Wagnerova bolest se također odnosi na vitreoretinalne distrofije s autosomno dominantnim tipom nasljeđivanja. Gen odgovoran za razvoj Wagnerove bolesti lokaliziran je na dugom kraku kromosoma 5.
Goldmann-Favreova bolest je progresivna vitreoretinalna distrofija s autosomno recesivnim tipom nasljeđivanja, koju karakterizira kombinacija retinitis pigmentosa s koštanim tijelima, retinoshize (centralne i periferne) i promjena u staklastom tijelu (degeneracija s stvaranjem membrane).
Involucijska makularna distrofija mrežnice (sinonimi: dobna, senilna, centralna korioretinalna distrofija, dobna makularna distrofija; engleski: Age-related macular dystrophy - AMD) glavni je uzrok gubitka vida kod osoba starijih od 50 godina.
Retinitis pigmentosa (pigmentna degeneracija mrežnice, tapetoretinalna degeneracija) je bolest karakterizirana oštećenjem pigmentnog epitela i fotoreceptora s različitim tipovima nasljeđivanja: autosomno dominantnim, autosomno recesivnim ili spolno vezanim.
Retinalna distrofija nastaje kao posljedica disfunkcije završnih kapilara i patoloških procesa u njima. Te promjene uključuju pigmentnu retinalnu distrofiju, nasljednu bolest mrežnice.
Bolesti mrežnice su vrlo raznolike. Bolesti mrežnice uzrokovane su utjecajem različitih čimbenika koji dovode do patoloških i patoloških fizioloških promjena, što pak određuje poremećaje vidne funkcije i prisutnost karakterističnih simptoma.
Anomalije u razvoju očnih ovojnica otkrivaju se odmah nakon rođenja. Pojavu anomalija uzrokuju genske mutacije, kromosomske anomalije te utjecaj egzogenih i endogenih toksičnih čimbenika tijekom intrauterinog razdoblja razvoja.
