Ibuklin

Ibuklin je tipičan predstavnik skupine lijekova koji se nazivaju nesteroidni protuupalni lijekovi. Prema međunarodnoj klasifikaciji, lijek pripada protuupalnim i antireumatskim lijekovima, koji su derivati ibuprofena i njegovih kombinacija.

[ 1 ]

Indikacije Ibuklin

Zbog svog složenog sastava, lijek ima širok raspon djelovanja, što osigurava njegovu upotrebu u mnogim područjima medicine.

Dakle, indikacije za primjenu Ibuclina uključuju tešku hipertermiju, a vrućica može imati različito podrijetlo. To mogu biti i prehlade i ozbiljnije zarazne bolesti s teškom upalom.

Ibuklin se dobro nosi sa sindromom boli, ali njegov stupanj ne smije biti pretjerano visok. Lijek ublažava umjerenu bol u prisutnosti upalnog fokusa u kostima, zglobovima i mišićima, na primjer, kod gihta ili reumatoidnog artritisa, ankilozantnog spondilitisa.

Indikacije za upotrebu Ibuclina u borbi protiv sindroma boli predstavljene su degenerativnim procesima u zglobovima i koštanim strukturama kod deformirajuće osteoartroze i osteohondroze.

Lijek je učinkovit kod tendovaginitisa i burzitisa, kada je periartikularna kapsula zahvaćena procesom. Lumbago, neuralgija, bolovi u mišićima, kao i posttraumatske ozljede poput iščašenja, uganuća, prijeloma i modrica također su razlog za upotrebu Ibuclina.

Neke od najčešćih upotreba uključuju glavobolje, zubobolje i bolove u zglobovima.

Otpustite obrazac

Glavne karakteristike ovog farmaceutskog proizvoda su njegov oblik oslobađanja, koji je predstavljen tabletama, te njegova fizikalna i kemijska svojstva. Uključuju premaz svake tablete filmom, čija nijansa varira od svijetlo narančaste do zasićenije boje.

Također vrijedi istaknuti oblik nalik kapsuli, koji s jedne strane ima razdjelnu traku, a s druge glatku površinu.

Oblik oslobađanja u obliku tableta određuje pakiranje lijeka. Dakle, Ibuclin je pakiran s 10 tableta u jednom blisteru, što odgovara jednom kartonskom pakiranju.

Svaka tableta sadrži 400 mg ibuprofena i 323 mg paracetamola. Uz glavne komponente, postoji nekoliko dodatnih, poput celuloze, škroba, glicerina i drugih.

Oblik tablete je vrlo praktičan za korištenje, jer zbog specifičnog sastava svake tablete možete strogo pratiti dozu i izbjeći predoziranje.

Farmakodinamiku

Farmakodinamička svojstva određena su glavnim komponentama lijeka - ibuprofenom i paracetamolom.

Svaka od gore navedenih komponenti ima određene sposobnosti, koje u kombinaciji s drugom komponentom pružaju izražen terapeutski učinak.

Farmakodinamika Ibuclina je kompleks djelovanja oba lijeka, koji imaju analgetski i protuupalni učinak. Blokiranjem ciklooksigenaza, lijek ne samo da smanjuje manifestacije upalne reakcije, već djeluje i kao antipiretik.

Što se tiče paracetamola, on sam po sebi ne može imati izražen protuupalni učinak, budući da peroksidaze inhibiraju njegovu aktivnost. Kao rezultat toga, Ibuclin dodatno sadrži ibuprofen kako bi se pojačao terapijski učinak.

Komponente lijeka, koje imaju kombinirani učinak, smanjuju bol u zglobovima, što zauzvrat dovodi do smanjenja ukočenosti motoričke aktivnosti i vraća prethodnu pokretljivost zgloba.

Farmakokinetika

Složeni lijek sastoji se od dva glavna aktivna lijeka, stoga se farmakokinetika Ibuclina temelji na kombiniranom djelovanju obje komponente.

Dakle, ibuprofen nakon oralne primjene prilično brzo prodire u opći krvotok kroz sluznicu probavnih organa. Njegova maksimalna koncentracija u plazmi opaža se nakon nekoliko sati.

