Neurofibromatoza se dijeli na dva autosomno dominantna oblika, karakterizirana različitim kliničkim tijekom: neurofibromatoza tipa I (NF1) - Recklinghausenov sindrom; neurofibromatoza tipa II - bilateralna akustična neurofibromatoza.
Kod leukemije, bilo koji dio očne jabučice može biti uključen u patološki proces. Trenutno, kada je stopa smrtnosti ovih pacijenata značajno smanjena, terminalni stadij leukemije je rijedak.
Odvajanje mrežnice koje se javlja u djetinjstvu teško je liječiti zbog kasne dijagnoze povezane s nedostatkom tegoba kod djeteta sve dok i drugo oko ne vidi dobro.
Perzistencija hijaloidne arterije javlja se u više od 3% zdrave dojenčadi rođene u terminu. Gotovo se uvijek otkriva u 30. tjednu trudnoće i kod nedonoščadi tijekom probira na retinopatiju nedonoščadi.
Katarakta je svako zamućenje leće. Povezanost deprivacijske ambliopije s kataraktom koja se razvija u ranom djetinjstvu naglašava važnost uklanjanja ovog uzroka invaliditeta kod djece.
Uveitis je upala uvealnog trakta. Upalni proces može biti lokaliziran u određenim dijelovima uvealnog trakta, u vezi s čime je preporučljivo podijeliti uvealni proces prema njegovoj lokalizaciji.