Wagnerova bolest također se odnosi na vitreoretinske distrofije s autosomnom dominantnom vrstom nasljeđivanja. Genet odgovoran za razvoj Wagnerove bolesti lokaliziran je na dugoj ruci 5. Kromosoma.
Goldmann-Favre bolest - progresivna degeneracija vitreoretinalne s autosomno recesivnim načinom nasljeđivanja koje karakterizira kombinacija retinitis pigmentosa s kostiju tjelešaca, retinoshiza (centralnog i perifernog) i promjene u staklastom (degeneracije sa formiranjem membrane).
Involutional makularna degeneracija (sinonimi:. Dob, senilna, centralno chorioretinal distrofija, makularna distrofija, dobne, engleski starosna makularna distrofija - AMD) je glavni uzrok gubitka vida u osoba starijih od 50 godina.
Dijatrica retine nastaje kao posljedica poremećaja funkcije terminalnih kapilara, patoloških procesa u njima. Te promjene uključuju pigmentnu distrofiju mrežnice - nasljedne bolesti mrežaste ljuske.
Bolest mrežnice je vrlo raznolika. Bolest mrežnice uzrokuje utjecaj različitih čimbenika koji dovode do patoloških anatomskih i patoloških fizioloških promjena, što zauzvrat određuje kršenja vizualnih funkcija i prisutnost karakterističnih simptoma.
Anomalije u razvoju membrane oka otkrivene su odmah nakon rođenja. Pojava anomalija uzrokovana je mutacijom gena, kromosomskim abnormalnostima, izlaganjem egzogenim i endogenim toksičnim čimbenicima tijekom intrauterinog razdoblja razvoja.