Gotovo 99% ibuprofena veže se na proteine plazme, kojima se prenosi krvotokom. Ibuprofen se eliminira filtracijom putem bubrega u nepromijenjenom obliku ili kao oksidirani metaboliti u neaktivnom obliku.

Na gore navedene načine, svi metaboliti ibuprofena eliminiraju se iz tijela unutar 24 sata, a nakon 24 sata osoba je potpuno slobodna od lijeka.

Farmakokinetika Ibuclina, koji uključuje paracetamol, posljedica je dobre apsorpcije. Pola sata nakon oralnog uzimanja tabletiranog lijeka, koncentracija paracetamola u krvotoku doseže maksimalnu vrijednost. Ova se razina održava 4 sata i postupno počinje opadati.

Što se tiče veze s proteinima krvi, paracetamol se s njima transportira u kompleksu samo u djelomičnoj količini (otprilike 25%). Nakon 1,5-2 sata, u ljudskom tijelu ostaje samo polovica uzete doze. Metabolizam se odvija u jetri stvaranjem glukuronida i sulfata. Paracetamol se izlučuje putem bubrega, postupno smanjujući koncentraciju u krvi i povećavajući u urinu.

Doziranje i administracija

Lijek u obliku tablete namijenjen je za oralno uzimanje nekoliko sati prije ili poslije obroka. Tableta se ne smije žvakati i treba je progutati cijelu s nekoliko gutljaja vode.

Način primjene i doziranje lijekova odabiru se individualno, uzimajući u obzir stupanj bolesti, dob i zdravstveno stanje osobe.

Budući da djeca mlađa od 12 godina nemaju dopuštenje uzimati ovaj lijek, onda ga u starijoj dobi i odrasli mogu koristiti 1 tabletu do 3 puta dnevno. Potrebno je pridržavati se određenog intervala između uzimanja lijeka, koji ne smije biti kraći od 4 sata.

Treba napomenuti da je jedna doza tableta lijeka Ibuclin maksimalno 2 tablete, a za dnevnu dozu - maksimalno 6 tableta.

Način primjene i doziranje treba prilagoditi starijim osobama, kao i u prisutnosti istodobne teške patologije. Stoga bi trebali imati pauzu između doza lijeka od najmanje 8 sati.

Bez nadzora liječnika, Ibuclin se može koristiti kao antipiretik otprilike 3 dana, a kao analgetik ne dulje od 5 dana.

Ako se lijek Ibuclin mora uzimati dulje vrijeme, tada treba pratiti funkcioniranje jetre, bubrega i stanje krvožilnog sustava pomoću laboratorijskih metoda istraživanja.

[ 3 ]

Koristite Ibuklin tijekom trudnoće

Tijekom cijelog razdoblja trudnoće i nakon poroda, kada se beba doji, bilo koji lijek treba uzimati pod nadzorom liječnika. To je zbog velike vjerojatnosti da lijek dospije u tijelo djeteta.

Primjena Ibuclina tijekom trudnoće je dopuštena ako je korist za buduću majku značajno veća od štete za fetus. Tijekom eksperimenata zaključeno je da Ibuclin nije sposoban imati mutageni ili teratogeni učinak.

Unatoč toj činjenici, i dalje se ne preporučuje uzimanje lijeka dulje vrijeme tijekom trudnoće i nakon poroda.

Posebno je potrebno koristiti lijekove s oprezom u prvom tromjesečju trudnoće, kada se opaža postupno formiranje fetalnih organa. Kasnije dolazi do njihovog formiranja i razvoja.

Primjena Ibuclina tijekom trudnoće obično ne šteti ženi i fetusu, ali je potrebno strogo kontrolirati dozu i trajanje uzimanja lijeka kako bi se izbjegli negativni učinci na fetus.

Kontraindikacije

Da bi lijek imao terapijski učinak bez pojave nuspojava i pogoršanja stanja, potrebno je znati kontraindikacije za primjenu Ibuclina.

