Trudnoća, porod i puerperij

Kako spriječiti Rhesus-sukob tijekom trudnoće?

Uvođenje anti-Rh0 (D) -immunoglobulina u praksu bio je jedno od najvećih postignuća u porodici u posljednjih nekoliko desetljeća.

Rh-sukob tijekom trudnoće: liječenje

Najtočnije je ultrazvučno dijagnosticiranje edematous hemolitičke bolesti fetusa. U nedostatku kapiše nema pouzdanih kriterija koji bi omogućili otkrivanje znakova teške anemije u fetusu.

Rh-sukob tijekom trudnoće: dijagnoza

Najčešća metoda za otkrivanje antitijela je izravna i neizravna Coombsova sonda uz upotrebu seruma antiglobulina. Aktivnost protutijela obično se ocjenjuje titrom, ali titar i aktivnost ne podudaraju se uvijek.

Rh-sukob tijekom trudnoće: simptomi

Imunološka anti-Rh antitijela pojavljuju se u tijelu kao odgovor na Rh-antigen, bilo nakon transfuzije Rh-inkompatibilne krvi ili nakon isporuke Rh-pozitivnog fetusa. Prisutnost Rh-negativnih anti-Rh antitijela u krvi pokazuje da je tijelo senzibilizirano na Rh faktor.

Rhesus-sukob tijekom trudnoće

Rhesusova imunizacija tijekom trudnoće je pojava Rh u trudnoj ženi kao odgovor na unos fetusnih eritrocitnih rhesus antigena u krvotok.

Preosjetljivost na korionski gonadotropin: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Autoimuni čimbenici abnormalnog pobačaja uključuju prisutnost protutijela na humanu korionsku gonadotropin (HG). Prema I.V. Ponomareva et al. (1996), u serumu 26,7% žena s recidivom pobačaj, otkrivanje protutijela korionski gonadotropin, koji ima visoki afinitet za blokiranje biološke učinke, a u nekim slučajevima i smanjenja koncentracije humanog korionskog gonadotropina.

Mutacijski faktor V (Leidenova mutacija, otpornost na protein C)

Mutacijski faktor V je postao najčešći genetski uzrok trombofilije u europskoj populaciji. Faktor V gen nalazi se u kromosomu 1, pored antitrombinskog gena.

Mutacija protrombinskog gena q20210A: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Protrombin ili faktor II, pod utjecajem faktora X i Xa, prolazi u aktivni oblik koji aktivira formiranje fibrina iz fibrinogena. Vjeruje se da je ta mutacija među nasljednom trombofilijom 10-15%, ali se javlja u približno 1-9% mutacija bez trombofilije.

Nedostatak proteina S: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Protein S je neenzimski kofaktor proteina C u inaktivaciji čimbenika Va i VIIIa, ima svoju nezavisnu anticoagulantnu aktivnost C. Protein S, kao i protein C, ovisi o vitaminu K i sintetizira se u jetri.

Nedostatak antitrombina III: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Antitrombin III je prirodni antikoagulant koji ima 75% svih antikoagulantnih aktivnosti u plazmi, glikoprotein molekulske mase 58.200 i sadržaj plazme od 125-150 mg / ml.

Zdravlje