytu, rusu, korijen sladića i mnoge druge. Od pomoćnih komponenti treba izdvojiti etanol, zbog čega doziranje treba strogo kontrolirati u djetinjstvu i prilikom vožnje vozila.

Rok trajanja

Tijekom proizvodnje svakog farmaceutskog lijeka, proizvođač provodi veliki broj testova, od kojih je jedan mjerenje roka trajanja, odnosno vremenskog razdoblja tijekom kojeg lijek zadržava svoja ljekovita svojstva i može imati terapeutski učinak.

Rok trajanja je 2 godine od datuma proizvodnje. Da bi lijek bio učinkovit i koristan tijekom tog razdoblja, potrebno je pažljivo slijediti preporuke za njegovo skladištenje.

Ako su temperaturni uvjeti ili integritet ambalaže kršeni, tada treba obratiti pozornost na činjenicu da lijek može izgubiti svoja ljekovita svojstva i samo uzrokovati štetu tijelu.

[ 19 ]