To uključuje dob djece mlađe od 12 godina, individualne karakteristike tijela, kada je odgovor na uvođenje određene ljekovite komponente genetski određen. Također, kontraindikacije za primjenu Ibuclina uključuju prisutnost ulcerativnih defekata sluznice probavnih organa i krvarenje u akutnoj fazi.

Ne preporučuje se uzimanje Ibuclina u slučaju bubrežne insuficijencije u fazi dekompenzacije, u slučaju kombinirane patologije paranazalnih sinusa s bronhijalnom astmom, polipozom i alergijskom reakcijom na acetilsalicilnu kiselinu.

Osim toga, Ibuclin se ne preporučuje za upotrebu u slučajevima oštećenja vidnog živca, patologije krvožilnog sustava, u ranom razdoblju nakon koronarnog bypassa, kao i u slučajevima teške patologije jetre, upalnih bolesti crijeva i povećane količine kalija u krvi.

Uz apsolutne kontraindikacije, postoje i relativne kontraindikacije, koje uključuju metaboličku patologiju, bolesti srca, vaskularne poremećaje, istodobnu primjenu hormona, antikoagulanata, antitrombocitnih sredstava i NSAID-a.

Praćenje je potrebno pri duljem uzimanju Ibuclina.

Nuspojave Ibuklin

Glavne nuspojave Ibuclina, kao i u mnogim drugim slučajevima uzimanja lijekova, su alergijske reakcije. Mogu se manifestirati u vezi s individualnim karakteristikama imuniteta tijela. Kao rezultat toga, moguć je snažan odgovor imunološkog sustava na oralnu primjenu lijeka, koji se manifestira raznim kliničkim simptomima.

Najčešće se može primijetiti osip različitih promjera i oblika, osjećaj trnaca, svrbež, sve do razvoja urtikarije i Quinckeovog edema. Osim toga, manifestacije mogu uključivati bol u želucu i trbuhu, mučninu, blagu vrtoglavicu, povraćanje, glavobolju i oštećenje vida.

Nuspojave Ibuclina mogu uključivati i oštećenu funkciju bubrega, pojavu erozivnih lezija sluznice probavnih organa i promjene u krvnoj slici sa smanjenjem broja trombocita, eritrocita, promjenama veličine krvnih stanica, hiperkalemijom, hiperurikozurijom i azotemijom.

Ako osjetite bol u želucu i povraćate, morate pratiti boju povraćanja. Ako nalikuje "talogu kave", odmah morate pozvati hitnu pomoć. Ovi simptomi signaliziraju početak želučanog krvarenja.

Osim toga, krvarenje iz crijevnih dijelova naznačeno je pojavom krvi u stolici (tzv. melena). Takvo stanje također zahtijeva hitnu medicinsku intervenciju.

[ 2 ]

Predozirati

U slučaju nepoštivanja doze i trajanja primjene, povećava se vjerojatnost razvoja predoziranja. U takvom slučaju, određeni nespecifični simptomi mogu se koristiti za sumnju na učinak akumulacije lijeka i povećanje njegovih nuspojava.

Predoziranje Ibuclinom može se manifestirati u obliku probavnih poremećaja s mučninom, povraćanjem i bolovima u epigastričnom području. Mogući su i klinički znakovi hepatotoksičnog sindroma, poremećaj svijesti, glavobolja, snižen krvni tlak i blijeda koža.

Ako primijetite takve simptome, potrebno je provesti određene postupke koji će ukloniti metabolite i ostatke lijekova.

Dakle, prvo morate isprati želudac kako bi se dio lijeka koji se još nije apsorbirao mogao ukloniti iz tijela. Osim toga, trebate uzeti aktivni ugljen, koji je sorbent. Također će pomoći u blokiranju daljnjeg ulaska lijeka u krvotok.

Predoziranje u nekim slučajevima zahtijeva hemodijalizu i praćenje krvne slike. U slučaju elektrolitskog disbalansa, nedostatak treba nadoknaditi i pokazatelje normalizirati.

Interakcije s drugim lijekovima

Osobe koje zlorabe alkoholna pića ne bi smjele istovremeno koristiti Ibuclin, jer se povećava rizik od oštećenja jetre.

Interakcija Ibuclina s drugim lijekovima, na primjer, onima koji utječu na sustav koagulacije, je nepoželjna, jer povećava rizik od erozivnog oštećenja sluznice probavnog trakta i razvoja krvarenja.

Prilikom uzimanja Ibuclina s digoksinom, koncentracija potonjeg lijeka u krvi može se povećati. Osim toga, Ibuclin može pojačati terapijsku aktivnost inzulina i oralnih lijekova koji utječu na razinu šećera u krvi.

Interakcija Ibuclina s drugim lijekovima, poput kolhicina, metotreksata, probenecida, litija i pripravaka zlata, može izazvati povećanje manifestacije toksičnosti navedenih lijekova.

Kada se uzimaju zajedno s diureticima, njihov učinak (diuretički, natriuretički, antihipertenzivni) se smanjuje. Dugotrajna paralelna primjena s paracetamolom može dovesti do pojave kliničkih simptoma oštećenja bubrega.

[ 4 ], [ 5 ]

Uvjeti skladištenja

Prilikom proizvodnje lijeka, proizvođač mora u uputama navesti uvjete čuvanja zbog kojih lijek zadržava određena ljekovita svojstva tijekom određenog vremenskog razdoblja.

Uvjeti skladištenja Ibuclina zahtijevaju održavanje temperaturnog režima bez naglih fluktuacija, vlažnosti i osvjetljenja. Dakle, temperatura prostorije u kojoj se lijek treba čuvati ne smije biti viša od 25 stupnjeva. Više vrijednosti mogu poremetiti strukturu lijeka i učiniti ga štetnim za ljude prije isteka roka valjanosti.

Mjesto gdje će se lijek čuvati tijekom roka valjanosti ne smije biti pretjerano izloženo sunčevoj svjetlosti, što je također neprihvatljivo za skladištenje.

Uvjeti skladištenja Ibuclina osiguravaju nedostupnost djeteta mjestu gdje se lijek nalazi. Njegova upotreba može biti komplicirana laringospazmom ili trovanjem, što je neprihvatljivo u djetinjstvu.

Posebne upute

Ibuclin je, zbog svog sastava od nekoliko glavnih komponenti, kombinirani lijek. Njegove glavne komponente su ibuprofen i paracetamol.

Prvi je sposoban smanjiti intenzitet upalne reakcije, čime se smanjuje težina hiperemije, otekline i sindroma boli. Osim toga, ima antipiretična svojstva.

Njegov mehanizam djelovanja temelji se na inhibiciji aktivnosti ciklooksigenaze 1,2 i poremećaju pretvorbe arahidonske kiseline. Smanjuje se i količina prostaglandina, koji su medijatori upalne reakcije s nastankom hipertermije i bolnih osjeta. Slične pojave opažaju se u leziji i zdravim tkivima, gdje je potisnuta eksudativna i proliferativna upalna faza.

S druge strane, paracetamol, blokirajući COX u strukturama središnjeg živčanog sustava, ima manji učinak na izmjenu vode i mikroelemenata, kao i na želučanu sluznicu.

Kao rezultat toga, opaža se analgetski i antipiretički učinak, a u maloj mjeri i protuupalni učinak. U kombinaciji s ibuprofenom, lijek ima analgetski učinak, čime se smanjuje ukočenost pri kretanju ujutro, oticanje oko zglobova i vraća tjelesna aktivnost.

Rok trajanja

Osim uvjeta skladištenja, potrebno je poštivati rok trajanja, nakon čega lijek gubi svoje pozitivne učinke i postaje štetan za ljudski organizam.

Rok trajanja podrazumijeva očuvanje terapijskog učinka lijeka, pod uvjetom da se poštuju pravila za njegovo skladištenje. Ibuklin može biti koristan 5 godina, počevši od datuma proizvodnje.

Proizvođač obično navodi datum na vanjskoj strani kartonske ambalaže radi bržeg pristupa, a također i na svakom blisteru kako bi osoba mogla pristupiti datumu isteka roka valjanosti u slučaju gubitka kutije.